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Faculdade de Ciências Médicas
Departamento de Genética Médica
Produções / Resumos Publicados
Resumos publicados em anais de congressos
Nacional
1.
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QUEIROZ, L. B.; NASCIMENTO, HELVIA; LIMA, C. S. P.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Influência dos polimorfismos CYP1B-432 e CYP2C9-2 na susceptibilidade ao câncer colorretal esporádico., 11/2006, 9º Encontro Regional de Biomedicina,Vol. 1, pp.75-75, Botucatu, SP, Brasil, 2006 *
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2.
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RUEDA, L. C.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Avaliação dos polimorfismos M1 e M2 no gene CYP1A1, A2637del e G1934A no gene CYP2D6 em uma amostra de mulheres com câncer de mama esporádico., 11/2006, XVII Congresso Brasileiro de Cancerologia,Vol. 1, pp.71-71, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2006
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3.
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WITTMANN, Denise E. Zantut; BARACAT, Jamal; GUARIENTO, Maria Elena; TAMBASCIA, Marcos Antonio; AMORIM, B. J.; LIMA, M. C. L.; ETCHEBEHERE, ECSC; CAMARGO, Edwaldo Eduardo; RAMOS, Celso Dario; Cintlografia de tireóide com sestamibi-99mTc Em usuários crônicos de amiodaroma: resultados preliminares, 10/2006, XXXV Congresso Brasileiro de Radiologia; X Congresso da Sociedade Latinoamericana de Radiologia Pediátrica (SLARP); IVJornada Sul de Radiologia e Diagnóstico por Imagem,Vol. 39, pp.27-27, Curitiba, PR, Brasil, 2006 *
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4.
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RAMALHO, Antonio Sergio; O aconselhamento genético na anemia falciforme e outras hemoglobinopatias., 10/2006, III Seminário Regional sobre Anemia Falciforme,Vol. 1, pp.1-1, Uberaba, MG, Brasil, 2006
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5.
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BELLODI, F. S.; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Estudo molecular em duas famílias com Síndrome de Sinostose Espondilocarpotársica., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.63-63, Campinas, SP, Brasil, 2006
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6.
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BORGES, D. A.; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de tricoepitelioma múltiplo familial., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.62-62, Campinas, SP, Brasil, 2006
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7.
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NASCIMENTO, W. T. J.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Terapia de reposição hormonal e fator V de Leiden e aumento no risco de trombose., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.64-64, Campinas, SP, Brasil, 2006
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8.
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CAIXETA, J. A. S.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Estudo retrospectivo da prevalência de fissuras labiais e lábio-palatinas no Serviço de Genética Clínica/FCM/UNICAMP., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.179-179, Campinas, SP, Brasil, 2006
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9.
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DA SILVA, M. D. B.; COELI, F. B.; ASSUMPÇÃO, Juliana G.; MAZZEO CASTRO, T.; GUERRA JUNIOR, Gil; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; DE MELLO, Maricilda Palandi; Análise molecular da região cromossômica 9P e do gene DMRT1 em pacientes portadores de cromossomo Y com disgenesia gonadal., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.52-52, Campinas, SP, Brasil, 2006 *
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10.
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FURTADO, M. C. S. P. C.; CAVALCANTI, Denise Pontes; Avaliação retrospectiva do uso de medicamentos e das principais intercorrências gestacionais numa amostra populacional da região de Campinas num período de 13 anos., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.72-72, Campinas, SP, Brasil, 2006
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11.
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MARCELLO, M. A.; MORELLI, C. V. M.; LOPES CENDES, Iscia; Estudo de ligação com o emprego de marcadores microssatélites na busca do Locus para a Epilepsia do Lobo Temporal Mesial Familial., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.96-96, Campinas, SP, Brasil, 2006
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12.
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TSUNEDA, S. S.; TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Estudo molecular de mecanismo de mutação no gene FLN1 em pacientes portadores de heterotopia nodular periventricular bilateral (HNPB), 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.28-28, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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13.
