Departamento de Genética Médica

Resumos em Revistas de Circ. Internac. Espec.

  1. Iscia Lopes Cendes, E. Kobayashi, S.C. Sousa, T.C.L. Silva, E.A. Scotoni, Carlos A.M. Guerreiro, Marilisa Mantovani Guerreiro e Fernando Cendes, "Familial temporal lobe epilepsy : clínical and genetic studies", Neurology, 52 (Sppl2, 546, (1999). [81752]
  2. E. Kobayashi, Fernando Cendes, Carlos A.M. Guerreiro, Marilisa Mantovani Guerreiro e Iscia Lopes Cendes, "MRI abnormalities in familial temporal lobe epilepsy", Neurology, 52 (Suppl, 545, (1999). [81759]
  3. M.R. Scolfaro, I.A. Cardinalli, E.G. Stuchi-perez, Maria Tereza Matias Baptista, Andrea Trevas M Guerra e Gil Guerra Junior, "Disgenesia gonadal XY: características clínicas, hormonais, radiológicas e histológicas de 11 crianças", Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 43 (2Supl, 8, Serie: Resumos em anais 3.o Cong.Bras.Ped.de End.e Metabo, (1999). [86597]
  4. Carla de C. Muniz Medeiros, Andrea Trevas M Guerra, Gil Guerra Junior, Sofia Helena Valente Lemos-marini e Maria Tereza Matias Baptista, "Frequência das alterações da função tireoideana, anticorpos antitireóide e tireomegalia em pacientes com Síndrome de Turner na faixa etária de até 20 anos", Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 43 (2), 9, (1999). [89722]
  5. Eliana Gabas Stuchi-perez, Márcia Ribeiro Scolfaro, Maria Tereza Matias Baptista, Christine Hackel, Andrea Trevas M Guerra e Gil Guerra Junior, "Diagnóstico da deficiência de 5alfa-redutase tipo-2: utilidade da dosagem sérica do hormônio anti-mulleriano", Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 43 (2), 54, (1999). [89894]
  6. Solange C. Sousa, Eliane Kobayashi, Carlos A.M. Guerreiro, Fernando Cendes e Iscia Lopes Cendes, "Estudos de ligação em epilepsia de lobo temporal familiar", Genetics and Molecular Biology, 22 (3supp, 222, (1999). [90717]
  7. Maria Francisca A.G. Camargo e Iscia Lopes Cendes, "Aspectos moleculares das ataxias espinocerebelares autossômicas dominanates na população brasileira", Genetics and Molecular Biology, 22 (Sup 3, 247, (1999). [90907]
  8. Heliane Guerra Serra, Helga C.A. Silva, Tereza C. Lima Silva, Marilza S. Silva, Dagoberto Callegaro e Iscia Lopes Cendes, "Análise molecular no diagnóstico diferêncial da doença de Kennedy", Genetics and Molecular Biology, 22 (SUP 3, 248, (1999). [90908]
  9. Iara Duchovni-silva e Antonio Sergio Ramalho, "Efeito materno no traço de hemoglobina C", Genetics and Molecular Biology, 22 (Sup 3, 199, (1999). [91362]
  10. Mariane Bernadete Compri, Sara T. Olalla Saad e Antonio Sergio Ramalho, "Mutações da deficiência de G-6-PD em uma comunidade paulista", Genetics and Molecular Biology, 22 (Sup 3, 342, (1999). [91363]
  11. Antonio Sergio Ramalho, Rosa Chelminsky Teixeira e M. Mazzi, "Differential fertility in the sickle cell and beta-thalassemia traits?", Genetics and Molecular Biology, 22 (Sup 3, 219, (1999). [91364]
  12. Tereza Cristina Lima e Silva, Heliane Guerra Serra, Carmem Silvia Bertuzzo e Iscia Lopes Cendes, "Caracterização molecular da doença de Huntington na população brasileira", Genetics and Molecular Biology, 22 (Suppl, 244, (1999). [95753]
  13. F.C. Costa, Tereza Cristina Lima e Silva, Marilza S. Silva e Iscia Lopes Cendes, "Caracterização molecular da ataxia de Friedreich na população brasileira: o uso de dois pares de primers na confirmação do diagnóstico", Genetics and Molecular Biology, 22 (Supp), 233, (1999). [95754]
  14. E. Kobayashi, Iscia Lopes Cendes, Carlos A.M. Guerreiro, Marilisa Mantovani Guerreiro e Fernando Cendes, "Eletroencefalograma e ressonância magnética em pacientes com epilepsia de lobo temporal familiar", Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 57 (Supp2, 13, (1999). [95755]
  15. A. Splendore, E.O. Silva, L.G. Alonso, D. Brunoni, N. Alonso, A. Richieri-costa, Denise Pontes Cavalcanti, G. Carakushansky, Mayana Zatz e M.R. Passos-bueno, "Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with Treacher Collins syndrome", American Journal of Human Genetics, 65 (4), 278, (1999). [99687]