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Faculdade de Ciências Médicas
Departamento de Genética Médica
Produções / Artigos publicados em periódicos
Artigos publicados em periódicos especializados arbitrados
Circulação Nacional
1.
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RIM, P. H. H.; MAGNA, Luis Alberto; RAMALHO, Antonio Sergio; Genetics and prevention of blindness, 04/2006, Arquivos Brasileiros de Oftalmologia,Vol. 69, Fac. 4, pp.481-485, São Paulo, SP, Brasil, 2006 *
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2.
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FREITAS, T. M. V.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; VARELLA-GARCIA, Marilela; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; Infertility and marker chromosomes: Application of molecular cytogenetic techniques in a case of inv dup(15)., 01/2006, Journal of Applied Genetics,Vol. 47, Fac. 1, pp.89-91, Poznan, Polônia, 2006
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3.
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CELSO LUÍS, Buzzo; RAPOSO DO AMARAL, Cassio Menezes; MAGNA, Luis Alberto; Estudo da relação da pressão liquórica do canal raquimedular e intracraniana em pacientes portadores de craniossinostose., 10/2006, Revista da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica,Vol. 21, Fac. 2, pp.82-87, São Paulo, SP, Brasil, 2006 *
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Circulação Internacional
1.
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COTTA, Ana Cristina S; CINTRA, Maria Leticia; SOUZA, Elemir Macedo de; CHAGAS, Cristiano Aparecido; MAGNA, Luis Alberto; FLEURY, R N; BROUSSET, Pierre; VASSALLO, José; Diagnosis of mycosis fungoides: a comparative immunohistochemical study of T-cell markers using a novel anti-CD7 antibody., 09/2006, Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology,Vol. 14, Fac. 3, pp.291-295, Philadelphia, Estados Unidos da América, 2006 *
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2.
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RUOCCO, HHR; LOPES CENDES, Iscia; LAURITO, T. L.; MIN, L. L.; CENDES, Fernando; Clinical presentation of juvenile Huntington disease., 03/2006, Arquivos de Neuro-Psiquiatria,Vol. 64, Fac. 1, pp.5-9, Sao Paulo, SP, Brasil, 2006 *
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3.
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RUOCCO, Heloisa Helena; LOPES CENDES, Iscia; MIN, L. L.; SILVA, M S; CENDES, Fernando; Striatal and extrastriatal atrophy in Huntington´s disease and its relationship with lenght of the CAG repeat., 08/2006, Brazilian Journal of Medical and Biological Research,Vol. 39, Fac. 8, pp.1129-1136, Ribeirao Preto, SP, Brasil, 2006 *
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4.
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AUADA, M. P.; TAUBE, Maria Beatriz Puzzi; CINTRA, Maria Leticia; STEINER, C. E.; ALEXANDRINO, F.; SARTORATO, Edi Lúcia; AGUIAR, T. S.; AZULAY, R.D.; CARNEY, GAEL; RIZZO, W. B.; Sjogren-Larsson syndrome in Brazil is caused by a common c.1108-1G--)C splice-site mutation in the ALDH3A2 gene., 04/2006, British Journal of Dermatology,Vol. 154, Fac. 4, pp.770-773, Oxford-Alden Press, Reino Unido, 2006 *
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5.
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MONLLEÓ, I. L.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Craniofacial anomalies: description and evaluation of treatment under the Brazilian Unified Health System., 05/2006, Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ),Vol. 22, Fac. 5, pp.913-922, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006
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6.
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MORAES, A. M. S. M.; MAGNA, Luis Alberto; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Prevenção da deficiência mental: conhecimento e precepção dos profissionais de saúde., 03/2006, Cadernos de Saúde Pública (FIOCRUZ),Vol. 22, Fac. 3, pp.685-690, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006
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7.
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MONLLEÓ, I. L.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Brazil's Craniofacial Project: genetic evaluation and counseling in the Reference Network for Craniofacial Treatment., 09/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 5, pp.577-579, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006
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8.
