Departamento de Genética Médica

Resumos em Anais de Congressos Nacionais

  1. Carlos E. Steiner, Gisele Viana Oliveira, Antonio C. Módulo, Maria L. Cintra e Antonia Paula Marques-de-faria, "Deafness, palmoplantar hyperkeratosis, and knuckle pads with male-to-male transmission: a first brazilian family with bart-pumphrey syndrome?", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, (1999). [90264]
  2. Carlos E. Steiner, Marilisa Mantovani Guerreiro e Antonia Paula Marques-de-faria, "Preliminary findings in a Clínical-Genetic study of autistic individuals", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, (1999). [90265]
  3. Nilma Lúcia Viguetti Campos, Gisele S. Oliveira e Antonia Paula Marques-de-faria, "Pallister-Killian syndrome: report of 5 brazilian cases", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, (1999). [90485]
  4. Juliana R. Delbim, Christine Hackel e Vera L Gil da Silva Lopes, "Clínical findings on a non-mosaic partial 8q trisomy patient", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 57, (1999). [90891]
  5. C.F. Marcolan, A. Moro, A.O. Pacheco e Christine Hackel, "Associações teloméricas como indicadores de instabilidade cromossômica em pacientes com leucemias mielóides e síndromes mielodisplásicas : possível associação com exposição a agrotóxicos", 45.o Congresso Nacional de Genética, Sup3 , 155, (1999). [90931]
  6. E.B. Trarbach, M.T. Baptista, Andrea Trevas M Guerra e Christine Hackel, "Estudos citogenéticos em pacientes com síndrome de Kallmann", 45.o Congresso Nacional de Genética, Sup3 , 138-139, (1999). [90933]
  7. A.O. Pacheco e Christine Hackel, "Exposição ocupacional a defensivos agrícolas em plantações da região de Passo Fundo-RS : o teste de micronúcleos como indicador de instabilidade cromossômica em trabalhadores rurais", 45.o Congresso Nacional de Genética, 22 , 161-162, (1999). [91365]
  8. R.C.V. Carrara, W.O. Bragança, Christine Hackel, A.M.L. Velludo, R. Yamazaki, Edi Lucia Sartorato e J.M. Pina Neto, "Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática", 45.o Congresso Naciaonal de Genética, 22 , 232-233, (1999). [91366]
  9. Eliana Gabas Stuchi-peres, Mr Scolfaro, Maria Tereza Matias Baptista, Christine Hackel, Andrea Trevas M Guerra e Gil Guerra Junior, "Diagnóstico da deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: utilidade da dosagem sérica do hormônio anti-mülleriano", III Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 43 , 54, (1999). [91846]
  10. Mr Scolfaro, Izilda Cardinalli, Eliana Gabas Stuchi-peres, Maria Tereza Matias Baptista, Andrea Trevas M Guerra e Gil Guerra Junior, "Disgenesia gonadal xy: características clínicas, hormônais, radiológicas e histológicas de 11 crianças", III Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 43 , 8, (1999). [91849]
  11. Denise Yvonne J Norato, "Síndrome de Down: Acompanhamento psicológico integrado à consulta do geneticista", VIII Encontro Nacional de Psicólogos da Área Hospitalar - Curitiba, 21, (1999). [92133]
  12. Denise Yvonne J Norato, "Síndrome de Marfan : Avaliação e Acompanhamento Psicológico", VIII Encontro Nacional de Psicólogos da Áraa Hospitalar, 23, (1999). [92153]
  13. Denise Yvonne J Norato, "Síndrome de Down: Acompanhamento psicológico Integrado à consulta do geneticista", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p , 42, (1999). [92155]
  14. Denise Yvonne J Norato, "Defeito na migração de leucócitos polimorfonucleares em crianças portadoras da síndrome de Down", VII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia, (1999). [92158]
  15. Gisele S. Oliveira, Edi Lucia Sartorato e Antonia Paula Marques-de-faria, "Clínical features of Kabuki syndrome in fourteen Brazilian children", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, (1999). [92331]
  16. Vania Maria Caio, Roberto Benedito Paiva e Silva e Antonio Sergio Ramalho, "Integração comunitária de adultos com doenças genéticas . Um novo desafio", XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, I , 47, (1999). [92348]
  17. Mariane Bernadete Compri, Antonio Sergio Ramalho e Sara T. Olalla Saad, "Mutações da deficiência de G-6-PD em Bragança Paulista", 2.o Congresso de Pesquisa e Extensão da Universidade São Francisco, (1999). [93521]
  18. I.R. Cabral, A.R.B. Rossit, Christine Hackel e N.D.T. Conforti-froes, "Genes do biometabolismo, etilismo e a sucetibilidade à cirrose hepática", 4.o Congres.da Soc.Bras. de Mutagênese, Carcinog.e Teratog. Ambiental, (1999). [93825]
  19. Carla Campos Muniz Medeiros, Andrea Trevas M Guerra, Gil Guerra Junior, Sofia Helena Valente Lemos-marini e Maria Tereza Matias Baptista, "Frequência das alterações da função tireoideana, anticorpos antitireóide e tireomegalia em pacientes com Síndrome de Turner na faixa etária até 20 anos", 3o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 43 , 9, (1999). [94752]
  20. Daniela Facchin, S.A. Antoniuk, I. Bruck e Iscia Lopes Cendes, "Síndrome de Rett: aspectos clínicos e moleculares", XI Congres.Bras.de Genética Clínica, (1999). [95750]