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Faculdade de Ciências Médicas
 
Departamento de Genética Médica
 
Produções / Resumos Publicados

Resumos publicados em anais de congressos
 
Nacional
 
1.
  BILEVICIUS, Elizabeth; YASUDA, C. L.; GUERREIRO, Carlos A.M.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Clinical aspects of three patterns of drug response in mesial temporal lobe epilepsy, 08/2009, XXII Congresso Brasileiro de Neurofisiologia Clínica e XXXII Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia,Vol. 1, pp.40-40, Florianópolis, SC, Brasil, 2009 *
 
2.
  MORITA, M. E.; YASUDA, C. L.; BETTING, L. E. G. G.; CONZ, L.; SALGADO, P. C. B.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Increase frequency of depression in familial mesial temporal lobe epilepsy, 08/2009, XXII Congresso Brasileiro de Neurofisiologia Clínica e XXXII Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia,Vol. 1, pp.49-49, Florianópolis, SC, Brasil, 2009 *
 
3.
  CONZ, L.; MORITA, M. E.; COAN, A C; YASUDA, C. L.; BETTING, L. E. G. G.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Longitudinal analysis of parahippocampal atrophy in patients with familial mesial temporal lobe epilepsy, 08/2009, XXII Congresso Brasileiro de Neurofisiologia Clínica e XXXII Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia,Vol. 1, pp.50-50, Florianópolis, SC, Brasil, 2009 *
 
4.
  LOPES, C. F.; PEREIRA, T. C.; GILLIOLI, R.; LOPES CENDES, I; Construção e avaliação de um modelo in vitro dos efeitos citotóxicos da ataxina-3 expandida., 07/2009, IX Eoncontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica (SBIN),Vol. 15, pp.16-16, Curitiba, PR, Brasil, 2009
 
5.
  LOPES, C. F.; FRANÇA JUNIOR, M. C.; VASCONCELOS-ROSA, M. M.; MORELLI, C. V. M.; LOPES CENDES, I; Low frequency of SPG11 mutation in Brazilian patients with hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum., 07/2009, IX Eoncontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica (SBIN),Vol. 2, pp.16-16, Curitiba, PR, Brasil, 2009
 
6.
  LOPES, V L G S; MONLLEÓ, I. L.; MOSSEY, P.A.; Estratégia para incremento da atenção a portadores de fendas orofaciais típicas: Proposta do Projeto Crânio-Face Brasil., 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.26-26, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
7.
  SECOLIN, R.; BANZATO, Cláudio E. M.; OLIVEIRA, MARIA DO CARMO MARTINS DE; SANTOS, ML; ROSA, M. F. R.; DALGALARRONDO, Paulo; LOPES CENDES, I; Identificação de um locus em 3P22 para o transtorno afetivo bipolar., 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.24-24, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009 *
 
8.
  BUCK, C. O. B.; REICHERTER, K; BIANCHI, M O; CAVALCANTI, D P; Cartilage-hair Hypoplasia - confirmação molecular e foloow-up de um caso até os 12 anos, 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.64-64, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
9.
  SAKATA, M. T.; MORENO, Carolina Araujo; CAVALCANTI, D P; eSTUDO SISTEMÁTICO DE DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS NUM SERVIÇO DE GENÉTICA PERINATAL PÕE EM EVIDÊNCIA POSSÍVEL EFEITO FUNDADOS EM DUAS REGIÕES DO NORDESTE BRASILEIRO., 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.78-78, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
10.
  NÉRI, J. I. C. F.; MAGNA, L A; MARQUES DE FARIA, A P; Implantação de um serviço de genética no SUS: Avaliação de uma iniciativa no Rio Grande do Norte., 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.128-128, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
11.
  VICENTE, F M P; CARVALHO, C. R. L.; VIEIRA, T. A. P.; DE MELLO, Maricilda Palandi; MARQUES DE FARIA, A P; Monossomia 5P / Trissomia 9P de novo detectada pela técnica de MLPA em um menino com síndrome do cri-du-chat e cariótipo normal., 06/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.44-44, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009 *
 