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GIFFONI, SDA; GONÇALVES, Vanda Maria Gimenes; ZANARDI, Veronica de Araujo; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Cerebellar involvement in midline facial defects with ocular hypertelorism., 07/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 4, pp.466-470, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006 *
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9.
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GIFFONI, SDA; CENDES, Fernando; VALENTE, M.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Midline facial defects with hypertelorism and low-grade astrocytoma: a previously undescribed association., 11/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 6, pp.748-751, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006 *
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10.
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JEHEE, F. S.; ALONSO, L.G.; CAVALCANTI, Denise Pontes; KIM, C.; WALL, S. A.; JABS, E. W.; BOYADJIEV, S. A.; WILKIE, A. O.; PASSOS-BUENO, M.R.; MRI mutational screening of FGFR1, CER1 and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients., 03/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 2, pp.148-154, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006
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11.
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JEHEE, F. S.; ALONSO, L.G.; CAVALCANTI, Denise Pontes; KIM, C.; WALL, S. A.; MULLIKEN, J. B.; SUN, M.; JABS, E. W.; BOYADJIEV, S. A.; WILKIE, A. O.; PASSOS-BUENO, M.R.; Mutational screening of FGFR1, CER1 and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients., 03/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 2, pp.148-151, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006
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12.
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FREITAS, E. C. L. B.; NASCIMENTO, S. R. D.; DE MELLO, Maricilda Palandi; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Q289P Mutation in FGFR2 Gene Causes Saethre-Chotzen Syndrome: Some Considerations About Familial Heterogeneity., 03/2006, Cleft Palate-Craniofacial Journal,Vol. 43, Fac. 2, pp.142-147, Chapel Hill, Estados Unidos da América, 2006 *
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13.
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BETTING, L. E. G. G.; MORY, S.B.; LOPES CENDES, Iscia; MIN, L. L.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; EEG features in idiopathic generalized epilepsy: Clues to diagnosis., 03/2006, Epilepsia (Copenhagen),Vol. 47, Fac. 3, pp.523-528, Pennsylvania, Estados Unidos da América, 2006 *
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14.
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MASRUHA, M. R.; CABOCLO, L. O.S. F.; CARRETE JR, R.; LOPES CENDES, Iscia; RODRIGUES, M. G.; GARZON, Eliana; YACUBIAN, Elza Marcia T.; SAKAMOTO, Américo C.; SHEEN, V.; HARNEY, M.; NEAL, J.; HILL, R.; BODELL, A.; WALSH, C.; VILANOVA, L.C.P.; Mutation in Filamin A Causes Periventricular Heterotopia, Developmental Regression, and West Syndrome in Males., 01/2006, Epilepsia (Copenhagen),Vol. 47, Fac. 1, pp.211-214, Pennsylvania, Estados Unidos da América, 2006
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15.
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FREITAS, T. M. V.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; A rare case of aniridia and balanced translocation (5;11) (p15.3;q22) arising in the same subject: a challenge for genetic counseling., 05/2006, Genetic Counseling,Vol. 17, Fac. 1, pp.49-55, Geneva, Suiça, 2006
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16.
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SANTOS, K.; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; BONADIA, L. C.; PINTO JUNIOR, Walter; BERTUZZO, Carmen Silvia; Frequency of 677C-T and 1298A-C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals., 03/2006, Genetics and Molecular Biology,Vol. 29, Fac. 1, pp.41-44, Ribeirão Preto, SP, Brasil, 2006 *
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17.
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BERTUZZO, Carmen Silvia; PINTO JUNIOR, Walter; Brazilian men with bilateral agenesis of the vas deferens., 03/2006, Human Fertility: an international, multidisciplinary journal dedicated to furthering research and promoting good practice,Vol. 9, Fac. 1, pp.53-56, Leeds, Reino Unido, 2006
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18.
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BERTUZZO, Carmen Silvia; PINTO JUNIOR, Walter; Molecular screening of CFTR gene in Brazilian men with bilateral agenesis of the vas deferens., 03/2006, Human Fertility: an international, multidisciplinary journal dedicated to furthering research and promoting good practice,Vol. 9, Fac. 1, pp.53-56, Leeds, Reino Unido, 2006
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19.