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MURAI, Marcelo Jun; HORIUCHI, R.; MARTINS, D.; MORELLI, C. V. M.; NOVELLO, J.C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Análise 2 de-DIGE de epilepsia do lobo temporal mesial., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.29-29, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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14.
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SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Desordens do Desenvolvimento Cortical: estudo molecular de um grupo de pacientes ., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.24-24, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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15.
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SECOLIN, R.; SANTOS, N. F.; SILVA, M S; ALMEIDA, I. L. B.; CENDES, Fernando; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, Iscia; Inativação preferencial do cromossomo X em famílias com polimicrogiria perysilviana bilateral congênita., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.24-24, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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16.
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TORRES, F. R.; SANTOS, N. F.; SECOLIN, R.; GONSALVES, M. C.; KOBAYASHI, ELIANE; SARDINHA, Luis Antonio Costa; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Estudo de ligação em uma família com epilepsia do lobo temporal autossômica dominante (ELTAD) sem mutações no gene LGI1., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.27-27, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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17.
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SECOLIN, R.; ROCHA, C. S.; LOPES CENDES, Iscia; Um novo algoritmo para manipulação de dados nos estudos de ligação genética em doenças humanas., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.46-46, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006
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18.
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PASCOAL, V. D. A. B.; RIBEIRO, P. A. O.; BETTING, L. E. G. G.; SANTOS, N. F.; GUERREIRO, Carlos A.M.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Identificação de mutações no gene EFHC1 em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil (EMJ)., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.29-29, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006 *
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19.
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DOMINGUES, R. R.; MORELLI, C. V. M.; LOPES CENDES, Iscia; Triagem de mutações pelo método da desnaturação em cromatografia líquida de alta performance (DHPLC)., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.97-97, Campinas, SP, Brasil, 2006
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20.
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SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Análise molecular de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical (DDC)., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.98-98, Campinas, SP, Brasil, 2006 *
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21.
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ZAMBONI, A. H.; MURAI, Marcelo Jun; CONTE, F. F.; LOPES CENDES, Iscia; Análise estrutural e funcional de proteínas relacionadas à epileptogênese humana., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.99-99, Campinas, SP, Brasil, 2006
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22.
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SECOLIN, R.; SANTOS, N. F.; ALMEIDA, I. L. B.; SILVA, M S; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Identificação de um novo locus para polimicrogiria perisylviana bilateral congênita (PPBC) no cromossomo XQ27-Q28., 09/2006, XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP 2006,Vol. 1, pp.100-100, Campinas, SP, Brasil, 2006 *
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23.
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RAMALHO, Antonio Sergio; GIRALDI, T.; DUCHOVNI-SILVA, Iara; MAGNA, Luis Alberto; Hemoglobina S : efeitos da imigração interna e da miscigenação em uma população do sudeste do Brasil., 09/2006, 52º Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.404-404, Foz do Iguaçu, PR, Brasil, 2006
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24.
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MONLLEÓ, I. L.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Avaliação da rede de referência no tratamento de deformidades craniofaciais do Brasil., 08/2006, 8º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva e 11º Congresso Mundial de Saúde Pública.,Vol. 1, pp.1-1, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2006
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25.
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TREMATORE, R. L.; MORCILLO, André Moreno; SHIOBARA, A. T.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; DE MELLO, Maricilda Palandi; Análise de deleção do gene SHOX em indivíduos com baixa estatura., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.27-27, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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26.
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GIUGLIANI, R.; SCHWARTZ, I V; FEDERHEN, A.; RAFAELLI, C. L.; LAPAGESSE PINTO, L.; HUVE, F. C.; BURIN, M.G.; COELHO, J.; LEISTNER-SEGAL, S.; MATTE, U.; TORALLES, Maria Betania; ACOSTA, A. X.; LLERENA, J.C.Jr; HOROVITZ, D. D. G.; RIBEIRO, M. G.; BOY, R.; KIM, C. A.; PINA NETO, J.M.; STEINER, C. E.; MARTINS, Ana Maria; RIBEIRO, E.; SANTANA DA SILVA, L.C.; VALADARES, E. R.; DUARTE, A.R.; Rede MPS Brasil: Uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.28-28, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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27.
