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Faculdade de Ciências Médicas
Departamento de Genética Médica
Produções / Resumos Publicados
Resumos publicados em anais de congressos
Nacional
1.
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SANTOS, K M; BARROS FONTES, M.I.; JOSÉ IVAM, VIEIRA FILHO; ANJOS, F S; NASCIMENTO, D L L; SGARDIOLI, I. C.; SOUZA, Laiara; VIEIRA, T. A. P.; DE OLIVEIRA XAVIER SOARES, Ana Carla; SARA DE OLIVEIRA, Sara de Oliveira; MELLO, R K V G; FERREIRA, I S C; BARBOSA FONTES BATISTA BEZERRA, Zafira Juliana; FRANÇA, C E L; MONLLEÓ, I. L.; LOPES, V L G S; Caracterização Genético-Clínica de 10 casos com suspeita de Síndrome Velocardiofacial em Alagoas, 09/2010, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, SALVADOR, BA, Brasil, 2010
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2.
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BARROS FONTES, M.I.; SANTOS, K M; JOSÉ IVAM, VIEIRA FILHO; ANJOS, F S; CERQUEIRA BOMFIM, Samira; SILVA FERNANDES, Priscila; ANDRÉ DE OLIVEIRA SILVA, Layza Karla; COELHO DA PAZ DE LIMA, Sarah Maria; PESSOA DA CRUZ JÚNIOR, Francisco; BERTULINO DE FARIAS, Roberta; MONTEIRO MENDES, Layla; PACHECO LINS, Julia Maria; MAIA DE ANDRADE, Ana Karolina; FONTAN CERQUEIRA, Suzanna; MONLLEÓ, I. L.; LOPES, V L G S; Caracterização Genético-Clínica de Portadores de Fendas Orofaciais em Alagoas, 09/2010, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, SALVADOR, BA, Brasil, 2010
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3.
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JOSÉ IVAM, VIEIRA FILHO; BARROS FONTES, M.I.; SANTOS, K M; ANJOS, F S; NASCIMENTO, D L L; LEAL, G F; LEAL, GABRIELA; SGARDIOLI, I. C.; SOUZA, L C; VIEIRA, T. A. P.; LEÃO, L S; COSTA, W T; LIMA, N J R; PIMENTEL, K F F; SILVA, M M C; TEIXEIRA, M E F; MONLLEÓ, I. L.; LOPES, V L G S; Estratégia multicêntrica permite identificação e atendimento integrado de um caso de síndrome de Emanuel, 09/2010, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, SALVADOR, BA, Brasil, 2010
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4.
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BUENO, Bruna Henrique; ANJOS, F S; OLIVEIRA, M. S.; FIGUEIREDO LIPINSKI, Eneida; PORCIUNCULA, C. G. G.; MONLLEÓ, I. L.; LOPES, V L G S; Estudo Transversal Sobre Conhecimentos DE Genética Médica Aplicados À Atenção Básica No SUS., 09/2010, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, SALVADOR, BA, Brasil, 2010
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5.
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JOANA R.M. PROTA, Joana R.M. Prota; VIEIRA, T. A. P.; SGARDIOLI, I. C.; SOUZA, Laiara; LOPES, V L G S; Síndrome Da Desorganização - Um relato de caso, 09/2010, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica,Vol. 1, pp.1-1, SALVADOR, BA, Brasil, 2010
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6.
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ROSA, M. F. R.; BASTOS, A; BONADIA, L. C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; SANTOS, M. L.; Desafio diagnóstico em paciente com Doença de Huntington com alelo CAG expandido na faixa intermediária, 08/2010, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia,Vol. 1, pp.288-288, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2010 *
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7.
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CAMPOS, L. S.; COAN, A C; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Crises epilépticas em pacientes adultos com Doença de Huntington, 08/2010, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia,Vol. 1, pp.289-289, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2010 *
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8.
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FRANCA JUNIOR, M. C.; BERGO, F. P. G.; CHEVIS, C F; BONADIA, L. C.; SILVA, MS; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; A atrofia da medula cervical se correlaciona com a disfunção clínica na ataxia de Friedreich, 08/2010, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia,Vol. 1, pp.104-104, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2010 *
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9.