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BILLIS, Athanase; MAGNA, Luis Alberto; WATANABE, I. C.; COSTA, M. V.; TELLES, G. H. Q.; FERREIRA, Ubirajara; Are prostate carcinoma clinical stages T1c and T2 similar?, 03/2006, International Braz J Urol,Vol. 32, Fac. 2, pp.165-171, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006 *
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20.
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MORAES, S.G.; GUERRA JUNIOR, Gil; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; Female counterpart of shawl scrotum in Aarskog-Scott syndrome., 07/2006, International Braz J Urol,Vol. 32, Fac. 4, pp.459-461, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006 *
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21.
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QUINTAL, Maisa Momesso de; MAGNA, Luis Alberto; GUIMARÃES, M. S.; RUANO, Thaís; FERREIRA, Ubirajara; BILLIS, Athanase; Prostate cancer pathologic stage pT2b (2002 TNM staging system): Does it exist?, 01/2006, International Braz J Urol,Vol. 32, Fac. 1, pp.43-47, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006 *
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22.
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MEIRELLES, Luciana Rodrigues de; BILLIS, Athanase; MAGNA, Luis Alberto; MATSURA, MA; Prostatic atrophy:immunohistochemical study of hypoxia induced factors., 12/2006, International Urology and Nephrology,Vol. 38, Fac. 3, pp.577-581, Dordrecht, Holanda, 2006 *
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23.
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LOPES, C. F.; CENDES, Fernando; PIOVESANA, Ana M.S. Gonzaga; TORRES, F. R.; LOPES CENDES, Iscia; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; Epileptic features of patients with unilateral and bilateral schizencephaly., 09/2006, Journal of Child Neurology,Vol. 21, Fac. 9, pp.757-760, Hamilton, Canadá, 2006 *
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24.
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FRANÇA JUNIOR, M. C.; CALCAGNOTTO, M.E.; DA COSTA, J.C.; LOPES CENDES, Iscia; Spinocerebellar Ataxia Types 2 and 3 segregating simultaneously in a single family., 08/2006, Movement disorders,Vol. 21, Fac. 7, pp.1051-1053, New York, Estados Unidos da América, 2006 *
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25.
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BETTING, L. E. G. G.; MORY, S.B.; MIN, L. L.; LOPES CENDES, Iscia; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; Voxel based morphometry in patients with idiopathic generalized epilepsies., 09/2006, NeuroImage (Orlando),Vol. 32, pp.498-502, San Diego, Estados Unidos da América, 2006 *
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26.
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BETTING, L. E. G. G.; MORY, SUSANA BARRETTO; LOPES CENDES, Iscia; MIN, L. L.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; MRI reveals structural abnormalities in patients with idiopathic generalized epilepsy, 09/2006, Neurology (Cleveland, Ohio),Vol. 67, Fac. 5, pp.848-852, CLEVELAND, Estados Unidos da América, 2006 *
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27.
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MEIRELLES, A. P. A.; LACERDA, Cristina Broglia Fei; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Developmental aspects of oral language in craniosynostosis., 08/2006, Pró-Fono,Vol. 18, Fac. 2, pp.213-220, Barueri, SP, Brasil, 2006
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28.
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ARAUJO, Margareth Batistella; LEONARDI, Luiz Sergio; BOIN, Ilka de Fátima S.F.; LEONARDI, M. I.; MEIRELLES, Luciana Rodrigues de; MAGNA, Luis Alberto; DONADI, Eduardo Antônio; KRAEMER, Maria Helena S.; Molecular mechanisms associated with donor-specific microchimerism in peripheral blood of brazilian patients after liver transplantation., 06/2006, Transplantation Proceedings,Vol. 38, Fac. 5, pp.1411-1417, New York, Estados Unidos da América, 2006 *
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* Esta produção está associada também a outros órgãos
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