Resumos publicados em anais de congressos internacionais

1. M.Araujo, V.P.Forrer, E.C.Guilherme, C.F.Ramos, S.B.Farah, G.Guerra Jr e M.P.Mello, ``Molecular Studies On The 21- Hydroxylase Gene Cluster In Brazilian Families'', The 1994 Miami Bio/Tech. Winter Symp: Mol. Biol. of Human Diseases, Estados Unidos, 1, (1994).
2. S.B.Farah, C.F.Ramos, R.K.Bortoleto, I.A.Cardinalli e P.Vogt, ``Y chromosome microdeletions in sterile males towards physical mapping of human spermatogenesis gene'', 11 Congresso latinoamercano de genetica, Mexico, 121, (1994).
3. B.Beiguelman, ``The genetics of Man's reaction to lepromin'', thrid Annual Meeting of the International Genetic Epidemiology, Estados Unidos, (1994).
4. S.B.Farah, ``Molecular deletions mapping of the Y chromosome in males with idiophatic azoospermia reveals a new class of microdeletions located in middle of Yq11'', 44th. Annual Meeting the American Society of Human Genetics, Canada, (1994).
5. S.B.Farah, A.Edelmann, C.F.Ramos, O.Henegariu, P.Hirschmann, R.K.Bortoleto, R.A.Pfeiffer, I.A. Cardinallia, P.Kiesewetter e P.Vogt, ``Molecular deletions mapping of the Y chromosome in males with idiopathic azoospermia reveals a new class of microdeletions located in middle of Yq11'', 44th Annual meeting of the american society of human genetics, Canada, 55, 103, (1994).
6. S.B.Farah, ``Molecular Biology of Human Diseases'', The 1994 Miami Bio/Technology Winter Symposia, Estados Unidos, (1994).
7. A.P.M.Faria, ``Brain single-photon emission computed tomography imaging in fragile-X syndrome'', First Conjoint Meeting of the Child Neurology Society, Estados Unidos, (1994).
8. S.B.Farah, ``Analise clinica e molecular de 21 familias brasileiras com hiperplasia adrenal congenita por deficiencia da 21-hidroxilase'', VIII Reuniao Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Suica, (1994).
9. P.Vogt, A.Edelmann, P.Hirshmann, S.B.Farah, M.Hartmann, O.Haidl, P.Kiesewetter, D.Meschede, E.Nieschlag, W.Schill e W.Weidner, ``The clinical phenotype of sterile men with 46XY karyotytpe and different samll interstitial deletion in Yq11 is different'', Annual Meeting of the german human genetic society, Alemanha, 45, (1994).
10. A.P.M.Faria e A.T.M.Guerra, ``Abordagem interdisciplinar dos disturbios da determinacao e diferenciacao do sexo: causuistica de 5 anos de GIEDDS (Grupo Interdisciplinar de Estudos da Determinacao e Diferenciacao do Sexo)'', VIII Reuniao da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Mexico, 1, 11, (1994).
11. M.P.Mello, M.Araujo, V.P.Forrer, M.R.Sanches, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr e S.B.Farah, ``Arranjos moleculares no complexo genico da enzima 21-hidroxilase (21-OH) em familias brasileiras'', XI concresso latino americano de genetica, Mexico, (1994).
12. A.P.M.Faria e V.L.G.S.Lopes, ``Retardamento mental, hipotricose e sindactilia com recorrencia irmandade. Uma nova entidade?'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
13. A.P.M.Faria, W.Pinto Junior e B.Beiguelman, ``Estudo genetico clinico de deficientes mentais sem sindrome de Down'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
14. B.Beiguelman, ``Caminhos e descaminhos da Pos-Graduacao no Brasil'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
15. B.Beiguelman, ``Farmacogenetica e Clinica'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
16. B.Beiguelman, ``Fundacao e Passado da ALAG'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
17. D.Aguilar, C.Hackel e M.L.S.Queiroz, ``Estudo cromossomico em individuos com exposicao ocupacional ao mercurio em uma fabrica da regiao de Campinas-SP'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
18. S.B.Farah, ``Arranjos moleculares no complexo genico da enzima21-hidroxilase (21-OH) em familias brasileiras'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
19. S.B.Farah, ``Y chromosome microdeletions in sterile males towards physical mapping of human spermatogenesis gene'', 11 Congresso Latinoamericano de Genetica, Mexico, (1994).
20. G.Guerra Jr, M.P.Mello, S.B.Farah, M.Araujo, M.T.Baptista e S.H.V.L.Marini, ``Clinical and molecular studies of 21 brazilian families with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency'', VIII Reunion Soc. Lat. de Endocrinologia Pedriatica, Chile, (1994).
21. A.T.M.Guerra, ``A evolucao do diagnostico citogenetico da Sindrome de Turner: um alerta'', VIII Reuniao da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Chile, 1, (1994).
22. A.P.M.Faria, ``Hermafroditismo Verdadeiro: Analise clinica, citogenetica, histologica e conducao de 10 casos no Brasil'', VIII Reuniao da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Chile, (1994).
23. A.T.M.Guerra, ``Diagnostico etiologico em 126 casos de ambiguidade genital'', VIII Reuniao da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Chile, (1994).
24. S.B.Farah, ``The clinical phenotype of sterile men with 46,XY karyotype and different small interstitial deletions in Yq11 is different'', Annual Meeting of the German Human Genetic Society, Alemanha Ocidental, (1994).