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MARTINS, Ana Maria; GOMES, J. G.; SOBRAL NETO, J.; BIAGINI, G.; D'ALMEIDA, L. O.; ARANDA, P.; SOUSA, A.; BASTOS, R. V.; URA, S.; OLIVEIRA SOBRINHO, R.P.; STEINER, C. E.; Perfil clínico e evolução de pacientes com Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.28-28, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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28.
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VIEIRA, T. A. P.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; Resultados preliminares de investigação citogenética em indivíduos com fenda labiopalatal e palatal., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.31-31, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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29.
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BALARIN, Marly A. Spadotto; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; SILVA-GRECCO, R.L.; PALHARES, H. M. da C.; História natural de um indivíduo com cariótipo 45,X/47,XY,+21., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.32-32, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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30.
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COELI, F. B.; VASCONCELOS-ROSA, M. M.; DE MELLO, Maricilda Palandi; STEINER, C. E.; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Análise do gene FMR1 pela técnica de Southern Blotting: primeiro ano da implantação do exame no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG)., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.36-36, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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31.
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BORGES, D. A.; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de tricoepitelioma múltiplo familial., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.39-39, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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32.
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SCHERRER, D. Z.; ALEXANDRINO, F.; SARTORATO, Edi Lúcia; STEINER, C. E.; Estudos com genes candidatos para Cutis Laxa Autossômica Recessiva Tipo II, "Síndrome da Pele Enrugada" ou Gerodermia Osteodisplástica., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.42-42, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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33.
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BELLODI, F. S.; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Estudo molecular em duas famílias com Síndrome de Sinostose espondilocarpotársica., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.44-44, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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34.
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ZANCHETTA, L. M.; RIM, P. H. H.; SARTORATO, Edi Lúcia; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; Estudo da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber em famílias brasileiras., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.46-46, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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35.
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VIEIRA, T. A.; SCHWARTZ, I V; LAPAGESSE PINTO, L.; STEINER, C. E.; RIBEIRO, M. G.; BOY, R.; FERRAZ, V. E. F.; YANG, C.Y.; GIUGLIANI, R.; Mucopolissacaridoses: O que acontece desde o nascimento até o diagnóstico?, 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.48-48, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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36.
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MORINI, S. R.; GERSON, Lelia Britto Passos; STEINER, C. E.; Caracterização do sistema músculo-esquelético de indivíduos com mucopolissacaridose tipo II: Consequências biomecânicas e funcionais., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.49-49, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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37.
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MARTINS, Ana Maria; GOMES, J. G.; SOBRAL NETO, J.; BIAGINI, G.; D'ALMEIDA, L. O.; ARANDA, P.; SOUSA, A.; BASTOS, R. V.; URA, S.; SOBRINHO, Ruy Pires de O; STEINER, C. E.; Evolução clínica e laboratorial de pacientes com Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.53-53, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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38.
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MARTINS, Ana Maria; KYOSEN, S. O.; GOMES, J. G.; SOBRAL NETO, J.; BIAGINI, G.; D'ALMEIDA, L. O.; ARANDA, P.; SOUSA, A.; BASTOS, R. V.; URA, S.; SOBRINHO, Ruy Pires de O; STEINER, C. E.; Evolução clínica e laboratorial de pacientes brasileiros portadores de Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática (TRE): Dads brasileiros do Fabry Registry., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.53-53, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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39.
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FREITAS, E. C. L. B.; GIFFONI, SDA; SIMIONI, M.; LOPES CENDES, Iscia; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Determinação de estratégia de investigação molecular de defeitos de linha média facial com hipertelorismo baseada em correlação dismorfológica e neurológica., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.60-60, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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40.