12.
  BLEY, A. M.; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; MARQUES DE FARIA, A P; SILVA, R. B. P.; CESCHINI, Mariângela; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; Aspectos comportamentais de pacientes com distúrbios da diferenciação sexual: uma abordagem qualitativa., 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.317-317, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
13.
  MALAQUIAS, A. C.; A. L. JORGE, A.; SIVIERO-MIACHON, A. A.; SPINOLA-CASTRO, A. M.; MACIEL-GUERRA, AT; D. BALDIN, A.; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; PRADO ARNHOLD, Ivo Jorge; GUERRA JUNIOR, Gil; MENDONÇA, B.B.; Relação altura sentada/altura total para idade cronológica alterada é mais comum em pacientes com efeitos isolados no gene SHOX (Short Stature Homeo-Box-Containing Gene) do que em pacientes com síndrome de Turner., 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.65-65, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
14.
  BARROS, B. A.; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; CARVALHO, A. B.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; G. ASSUMPÇÃO, J.; MARQUES DE FARIA, A P; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; Associação entre disgenesia gonadal com ou sem fenótipo de síndrome de Turner, presença de cromossomo Y e tumor gonadal., 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.69-69, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
15.
  BARROS, B. A.; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; CARVALHO, A. B.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; G. ASSUMPÇÃO, J.; MARQUES DE FARIA, A P; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; Evolução do diagnóstico citogenético da síndrome de Turner, 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.79-79, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
16.
  CARVALHO, A. B.; GUERRA JUNIOR, Gil; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; LI, L. F. R. S.; MACIEL-GUERRA, AT; Aspectos críticos do encaminhamento de pacientes com suspeita clínica de síndrome de Turner a um serviço universitário de referência., 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.79-79, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
17.
  CARVALHO, A. B.; GUERRA JUNIOR, Gil; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; LI, L. F. R. S.; MACIEL-GUERRA, AT; Anomalias cardiovasculares e urinárias associadas à síndrome de Turner: a importância do diagnóstico precoce., 04/2009, 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.79-79, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
18.
  BARROS, B. A.; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; CARVALHO, A. B.; VIGUETTI CAMPOS, Nilma Lúcia; ASSUMPÇÃO, Juliana G.; MARQUES DE FARIA, A P; GUERRA JUNIOR, Gil; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; Evolução do diagnóstico citogenético da Síndrome de Turner: 260 casos em 39 anos., 04/2009, VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 53, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2009 *
 
19.
  NÉRI, J. I. C. F.; MAGNA, L A; MARQUES DE FARIA, A P; Avaliação Genético-Clínica de estudantes do Ensnino Fundamental com Dificuldade de aprendizagem: Uma Proposta de Intervenção Comunitária, 01/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.26-26, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
20.
  NÉRI, J. I. C. F.; MAGNA, L A; MARQUES DE FARIA, A P; Implantação de um Serviço de Genética Clínica no SUS: Avaliação de uma iniciativa no Rio Grande do Norte, 01/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 19, pp.1-1, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
21.
  TSUNEDA, S. S.; SOUZA-KOLS, D. A.; ALMEIDA, I. L. B.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; TORRES, F. R.; Polimicrogirria Perisylviana Bilateral: Avanços na Identificação do Gene Responsável, 01/2009, III Workshop CInAPCe,Vol. 1, pp.56-56, Ribeirão Preto, SP, Brasil, 2009 *
 
22.
  MONLLEÓ, I. L.; MOSSEY, P.A.; LOPES, V L G S; Estratégia para incremento da atenção a portadores de Fendas Orofaciais típicas:Proposta do Projeto Crânio-Face Brasil., 01/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
23.
  MONTEIRO, F. P. M.; MORENO, Carolina Araujo; LOPES, V L G S; Relato de Caso Clínico:Síndrome Cérebro-Fronto-Facial e Síndrome de NOONAN- Dois pólos de um mesmo espectro?, 01/2009, XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2009
 
24.
  MIGUEL NETO, J.; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; MARQUES DE FARIA, A P; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; Investigação dos fatores associados ao diagnóstico precoce da síndrome de Turner, 01/2009, XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP,Vol. 1, pp.25-26, CAMPINAS, SP, Brasil, 2009
 
