Departamento de Microbiologia e Imunologia

Linhas de Pesquisa

  1. Virus Como Agentes de Diarreia no Homem e Animais. Nesta linha e estudado o envolvimento de agentes virais em casos de diarreia humana e animal (principalmente bovinos e suinos). Dentre estes agentes destacamos rotavirus e PBV (picobirnavirus). Estudos dentro desta linha envolvem abordagem epidemiológica, caracterização dos agentes e padronização de testes de diagnóstico (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1980). [623]
  2. Pneumoviroses. Esta linha investiga o papel do pneumovirus como agente de infecção primaria em doencas causadas em animais tal como a sindrome da cabeca inchada. Esta investigação e inedita no Brasil e ja conseguimos identificar o virus em aves apresentando a sindrome da cabeca inchada. Agentes etiológicos secundários também são pesquisados. Em outros animais tais como bovinos os estudos de identificação do pneumovirus já foram iniciados. Também se trabalha n sentido de isolamento e caracterização sorológica destes agentes (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1990). [630]
  3. Técnicas Diagnosticas, Levantamento Epidemiológico e Estudo das Amostras e dos Fatores de Virulência de Fungos Patogenicos. Vários agentes micóticos relacionados a infecções superficiais cutaneas subcutaneas, sistemicas e oportunistas no homem são abordados dentro desta linha de pesquisa. Os trabalhos sao desenvolvidos no sentido de se determinar marcadores bioquímicos da doenca, por caracterização bioquímica , antigênica e posterior padronização de testes diagnosticos. Mais recentemente, trabalhos estão sendo desenvolvidos na pesquisa de mecanismos de recentemente, trabalhos especial os causadores de micoses profunda (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1991). [639]
  4. Mecanismos Moleculares da Patogenicidade em Colibacilos. Purificação e caracterização físico-química, biológica e sorológica dos fatores de virulência de colibacilos intra e extraintestinal (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1990). [640]
  5. Determinação dos Fatores de Virulência e Mecanismos Moleculares de Patogênicidae de Enterobactérias. Esta linha estuda bacterias capazes de provocar diarreia no homem e em outros animais . Estao incluidas neste estudo,membros pertencentes as familias das enterobacterias. Aborda a identificação biológica, fisico-química , genética e antigemica. Desenvolve provas in vivo in vitro para pesquisa destes fatores de virulência, em especial novas adesinas e intiminas tambem sao estudados os mecanismos de patogenicidade atraves de tecnicas genéticas classicas e contemporâneas (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1978). [645]
  6. Imunoparasitologia. Desde a década de 1970 este grupo tem investigado as proteinase do Trypanossoma cruzi, tendo sid. Um dos primeiros laboratórios a relatar a presença e a caracterizar imunoquímica mente uma proteinase SH-dependente obtidas da formas epimastigotas do parasita, atualmente conhecida como cruzipaina. Projetos mais recentes tem dado continuidade a essa linha de investigação, procurando caracterizar as relações antigênicas,existente entre a proteinase das formas epimastigotas e aquelas encontradas nas demais formas evoluidas do T. cruzi, através da uilização de anticorpos monoclonais (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1992). [917]
  7. Mediadores da Resposta Inflamatória. Várias citocinas são liberadas durante o processo inflamatório. Dentre estas, a IL-1,o TN F e a IL-8 tem sido apontadas como importantes mediadores do recrutamento celular para o sítio inflamatório. Nosso grupo demonstrou recentemente que a IL-8 e o TNF, sozinhas ou combinadas, podem ter uma atividade anti-inflamatória, quando administradas endevenosamente, por inibir o recrutamento de neutrofilos induzido por estimulos flogisticos classicos Outro aspecto estudado diz respeito a atividades pró-inflamatórias do TNF Geralmente essas citocinas tem a sua atividade bloqueada pelo tratamento in vivo com a dexametasona. Entretanto, no modelo murino, demonstramos recentemente que o recrutamento celular induzido pelo TNF não pode ser bloqueado por esse glicocorticoide (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1994). [918]
  8. Imunofisiologia. Esta linha de pesquisa busca esclarecimento sobre a natureza fisiológica da ativação policlonal linfocitária, como uma manifestação decorente de diferentes estimulações do sistema imunológico: a partir de infecções experimentais de camundongos com diferentes patógenos (Trypanosoma cruzi, Yersinia enteroclítica); indução de tolerância paar aloenxertos em camundongos isogênicos com transfusões sanguineas prévias do doador para o receptor; esimulação com extratos de fitoterapicos usados na prática popular, ou de seus princiios ativos isolados,etc. A abrangência de analise da atividade do sistema imunológico preve, além do estudo de parâmetros inflamatórias (fagocitose, migração celular, anaflaxia), o estudo da dinâmica dos repertórios linfocitários de órgãos linfóides secundários em especial do baco e dos tecidos da mucosa gastrointe (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1993). [920]
  9. Autoimunidade: Neuro-Imunologia. Os pequisadores deste laboratorio estao preocupados em estudar os mecanismos envolvidos nas doencas auto-imunes tanto experimental como humana. Especificamente, estuda-se a Encefalomielite Experimental Autoimune (EAE) modelo de estudo da Esclerose multipla. O laboratorio tem enfocado o estudo de indução de tolerancia, administrando oralmente neuro-antígênos derivados da mielina, estudo da população de linfocitos TTCRyo, citocinas liberadas pelos linfócitos e monocitos e maecanismos de morte celular programada nas doenças auto-Imunes (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1993). [971]
  10. Imunodiagnóstico na Citricultura. Producão de anticorpos monoclonis para a capa proteíca do vírus da Tristeza para permitir o estabelecimento de imunodiagnóstico (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1993). [977]
  11. Inflamação. Caracterização da atividade funcional de NO na infecco experimental por T.cruzi (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1995). [1972]