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MONTEIRO, F. P. M.; VIEIRA, T. A. P.; STEINER, C. E.; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Caracterização clínica de uma amostra de dez pacientes com Síndrome de Williams (SW) diagnosticada por técnica de Fish., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.61-61, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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41.
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NÉRI, J. I. C. F.; MAGNA, Luis Alberto; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Atuação de médico geneticista em centro de média complexidade da Prefeitura Municipal de Campinas, SP., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.66-66, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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42.
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TRISTÃO, C. K.; GABRIEL, S. A.; TÂMEGA, I.; VIEIRA, M. W.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Síndrome de Simpson-Golabi-Behemel: Relato de dois casos e revisão da literatura., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.66-66, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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43.
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RODA, S. R.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Avaliação sobre uma amostra de serviços de contato de sites sobre doenças genéticas e defeitos congênitos., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.66-66, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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44.
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ROSA, M. F. R.; LOPES CENDES, Iscia; O consentimento livre e esclarecido para o sujeito de pesquisa: uma análise qualitativa., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.67-67, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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45.
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VIANA, D. V.; GOES, Juvenal R. Navarro; COY, Cláudio Saddy R.; AYRIZONO, M. L. S.; LIMA, C. S. P.; LOPES CENDES, Iscia; História familial de câncer nos pacientes com diagnóstico de câncer de cólon e reto no Hospital de Clínicas da Unicamp., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.71-71, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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46.
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ALEXANDRINO, F.; OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE; STEINER, C. E.; MAGALHÃES, R. F.; SOUZA, Elemir Macedo de; SARTORATO, Edi Lúcia; Estudo molecular de genes conexinas relacionados à genodermatoses., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.72-72, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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47.
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MORENO, Y. M. F.; NOGUEIRA, Roberto José Negrão; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Estado nutricional de crianças com fenda labiopalatal e palatal em seguimento clínico em um hospital não especializado., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.79-79, Guarujá, SP, Brasil, 2006 *
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48.
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SAKATA, M. T.; CAVALCANTI, Denise Pontes; Defeitos do fechamento do tubo neural e malformações associadas: uma avaliação clínico-epidemiológica num período de 18 anos de um serviço de genética perinatal., 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.82-82, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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49.
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MORENO, Carolina Araujo; CAVALCANTI, Denise Pontes; Evidência de HAR na Síndrome de Steinfeld ou ampliação fenotípica?, 06/2006, XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica,Vol. 1, pp.82-82, Guarujá, SP, Brasil, 2006
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50.
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RIM, P. H. H.; MAGNA, Luis Alberto; RAMALHO, Antonio Sergio; Genetics and prevention of blindness: Perception and behavior of Brazilian patients with severe genetic visual impairment., 02/2006, 2006 World Ophthalmology Congress - XXX International Congress of Ophthalmology / XXVI Panamerican Congress of Ophthalmology /
XVII Brazilian Congress of Prevention of Blindness,Vol. 1, pp.24-24, São Paulo, SP, Brasil, 2006 *
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51.
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RIM, P. H. H.; MAGNA, Luis Alberto; RAMALHO, Antonio Sergio; Geneticsand prevention of blindness: Perception and behavior of Brazilian patients with severe genetic visual impairment., 02/2006, 2006 World Ophthalmology Congress - XXX International Congress of Ophthalmology / XXVI Panamerican Congress of Ophthalmology /
XVII Brazilian Congress of Prevention of Blindness,Vol. 1, pp.188-188, São Paulo, SP, Brasil, 2006 *
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Internacional
1.
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RIBEIRO, P. A. O.; SBRAGIA NETO, Lourenco; GILIOLI, Rovilson; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Insights into LGI1 gene function in mouse brain., 12/2006, 1st North American Regional Epilepsy Congress - 2006 Annual Meetings of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy,Vol. 1, pp.4236-4236, San Diego, CA, Estados Unidos da América, 2006 *
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2.
