Resumos publicados em anais de congressos nacionais

1. H.G.Serra, C.S.B.Martins, R.Paiva e Silva e A.S.Ramalho, ``Avaliacao da orientacao genetica fornecida a portadores da talassemia minor'', 40 Congresso Nacional de Genetica, (1994).
2. M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Occurrence of 21-hidroxylase pseudogene deletions in congenital adrenal hyperplasia families'', XXIII reuniao anual da SBBq, 28, (1994).
3. V.P.Forrer, M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Identification of 21-hydroxylase gene point mutations by PCR amplification and allele-specific hybridization'', XXIII Reuniao anual da SBBq, 27, (1994).
4. C.F.Ramos, M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Determination of DNA haplotytpes using HLS-DR probe linked to congenital adrenal hyperplasia in brazilian families'', XXIII reuniao anual da SBBq, 26, (1994).
5. C.F.Ramos, R.K.Bortoleto, A.I.Cardinalli, P.Vogt e S.B.Farah, ``Y chromosome microdeletion in sterile males towards physical mapping of human spermatogenesis'', XXIII Reuniao anual da SBBq, 27, (1994).
6. C.E.Steiner, J.I.C.F.Neri, T.Takashashi e A.P.M.Faria, ``Sindrome tricorinofalangeana tipo II (Langer-Giedion)'', VI Reuniao da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, (1994).
7. M.R.Sanches, M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Analise das conversoes genicas no locus da 21-hidroxilase por polimorfismo de sitio de restricao'', IX Reuniao anual da FESBE, (1994).
8. M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah, A.C.de O.Campos e M.P.Mello, ``Avaliacao molecular do gene da enzima 21-hidroxilase (21-OH) em individuos com hiperplasia congenita da adrenal'', IX Reuniao anual da FESBE, (1994).
9. M.B.Stella, M.B.Compri, N.C.Polimeno e A.S.Ramalho, ``Programa comunitario de Saude Publica em Hemoglobinopatias Hereditarias: abordagem populacional a partir dos estudantes de Braganca Paulista'', II Encontro de Pesquisadores da Universidade de Sao Francisco-SP, (1994).
10. C.S.B.Martins, ``Fibrose cistica em pacientes adultos-dados preliminares'', XXVII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia, (1994).
11. D.Y.J.Norato, ``Investigacao genetico-clinico e laboratorial em dois pacientes com doenca de Leroy'', 40 Congresso Nacional de Genetica, (1994).
12. D.Y.J.Norato, ``Alta estatura, luxacao de cristalino, obesidade e inteligencia normal: nova entidade?'', 40 Congresso Nacional de Genetica, (1994).
13. S.B.Farah, ``Allogenotypesof congenital adrenal hyperplasia family members using HLA-DR DNA probes'', 40 Congresso Nacional de Genetica, (1994).
14. M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Identificacao de delecoes genicas Cyp21/C4 em familias com deficiencia de 21-hidroxilase'', 40o Congresso Brasileiro de Genetica, 17, 76, (1994).
15. L.A.Suzuki, M.R.Sanches, M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Estudo dos rearranjos no locus da enzima 21-hidroxilase em familias com hiperplasia congenita da adrenal'', 40o Congresso Brasileiro de Genetica, 17, 77, (1994).
16. C.F.Ramos, M.Araujo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, ``Allogenotypes of congenital adrenal hyperplasia family members using HLA-DR DNA probe'', 40o Congresso Brasileiro de Genetica, 17, 76, (1994).
17. D.Y.J.Norato, ``Hemiparesia congenita'', XII Congresso de Neurologia e Psiquiatria infantil, (1994).
18. D.P.Cavalcanti, ``Agenesia de tibia, polidactilia e malformacao de derivados uma nova sindrome?'', VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, (1994).
19. S.B.Farah, ``Determination of DNA haplotypes using HLA-DR probe linked to congenital adrenal hyperplasia in Brazilian families'', XXIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica, (1994).
20. S.B.Farah, ``Molecular characterization of large gene conversions in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase'', XIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica, (1994).
21. S.B.Farah, ``Y chromosome microdeletions in sterile males towards physical mapping of human spermatogenesis gene'', XIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica, (1994).
22. S.B.Farah, ``Identification of 21-hydroxilase gene point mutation by PCR amplification and allele-specific hyibridization'', XIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica, (1994).
23. S.B.Farah, ``Occurence of 21-hydroxilase pseudogene deletions in congenital adrenal hyperplasia families'', XIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica, (1994).
24. D.P.Cavalcanti, H.G.Serra, J.I.C.F.Neri, B.R.Alvarez, A.M.Pinto Neto, G.A.de Souza e I.A.Cardinalli, ``Agenesia de tibia, polidactilia e malfaormacoes de derivados Mullerianos: uma nova sindrome?'', VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica - SBCG, (1994).