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FRANCA JUNIOR, M. C.; EMMEI, V E; MAURER-MORELLI, C. V.; SECOLIN, R.; BONADIA, L. C.; SILVA, MS; NUCCI, Anamarli; JARDIM, Laura B.; SARAIVA-PEREIRA, Maria Luiza; MARQUES JR., W.; PAULSON, Henry; LOPES CENDES, I; Normal ATXN3 allele but not chip polymorphisms modulates age at onset in Machado-Joseph disease, 08/2010, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia,Vol. 1, pp.105-105, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2010 *
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10.
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FRANCA JUNIOR, M. C.; VASCONCELOS-ROSA, M. M.; LOPES, C. M.; MAURER-MORELLI, C. V.; TORRES, F. R.; NUCCI, Anamarli; LOPES CENDES, I; Mutações do gene SPG11 são uma causa comum de paraparesia espástica hereditária com corpo caloso fino em pacientes brasileiros, 08/2010, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia,Vol. 1, pp.1055-1055, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2010 *
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11.
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PASCOAL, V. D. A. B.; MARCHESINI, R. B.; A H B, MATOS; CONTE, F. F.; PEREIRA, TC; GILIOLI, Rovilson; MALHEIROS, J M; POLLI, R S; BUZZÁ, H H; TANNÚS, A; COVOLAN, Luciene; CAVALHEIRO, E.A.; VELLOSO, Licio Augusto; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; A interleucina 1-Beta mostra uma ação protetora na fase aguda do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16(2), pp.18-19, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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12.
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SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; BILEVICIUS, Elizabeth; SANTOS, R. O.; MAURER-MORELLI, C. V.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Identificação de polimorfismos em quatro genes que predispõem à farmacoresistência na epilepsia de lobo temporal mesial, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16(2), pp.33-34, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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13.
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COAN, A C; YASUDA, C. L.; TORRES, F. R.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Alterações estruturais detectadas pela morfometria baseada em voxels de pacientes com epilepsia de lobo temporal com mutação em LGI1, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16(2), pp.39-39, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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14.
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GONSALES, M. C.; ROCHA, P. M. P.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, I; Aplicabilidade do teste molecular no gene SCN1A na prática clínica, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16(2), pp.46-47, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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15.
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SANTOS, R. O.; SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Associação entre interleucina 1-Beta e epilepsia do lobo temporal mesial, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16(2), pp.47-48, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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16.
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CONTE, F. F.; PELUZZO, T M; BETTING, L. E. G. G.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Estudos moleculares do gene EFHC1 em epilepsias idiopáticas generalizadas, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16, pp.65-65, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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17.
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TORRES, F. R.; AVANSINI, S. H.; TSUNEDA, S. S.; SOUZA-KOLS, D. A.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Polimicrogiria perisylviana bilateral congênita: triagem de mutações em genes candidatos, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16, pp.79-79, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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18.
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DOGINI, D. B.; ROCHA, C. S.; YASUDA, C. L.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Diferenças no padrão de expressão de microRNAs em esclerose mesial temporal, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 18, pp.58-58, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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19.
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COAN, A C; YASUDA, C. L.; TORRES, F. R.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Alterações estruturais detectadas pelo morfometria baseada em voxels de pacientes com epilepsia de lobo temporal com mutação em LGH, 06/2010, XXXIII Congresso Brasileiro de Epilepsia e XIX Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica,Vol. 16, pp.39-39, Brasília, DF, Brasil, 2010 *
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Internacional
1.
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COAN, A C; YASUDA, C. L.; BETTING, L. E. G. G.; TORRES, F. R.; PEREIRA, F. R. S.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Structural changes in a family with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features and LGI1 mutation, 12/2010, 64th Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 1, pp.1-2, San Antonio/Texas, Estados Unidos da América, 2010 *
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2.
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PASCOAL, V. D. A. B.; MARCHESINI, R. B.; MATOS, A; PEREIRA, T; GILIOLI, Rovilson; MALHEIROS, J M; POLLI, R; TANNÚS, A; COVOLAN, Luciene; CAVALHEIRO, E.A.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Functional studies of interleukin 1-Beta in the pilocarpine rat model of epilepsy using RNA interference, 12/2010, 64th Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 1, pp.1-2, San Antonio/Texas, Estados Unidos da América, 2010 *
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3.