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MURAI, Marcelo Jun; HORIUCHI, R.; MARTINS, Daniel; MORELLI, C. V. M.; NOVELLO, J.C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; 2DE-DIGE proteomic analysis in mesial temporal lobe epilepsy., 12/2006, 1st North American Regional Epilepsy Congress - 2006 Annual Meetings of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy,Vol. 1, pp.4232-4232, San Diego, CA, Estados Unidos da América, 2006 *
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3.
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MORELLI, C. V. M.; SECOLIN, R.; DOMINGUES, R. R.; MARCHESINI, R. B.; SANTOS, N. F.; KOBAYASHI, ELIANE; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Genome-wide linkage study identifies a locus for familial mesial temporal lobe epilepsy., 12/2006, 1st North American Regional Epilepsy Congress - 2006 Annual Meetings of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy,Vol. 1, pp.4231-4231, San Diego, CA, Estados Unidos da América, 2006 *
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4.
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TSUNEDA, S. S.; TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Molecular analysis of a novel FLN1 gene mutation found in familial bilateral periventricular nodular heterotopia., 12/2006, 1st North American Regional Epilepsy Congress - 2006 Annual Meetings of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy,Vol. 1, pp.4240-4240, San Diego, CA, Estados Unidos da América, 2006 *
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5.
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CONTE, F. F.; RIBEIRO, P. A. O.; SBRAGIA NETO, Lourenco; GILIOLI, Rovilson; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Expression studies of mRib72-1/Efhc1 gene during mouse brain development., 12/2006, 1st North American Regional Epilepsy Congress - 2006 Annual Meetings of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy,Vol. 1, pp.4219-4219, San Diego, CA, Estados Unidos da América, 2006 *
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6.
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CONTE, F. F.; RIBEIRO, P. A. O.; SBRAGIA NETO, Lourenco; GILIOLI, Rovilson; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Analysis of the expression of mRib72-1/Efhc 1 gene during mouse brain development., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.175-175, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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7.
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RIBEIRO, P. A. O.; SBRAGIA NETO, Lourenco; GILIOLI, Rovilson; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Expression pattern of LGi1 in mouse brain during development suggests a possible function., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.210-210, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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8.
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TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Molecular analysis of a novel FLN1 gene mutation., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.214-214, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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9.
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MURAI, Marcelo Jun; HORIUCHI, R.; MARTINS, D.; MORELLI, C. V. M.; NOVELLO, J.C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; 2DE-DIGE proteomic analysis in mesial temporal lobe epilepsy., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.228-228, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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10.
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TORRES, F. R.; SANTOS, N. F.; SECOLIN, R.; GONSALES, M. C.; KOBAYASHI, ELIANE; SARDINHA, L. A. C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Linkage studies in autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy: searching for the alternative locus., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.284-284, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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11.
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MORELLI, C. V. M.; SECOLIN, R.; DOMINGUES, R. R.; MARCHESINI, R. B.; SANTOS, N. F.; KOBAYASHI, ELIANE; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; A locus for familial mesial temporal lobe epilepsy mapped on chromosome 18p., 10/2006, 56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.288-288, Louisiana, Estados Unidos da América, 2006 *
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12.
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GUERRA, Andrea Trevas Maciel; SCHNAIDER, G. S.; DE MELLO, Maricilda Palandi; MIRANDA, Marcio Lopes; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; SILVA, R. B. P.; GUERRA JUNIOR, Gil; XX maleness and XX ovotesticular DSD in SRY-Negative twins., 09/2006, From Gene To Gender - 2nd International Symposium on Disorders of Sex Development (DSD),Vol. 1, pp.40-40, Lubeck, Alemanha, 2006 *
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13.