 
Internacional
 
1.
  DOGINI, D. B.; PEREIRA, T. C.; ROCHA, C. S.; YASUDA, C. L.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; MORELLI, C. V. M.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Evidence of microRNA regulation in mesial temporal sclerosis, 12/2009, 63 Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 50, pp.302-302, Boston, Estados Unidos da América, 2009 *
 
2.
  VALLE, A C; MORELLI, C. V. M.; ROCHA, C. S.; CHAMMA, M T; BOTTE, S; LOPES CENDES, I; Molecular characterization of a new spontaneous genetic rat model of generalized epilepsy with absence seizures, 12/2009, 63 Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 50, pp.476-476, Boston, Estados Unidos da América, 2009
 
3.
  AUGUSTO DE LIMA MARSON, Fernando; BONADIA, L. C.; RIBEIRO, José Dirceu; HESSEL, Gabriel; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; Polymorphisms in the GCLC and GST (M1, T1 and P1) candidate modifier genes in cystic fibrosis patients and their association with clinical severity, 10/2009, Tne 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference,Vol. 32, pp.275-275, Minneapolis, Estados Unidos da América, 2009 *
 
4.
  AUGUSTO DE LIMA MARSON, Fernando; BONADIA, L. C.; RIBEIRO, José Dirceu; HESSEL, Gabriel; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; D/I polymorphism in the ace gene as a possible modifier in cystic fibrosis and its association with clinical severity, 10/2009, Tne 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference,Vol. 1, pp.274-274, Minneapolis, Estados Unidos da América, 2009 *
 
5.
  HOROVITZ, D. D. G.; FERRAZ, Victor Evangelista de Faria; MARQUES DE FARIA, A P; PIMENTEL, H M; PEDROSA, J; SANTOS, I C; The growing burden of birth defects in Brazil: moving towards a public health policy for genetics., 10/2009, 4th International Conference on Birth Defects & Disabilities in the developing world,Vol. 1, pp.74-74, New Delhi, Índia, 2009
 
6.
  BARROS, B. A.; COELI, F.B.; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; CARVALHO, C. F. C.; HAYASHI, K.; CARVALHO, A. B.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; G. ASSUMPÇÃO, J.; MARQUES DE FARIA, A P; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; Association of gonadal dysgenesis with or without Turner phenotype with the presence of Y chromosome and gonadal tumor, 09/2009, 8th Joint Annual Meeting of the }Lwson Wilkins Pediatric Endocrinology Society and the European Society for Pediatric Endocrinology (LWPES/ESPE),Vol. 72(3), pp.233-233, New York, Estados Unidos da América, 2009 *
 
7.
  CARVALHO, C. F. C.; HAYASHI, K.; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; GUERRA JUNIOR, Gil; PEREIRA, Ines Carmelita; MORCILLO, André Moreno; MACIEL-GUERRA, AT; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; Uterine volume in young adult women with Turner syndrome., 09/2009, 8th Joint Annual Meeting of the }Lwson Wilkins Pediatric Endocrinology Society and the European Society for Pediatric Endocrinology (LWPES/ESPE),Vol. 72(3), pp.462-462, New York, Estados Unidos da América, 2009 *
 
8.
  ANDRADE, J. G. R.; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; Growth, pubertal development and associated anomalies in 11 patients with XY partial gonadal dysgenesis, 09/2009, 8th Joint Annual Meeting of the }Lwson Wilkins Pediatric Endocrinology Society and the European Society for Pediatric Endocrinology (LWPES/ESPE),Vol. 72(3), pp.490-490, New York, Estados Unidos da América, 2009 *
 
9.
  SOUZA, C; SCHWARTZ, Ida Vanessa; HERBER, S; NETTO, C; VARGAS, C.; ZARTH, S; SANTOS, Sandra; SILVA, L R; GRILLO, E; ROCHA, H R; LUZZI, G; STEINER, C. E.; PAZ, J A; AMORIM, T; BARBOSA, A V; GIUGLIANI, R.; MSUD in Brazil: report from a colaborative study., 09/2009, 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vol. 98, pp.22-22, San Diego, Estados Unidos da América, 2009
 