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SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; BILEVICIUS, Elizabeth; SANTOS, R. O.; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Response To Antiepileptic Drugs In Mesial Temporal Lobe Epilepsy Is APolygenic Trait, 12/2010, 64th Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 01, pp.62-62, San Antonio/Texas, Estados Unidos da América, 2010 *
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4.
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SCRIDELLI, Carlos Alberto; SANTOS, MC; PANEPUCCI, R.R.; A G ARAUJO, A G Araujo; G. P. QUEIROZ, Rosane; YUNES, José Andres; DE TOLEDO, S. R. C.; DE MARTINO LEE, Maria Lúcia; PETRILLI, A.S.; TONE, Luiz Gonzaga; BRANDALISE, Silvia Regina; MRNA gene expression of SERPI, XPO7 and XPC are associated with prognosis in childhood CD10 B-lineage acute lympoblastic leukemia, 12/2010, 42º CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF PAEDIATRIC ONCOLOGY. SIOP 2010,Vol. 55, pp.851-851, Brasilia, DF, Brasil, 2010 *
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5.
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SCRIDELLI, Carlos Alberto; CECÍLIA F LOREA, Cecília F Lorea; MORENO, D.; KLEITON S BORGES, Kleiton S Borges; MARTINELLI JUNIOR, Carlos Eduardo; SONIR R R ANTONINI, Sonir R R Antonini; CASTRO, Margareth; TUCCI JÚNIOR, Silvio; NEDER, L; SEIDINGER, ALO; YUNES, José Andres; BARUZZI, Maria J. Mastellaro; TONE, Luiz Gonzaga; BRANDALISE, Silvia Regina; Overexpression of BCL2 and TNFA genes is associated with less aggressive disease in childhood adrenocortical tumors (ACT)., 12/2010, 42º CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF PAEDIATRIC ONCOLOGY. SIOP 2010,Vol. 55, pp.906-907, Brasilia, DF, Brasil, 2010 *
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6.
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SILVEIRA, Vanessa da Silva; SCRIDELLI, Carlos Alberto; MORENO, D.; G. P. QUEIROZ, Rosane; YUNES, José Andres; DE TOLEDO, S. R. C.; DE MARTINO LEE, Maria Lúcia; PETRILLI, A.S.; CAZZANIGA, Giovani; BIONDI, Andréa; TONE, Luiz Gonzaga; BRANDALISE, Silvia Regina; Role of SHOC2 gene in the chemotherapy sensibility process in childhood acute lymphoblastic leukemia, 12/2010, 42º CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF PAEDIATRIC ONCOLOGY. SIOP 2010,Vol. 55, pp.853-853, Brasilia, DF, Brasil, 2010 *
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7.
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MORENO, D.; KLEITON S BORGES, Kleiton S Borges; MARTINELLI JUNIOR, Carlos Eduardo; SONIR R R ANTONINI, Sonir R R Antonini; CASTRO, Margareth; TUCCI JÚNIOR, Silvio; NEDER, L; SEIDINGER, ALO; BARUZZI, Maria J. Mastellaro; YUNES, José Andres; TONE, Luiz Gonzaga; SCRIDELLI, Carlos Alberto; BRANDALISE, Silvia Regina; Spindle checkpoint genes expression in childhood adrenocortical tumors (ACT): AURKB is associated with metastatic disease and poor survival, 12/2010, 42º CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF PAEDIATRIC ONCOLOGY. SIOP 2010,Vol. 55, pp.841-841, Brasilia, DF, Brasil, 2010 *
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8.
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VIEIRA, T. A. P.; SIMIONI, M.; SGARDIOLI, I. C.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; FETT-CONTE, Alexandre Carlos; LOPES, V L G S; 8p23.1 duplication and 15q25-26 duplication due to an (11;15)(p13;q25q26) insertion characterized by high resolution array in a patient with aniridia., 11/2010, 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics,Vol. 01, pp.385-385, Washington, Estados Unidos da América, 2010
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9.
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SANTOS, R. O.; SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Association study shows relationship between mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis and IL1B and PTPRM genes, 11/2010, 64th Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 01, pp.62-62, San Antonio/Texas, Estados Unidos da América, 2010 *
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10.
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ARAUJO, T. K.; SIMIONI, M.; MAURER-MORELLI, C. V.; SECOLIN, R.; LOPES CENDES, I; LOPES, V L G S; Further investigation of the SNP rs17563 in the BMP4 gene which was previously associated with in cleft lip and/or palate, 11/2010, 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.375-375, Washington, Estados Unidos da América, 2010
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11.