  12. Pesquisa de Anticorpos Anti-hiv e Virus que Atuam Como Co-fatores na Aids Enre Presidiários da Região de Campinas. Nesta linha objetiva-se detectar anticorpos anti-HIV e HBs Ag (antigeno soluvel dovirus da hepatite B); HTLV-I/II (human lyraphotropic virus); e anti-CMV (citomegalovirus entre presidiários (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1995). [2632]
  13. Estudo do Envelhecimento da Resposta Imune e Inflamatória em Camundongos. Importantes alterações do sistema imune ocorrem com o envelhecimento e resultam, principalmente, de defeitos na regulação das funções das células desse sistema. Tais alterações tem sido responsabilizadas pela alta incidência de cânceres, doenças auto-imunes e infecções na população de indivíduos idosos. Nosso objetivo é realiza. Um estudo sistemático do desenvolvimento da imunidade e da inflamação em camundongos, em particular das linhagens Balb/c, visando esclarecer aspectos relacionados a produção de mediadores imunes e inflamatórios (principalmente as citocinas e os radicais livres de oxigênio e de nitrogênio) bem como traça. Um perfil das respostas de produção de anticorpos e respostas proliferativas de células T nesses animais, desde o período perinatal até a sua morte natural (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1997). [2799]
  14. Detecção e Caracterização de Picobirnavirus em Fezes de Animais Mantidos em Cativeiros. Detecção e caracterização de picobirnavirus em fezes de animais mantidos em cativeiro (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1997). [2847]
  15. Adaptação do Picobirnavirus em Culturas Celulares. Adaptação do picobirnavirus em culturas celulares (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1996). [2848]
  16. Pcr e Ensaios Imunoenzimáticos na Detecção de Rotavirus do Grupo C em Fezes de Suínos. PCR e ensaios imunoenzimáticos na detecção de rotavirus do grupo C em fezes de suínos (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2849]
  17. Identificação, Cultivo e Genotipagem de Rotavírus Suínos em Culturas Celulares. Identificação, cultivo e genotipagem de rotavirus suínos em culturas celulares (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1997). [2850]
  18. Isolamento e Identificação de Phorphyromonas Gingivalis em Gengiva Humana. Isolamento e identificação de Phorphyromonas gingivalis em gengiva humana (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1996). [2851]
  19. Pesquisa de Antígenos do Vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória do Suíno. Pesquisa de antígenos do vírus da síndrome reprodutiva respiratória do suíno (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2852]
  20. Genética da Resistência à Infecção Experimental Pelo Trypanosoma Cruzi. Os estudos realizados apontam que o fenômeno da resistência à infecção experimental pelo T. cruzi, está associado a fatores genéticos com pelo meno. Um gene, não associado a locus H-2 do complexo principal de hiscompatibilidade. Esta linha de pesquisa tem por objetivo identificar regiões cromossômicas envolvidas na resistência e a transferência dos genes da resistência para os animais com background genético susceptível (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1994). [2878]
  21. Estudo da Influência da Resposta Celular e Humoral na Infecção Experimental Pelo Trypanosoma Cruzi. Os estudos iniciais feitos com animais deficientes em gene, nu/nu (atímicos), Scid (privados de linfócitos T e B) ou ScCr (receptor para LPS) com background genético dos animais resistentes, foram altamente susceptíveis indicando que, os macrófagos e os linfócitos T são elementos fundamentais para o controle da infecção. Pretendemos investigar o papel dessas células e das citocinas utilizando os animais imunodeficientes, Scid e ScCr, na elucidação dos mecanismos efetores da resistência (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1994). [2879]
  22. Toxinologia Bacteriana. Estudar os mecanismos subcelulares e moleculares da atividade intracelular e histopatológica das toxinas bacterianas (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2883]
  23. Produção da Vacinas Bacterianas. Clonagem molecular e expressão de genes responsáveis por patogenicidade dacteriana em linhagens atenuadas de Salmonella sp (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 06/1996). [2893]
  24. Mecanismos de Patogenicidade Bacteriana. Através de técnicas bioquímicas e de biologia molecular procura-se determinar os mecanismos moleculares de patogenicidade bacteriana. As bactérias estudadas são: Escherichia coli e Salmonella sp de origem animal (aves, suínos, bovinos e humanos) (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2894]
  25. Caracterização Molecular Bacteriana. Caracterização molecular de linhagens bacterianas nosocomiais (Infecção hospitalar) e de origem ambiental (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1997). [2895]
  26. Adaptação de Coronavírus Murino em Culturas de Células. Esta linha envolve a identificação de linhagens celulares suceptíveis à infecções po. Um coronavírus murino, isolado em nosso laboratório e provisóriamente denominado de MHV-CAM, com o objetivo de se obter grande quantidade de partículas virais para uma melhor caracterização destes vírus utilizando-se técnicas de Microscopia Eletrônica (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2907]
  27. Estudo Imuno-patológico Sequêncial de Timo e Medula óssea de Animais Infectados Com Diferentes Cepas de Paracoccidioides Brasiliensis. Neste trabalho pretendemos realiza. Um estudo cinético das possíveis alterações celulares nos órgãos linfóides primários no decorrer da infecção com este patógeno (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2908]
  28. Estabelecimento e Caracterização de uma Linhagem de Células de Glioma Humano. Nosso objetivo nessa linha de pesquisa é obter uma linhagem de células a partir d. Um glioma intracraniano humano derivado de ressecção cirúrgica para posteriormente caracterizá-lo através de métodos imunohistoquímicos (Aprovada pelo Departamento/Conselho Cientifico em 01/1998). [2909]