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GUERRA JUNIOR, Gil; MORAES, S.G.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; Female counterpart os shawl scrotum in Aarskog-Scott Syndrome., 09/2006, From Gene To Gender - 2nd International Symposium on Disorders of Sex Development (DSD),Vol. 1, pp.27-27, Lubeck, Alemanha, 2006 *
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14.
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SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; RODRIGUES, M C S; MONTENEGRO, M. A. S.; LLERENA, J.C.Jr; PIOVESANA, Ana M.S. Gonzaga; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Mutation Screening in Candidate Genes in a Large Cohort of Patients with Cortical malformations., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.19-19, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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COSTA, A. L. C.; GUERREIRO, Carlos A.M.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, Iscia; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Malformações e alterações de desenvolvimento em filhos de mães com epilepsia., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.51-51, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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RIBEIRO, P. A. O.; SBRAGIA NETO, Lourenco; GILIOLI, Rovilson; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Padrão de expressão do gene Lgi1 em sistema nervoso central de roedores sugere possível função., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.59-59, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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17.
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CONTE, F. F.; GILIOLI, Rovilson; SBRAGIA NETO, Lourenco; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Estudo da expressão do gene mRib72-1/Efhc1 durante o desenvolvimento do sistema nervoso central., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.59-59, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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18.
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TSUNEDA, S. S.; TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Análise molecular de mutação no gene FLN1 em pacientes portadores de heterotopia nodular periventricular bilateral (HNPB)., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.60-60, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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19.
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TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; SANTOS, N. F.; GONSALVES, M. C.; KOBAYASHI, ELIANE; SARDINHA, Luis Antonio Costa; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Searching for the second locus for autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy (ADLTLE)., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.58-59, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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20.
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PASCOAL, V. D. A. B.; RIBEIRO, P. A. O.; BETTING, L. E. G. G.; SANTOS, N. F.; MORY, S.B.; GUERREIRO, Carlos A.M.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Frequência de mutações no gene EFHC1 em pacientes brasileiros com epilepsia mioclônica juvenil (EMJ)., 09/2006, 4º Congreso Latinoamericano de Epilepsia Guatemala 2006,Vol. 1, pp.59-59, Guatemala, Guatemala, 2006 *
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MORAES, A. M. S. M.; MAGNA, Luis Alberto; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Genetics and Health Care: Perception, Knowledge and Atitudes of Health Professionals and Mothers About Risk Factors and Prevention of Mental Retardation., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.244-244, Brisbane, Austrália, 2006
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22.
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MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Integration of Genetic Services into the Single Health System in Brazil., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.94-94, Brisbane, Austrália, 2006
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STEINER, C. E.; Integration of Genetic Services into the Single Health System in Brazil., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.94-94, Brisbane, Austrália, 2006
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24.
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STEINER, C. E.; FREITAS, E. C. L. B.; POLLICE, Erika Lourenço; BERTUZZO, Carmen Silvia; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; A New Mental Retardation - Dysmorphic Condition?, 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.187-187, Brisbane, Austrália, 2006
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25.
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BELLODI, F. S.; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Molecular Study in Two Families with Spondylocarpotarsal Synostosis Syndrome., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.305-305, Brisbane, Austrália, 2006
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26.
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BORGES, D. A.; SCHERRER, D. Z.; AUADA, M. P.; TAUBE, Maria Beatriz Puzzi; BERTUZZO, Carmen Silvia; STEINER, C. E.; Multiple Familial Trichoepithelioma in Two Brothers with Normal Parents., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.305-305, Brisbane, Austrália, 2006 *
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SCHERRER, D. Z.; SARTORATO, Edi Lúcia; STEINER, C. E.; Studies with Candidate Genes for Type II Autosomal Recessive Cutis Laxa, "Wrinkly Skin Syndrome" or Gerodermia Osteodysplasica., 08/2006, 11th International Congress of Human Genetics,Vol. 1, pp.305-305, Brisbane, Austrália, 2006 *
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* Esta produção está associada também a outros órgãos
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