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SANTOS, R. O.; SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; IL1B and PTPRM genes are associated with mesial temporal lobe epilepsy, 11/2010, 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics,Vol. 2010, pp.216-216, Washington, Estados Unidos da América, 2010 *
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12.
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BARROS FONTES, M.I.; SANTOS, K. M.; I J VIEIRA-FILHO, I J Vieira-Filho; ANJOS, F S; MONLLEÓ, I. L.; LOPES, V L G S; Building up a genetic aproach of nonsyndromic orofacial cleft in alagoas, Brazil, 11/2010, 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics,Vol. 1, pp.1-1, Washington, Estados Unidos da América, 2010
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13.
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CUNHA, J L; SOARDI, F. C.; ANDRADE, J. G. R.; BENEDETTI, CELSO EDUARDO; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; Functional analysis of 3-bp deletion in SRY promoter region associates with 46,XY complete fonadal dysgenesis., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.6-6, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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14.
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SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; COELI, F. B.; R. CARVALHO, R.; DE MELLO, Maricilda Palandi; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; LI, L. F. R. S.; CERIZE, F.; PAULA, G B; PU, M Z M H; MIRANDA, M.L.; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency in a Brazilian patient: clinical and molecular features and follow-up., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.7-7, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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15.
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PAULA, G B; PU, M Z M H; SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; MARQUES DE FARIA, A P; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; Ovotesticular disorder of sex development with unusual karyotype: case report., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.10-10, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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16.
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ROCHA, V. B. C.; GUERRA JUNIOR, Gil; MARQUES DE FARIA, A P; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; Pure gonadal dysgenesis in clinical practiced: the 46,XY karotpe accounts for more than one third of cases., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.12-12, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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17.
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LEME CALAIS, Flávia; PETROLI, R. J.; SOARDI, F. C.; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; The c.278del G novel deletion in 5alfa-reductase type 2 deficiency in Brazilian patient with 46,XY karotype and genital ambiguity., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.104-104, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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18.
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B. MANSUR, Marcela; LILIAN BREWER, Lilian Brewer; THULER, LCS; PATRICIA YOSHIOKA JOTTA, Patricia Yoshioka Jotta; GANAZZA, M. A.; YUNES, José Andres; BRANDALISE, Silvia Regina; Clinical epidemiology of specific genetic alterations in young Brazilians with T-cell malignacies, 10/2010, 7º BI-ANNUAL CHILDHOOD LEUKEMIA SYMPOSIUM,Vol. 7, pp.77-77, Antalya, Turquia, 2010 *
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19.
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BILLIS, Athanase; MEIRELLES, L. R.; FREITAS, Leandro Luiz Lopes de; MAGNA, L A; FERREIRA, Ubirajara; RIBEIRO, M. M. Q.; Measurement of cancer extent on needle prostatic biopsies: prognostic value comparing linear extent versus percentage of tumor, 10/2010, XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology,Vol. 57, pp.1-3, São Paulo, SP, Brasil, 2010 *
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20.
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MARSOM, F. A. L.; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; Podem polimorfismos nos genes ACE, GCLC e GST (M1, T1 e P1) contribuir com a gravidade da fibrose cística?, 09/2010, III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística,Vol. 36, pp.1-1, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2010 *
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21.
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MARSOM, F. A. L.; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; A efetividade dos beta 2 agonistas inalatórios e a gravidade clínica da fibrose cística (FC) podem ser influenciados por polimorfismos no gene ADRB2?, 09/2010, III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística,Vol. 36, pp.2-2, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2010 *
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MARSOM, F. A. L.; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; Associação da gravidade da fibrose cística (FC) com polimorfismos de repetição em tandem no gene NOS-1, 09/2010, III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística,Vol. 36, pp.3-3, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2010 *
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MARSOM, F. A. L.; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; ADRB2R gene polymorphism (pol) associated with the severity of cystic fibrosis (CF) and the effectiveness of the use of inhaled bronchodilator, 09/2010, European Respiratory Society Annual Congress,Vol. 36, pp.477-477, Barcelona, Espanha, 2010 *
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24.