10.
  SCHWARTZ, I; FEDERHEN, A.; SOUZA, C; SILVA, L R; NETTO, C; STEINER, C. E.; MARTINS, T; LAPAGESSE PINTO, L.; BURIN, M.G.; COELHO, Janice; LEISTNER-SEGAL, S.; MATTE, U.; TORALLES, Maria Betania; MPS-Brazil network (2004-2009): Epidemiological update on Mucopolysaccharidosis in Brazil., 09/2009, 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vol. 98, pp.77-77, San Diego, Estados Unidos da América, 2009
 
11.
  FRANÇA JUNIOR, M. C.; D'ABREU, A. C. F.; MORELLI, C. V. M.; BONADIA, L. C.; SANTOS, ML; NUCCI, Anamarli; EMMEL, Vanessa E.; KIEHL, M F; JARDIM, Laura B.; SARAIVA-PEREIRA, Maria Luiza; LOPES CENDES, I; Length of the Normal (CAG) Allele at MJD1 Modulates Age at Onset in Machado-Joseph Disease., 04/2009, American Academy of Neurology 61st Annual Meeting,Vol. 72(3), pp.15-15, Washington, Estados Unidos da América, 2009 *
 
12.
  D'ABREU, A. C. F.; FRANÇA JUNIOR, M. C.; YASUDA, C. L.; SOUZA, M. S. A.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Thalamic Volume Reduction in Machado-Joseph Disease., 04/2009, American Academy of Neurology 61st Annual Meeting,Vol. 17(3), pp.42-42, Washington, Estados Unidos da América, 2009 *
 
13.
  YASUDA, C. L.; MORITA, M. E.; PEREIRA, A. R.; ALESSIO, A; BETTING, L. E. G. G.; GUERREIRO, Carlos A.M.; DAMASCENO, Benito Pereira; CARDOSO, Tânia; MIN, L. L.; LOPES CENDES, I; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; CENDES, Fernando; Voxel-Based Morphometry Reveals Differences in Familial and Sporadic Forms of Refractory MTLE., 04/2009, American Academy of Neurology 61st Annual Meeting,Vol. 72(3), pp.349-349, Washington, Estados Unidos da América, 2009 *
 
14.
  MORELLI, C. V. M.; ROCHA, C. S.; DOMINGUES, R. R.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Gene expression Profile in Familial and Sporadic Forms of Mesial Temporal Lobe Epilepsy., 04/2009, American Academy of Neurology 61st Annual Meeting,Vol. 72(3), pp.462-462, Washington, Estados Unidos da América, 2009
 
15.
  MARCHESINI, R. B.; PACOAL, VINÍCIUS D.B.; PEREIRA, T. C.; GILLIOLI, R.; LOPES CENDES, I; Transvascular Delivery of siRNAs into the Rat Brain., 04/2009, American Academy of Neurology 61st Annual Meeting,Vol. 72(3), pp.490-490, Washington, Estados Unidos da América, 2009
 
16.
  BARROS, B. A.; COELI, F. B.; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; CARVALHO, C. F. C.; HAYASHI, K.; CARVALHO, A. B.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; ASSUMPÇÃO, Juliana G.; MARQUES DE FARIA, A P; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; Association of gonadal dysgenesis with or without Turner phenotype with the presence of Y chromosome and tumour, 01/2009, 8th Joint Annual Meeting of the }Lwson Wilkins Pediatric Endocrinology Society and the European Society for Pediatric Endocrinology (LWPES/ESPE),Vol. 72, pp.233-233, New York, Estados Unidos da América, 2009
 
17.
  CARVALHO, C. F. C.; HAYASHI, K.; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; GUERRA JUNIOR, Gil; PEREIRA, Ines Carmelita; MORCILLO, André Moreno; MACIEL-GUERRA, AT; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; Uterine volume in young adult women with Turner syndrome, 01/2009, 8th Joint Annual Meeting of the }Lwson Wilkins Pediatric Endocrinology Society and the European Society for Pediatric Endocrinology (LWPES/ESPE),Vol. 72, pp.462-462, New York, Estados Unidos da América, 2009 *
 
 
* Esta produção está associada também a outros órgãos

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