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MARSOM, F. A. L.; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, C S; RIBEIRO, Antonio Fernando; Repeat polymorphisms (poL) in the NOS-1gene and its association with the clinical severity of cystic fibrosis (CF), 09/2010, European Respiratory Society Annual Congress,Vol. 36, pp.476-476, Barcelona, Espanha, 2010 *
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25.
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PASCOAL, V. D. A. B.; MARCHESINI, R. B.; A H B, MATOS; PEREIRA, T. C.; CONTE, F. F.; GILIOLI, Rovilson; MALHEIROS, J M; POLLI, R S; BUZZÁ, H H; TANNÚS, A; COVOLAN, Luciene; CAVALHEIRO, E.A.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Investigação do papel da interleucina 1 beta no modelo de epilepsia do lobo temporal induzido por pilocarpina usando a técnica de interferência por RNA., 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.159-159, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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26.
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GONSALES, M. C.; ROCHA, P. M. P.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, I; Relatando nossa experiência de genotipagem de SCN1A em um grande ambulatório de epilepsia, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.128-128, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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27.
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DOGINI, D. B.; ROCHA, C. S.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; YASUDA, C. L.; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Diferenças do padrão de expressão de microRNAs em esclerose de lobo temporal mesial, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.127-127, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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TORRES, F. R.; AVANSINI, S. H.; TSUNEDA, S. S.; SOUZA-KOLS, D. A.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Procurando o gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral: triagem de mutações em genes candidatos na região Xq27.2-27.3, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.126-126, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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29.
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SANTOS, R. O.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Associação entre o gene IL-1B e a epilepsia de lobo temporal mesial associada com a esclerose hipocampal, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.126-126, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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30.
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CONTE, F. F.; PELUZZO, T M; BETTING, L. E. G. G.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Relação entre mutações no gene EFHC1 e o fenótipo de pacientes com epilepsia mioclônica juvenil, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.125-125, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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31.
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SILVA, MS; SECOLIN, R.; BILEVICIUS, Elizabeth; SANTOS, R. O.; MAURER-MORELLI, C. V.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Single nucleotide polymorphisms (SNPS) in drug-metabolism and drug transportes genes associated with susceptibility to pharmacoresistance in mesial temporal lobe epilepsy, 08/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.72-72, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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32.
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MARQUES DE FARIA, A P; SILVA-COSTA, S M; CARVALHO, C. R. L.; SARTORATO, Edi Lúcia; MLPA technique: an alternative for genetic screening in newborn with hearing loss., 06/2010, NHS 2010 NHS 2010 - Beyond Newborn Hearing Screening,Vol. 1, pp.149-149, Como lake, Itália, 2010 *
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33.
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MARQUES DE FARIA, A P; CARVALHO, C. R. L.; BELGINI, D. R. B.; DE MELLO, Maricilda Palandi; Multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis of subtelomeric chromosome rearragements in individuals with idiopathic mental retardation., 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.86-86, Gotemburgo, Suécia, 2010
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34.
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SOARDI, F. C.; S. GUARAGNA, M.; ANDRADE, J. G. R.; BELANGERO, Vera Maria Santoro; RIGAZZO, S Z P; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; Molecular analysis of WT1 gene in patients with Frasier and Denys-Drash syndromes in Brazil, 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.102-102, Gotemburgo, Suécia, 2010 *
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35.
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SIMIONI, M.; STEINER, C. E.; CONTE, A. C. F.; BARBOSA-GONÇALVES, A; LOPES, V L G S; Molecular investigation of TBX1 gene in individuals with Asperger syndrome., 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.302-302, Gotemburgo, Suécia, 2010
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36.
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HUBER, C; ROSSI, A; BERTOLI, M; FRADIN, M; LE-MERRER, M; ALANAY, Y; AL-GAZALI, L; AUSEMS, M G E M; BITOUN, P; CAVALCANTI, D P; KREBS, A; MORTIER, G; ROBERTSON, S. P.; SHAFEGHATI, Y; SUPERTI-FURGA, A; MUDA, A O; LE GOFF, C; MUNNICH, A; CORMIER-DAIRE, V; CANT1 mutations in Desbuquois dysplasia are responsible for a defect in proteoglycan syndrome, 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.24-24, Gotemburgo, Suécia, 2010
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37.
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VIEIRA, T. A. P.; LOPES, V L G S; SGARDIOLI, I. C.; 22Q11 deletion screening in patients with palatal abnormalities and suspicion of Velocardiofacial syndrome: preliminary results., 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.100-100, Gotemburgo, Suécia, 2010
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KULIKOWSKI, L D; YOSHIMOTO, M; MONMA, C M; BELLUCCO, F T S; BELANGERO, S I N; CHRISTOFOLINI, D M; PACANARO, A N X; VIEIRA, T. A. P.; LOPES, V L G S; KIM, CA; SQUIRE, J; SMITH, M.A.C.; MELARAGNO, M I S A; Genotype-phenotype delineation of terminal deletions 18q demonstrating high phenotypic variability., 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.104-104, Gotemburgo, Suécia, 2010
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SANTOS, R. O.; SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Association of interleukin1-beta and mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.120-120, Toronto, Canadá, 2010 *
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BILEVICIUS, Elizabeth; YASUDA, C. L.; SILVA, M. S.; GUERREIRO, Carlos A.M.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Gray voxel-based morphometry (VBM) and clinical findings of three patterns of drug response in mesial temporal lobe epilepsy (MTLE), 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.199-199, Toronto, Canadá, 2010 *
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41.
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MORITA, M. E.; BETTING, L. E. G. G.; YASUDA, C. L.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; MRI structural analysis of the hippocampus in families with mesial temporal lobe epilepsy, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.232-232, Toronto, Canadá, 2010 *
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BETTING, L. E. G. G.; MORITA, M. E.; YASUDA, C. L.; MIN, L. L.; LOPES CENDES, I; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; DTI voxel-based analysis of patients with idiopathic generalized epilepsy, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.232-232, Toronto, Canadá, 2010 *
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PASCOAL, V. D. A. B.; MARCHESINI, R. B.; PEREIRA, T. C.; GILIOLI, Rovilson; MALHEIROS, J M; POLLI, R S; BUZZÁ, H H; TANNÚS, A; COVOLAN, Luciene; CAVALHEIRO, E.A.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Investigating the role of interleukin1-Beta in temporal lobe epilepsy in the pilocarpine rat model using RNA interference, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.303-303, Toronto, Canadá, 2010 *
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SILVA, M. S.; BILEVICIUS, Elizabeth; SANTOS, R. O.; SECOLIN, R.; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Polymorphisms in drug-transporter genes are significantly associated with response to antiepileptic drugs in mesial temporal lobe epilepsy, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74(9), pp.303-303, Toronto, Canadá, 2010 *
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LOPES, C. F.; PEREIRA, T. C.; GILIOLI, Rovilson; LOPES CENDES, I; Lithium reduces cell death in an in vitro modell of Machado-Joseph Disease., 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74, pp.266-266, Toronto, Canadá, 2010 *
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DOGINI, D. B.; PEREIRA, T. C.; ROCHA, C. S.; YASUDA, C. L.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Changes in MicroRNA expression profile in mesial temporal sclerosis, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74, pp.262-262, Toronto, Canadá, 2010 *
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GONSALES, M. C.; ROCHA, P. M. P.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, I; Using SCN1A Gene Mutation Screening in Clinical Practice, 04/2010, 62nd American Academy of Neurology Annual Meeting,Vol. 74, pp.257-257, Toronto, Canadá, 2010 *
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PASCOAL, VDB; MARCHESINI, R. B.; A H B, MATOS; CONTE, F. F.; PEREIRA, T. C.; GILIOLI, Rovilson; MALHEIROS, J M; POLLI, R S; BUZZÁ, H H; TANNÚS, A; COVOLAN, Luciene; CAVALHEIRO, E.A.; VELLOSO, Licio Augusto; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; The IL 1Beta have a protective action in the acute phase of the pilocarpine-induced epilepsy model (Resumo Expandido, XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia), 01/2010, XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia,Vol. 16, pp.97-99, Brasilia, DF, Brasil, 2010. Resumo expandido *
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TORRES, F. R.; AVANSINI, S. H.; TSUNEDA, S. S.; SOUZA-KOLS, D. A.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Searching the gene for bilateral perisylvian polymicrogyria: mutation screening of candidates genes in Xq27.2-27.3, 01/2010, 6º Congreso Latinoamericano de Epilepsia,Vol. 1, pp.126-127, Cartagena, Colômbia, 2010 *
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* Esta produção está associada também a outros órgãos
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