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Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética
Produções / Resumos Publicados
Resumos publicados em anais de congressos
Internacional
1.
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CUNHA, J L; SOARDI, F. C.; ANDRADE, J. G. R.; BENEDETTI, CELSO EDUARDO; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; Functional analysis of 3-bp deletion in SRY promoter region associates with 46,XY complete fonadal dysgenesis., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.6-6, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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2.
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SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; COELI, F. B.; R. CARVALHO, R.; DE MELLO, Maricilda Palandi; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; LI, L. F. R. S.; CERIZE, F.; PAULA, G B; PU, M Z M H; MIRANDA, M.L.; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency in a Brazilian patient: clinical and molecular features and follow-up., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.7-7, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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3.
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PAULA, G B; PU, M Z M H; SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; MARQUES DE FARIA, A P; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; Ovotesticular disorder of sex development with unusual karyotype: case report., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.10-10, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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4.
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ROCHA, V. B. C.; GUERRA JUNIOR, Gil; MARQUES DE FARIA, A P; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; Pure gonadal dysgenesis in clinical practiced: the 46,XY karotpe accounts for more than one third of cases., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.12-12, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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5.
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LEME CALAIS, Flávia; PETROLI, R. J.; SOARDI, F. C.; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; The c.278del G novel deletion in 5alfa-reductase type 2 deficiency in Brazilian patient with 46,XY karotype and genital ambiguity., 10/2010, XXI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP),Vol. 74, pp.104-104, Costa do Sauipe, BA, Brasil, 2010 *
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6.
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C KAUPERT, Laura; P. P. MOREIRA, Ricardo; DE MELLO, Maricilda Palandi; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; N. BRITO, Vinícius; G. GOMES, Larissa; CASTRO, Margaret de; BILHARINHO DE MENDONÇA, Berenice; BACHEGA, Tânia; Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polimorfisms with the Prader score in females with classical form of CAH, 09/2010, 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE),Vol. 74, pp.112-113, 5.Kvetna 65, Praga, 140 21 Prague 4, República Tcheca, 2010 *
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7.
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JUNQUEIRA, A. C. M.; AZEREDO-ESPIN, A. M. L.; Mitochondrial genomics in Diptera: the Calliphoridae (Brachycera: Oestroidea) as a case study, 08/2010, Seventh International Congress of Dipterology (ICD7),Vol. CD-ROM, pp.1-3, Costa Rica, Costa Rica, 2010 *
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8.
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MARINHO, M. A. T.; JUNQUEIRA, A. C. M.; ESPOSITO, Maria Cristina; VILLET, M.H; AZEREDO-ESPIN, A. M. L.; Molecular phylogenetics of Calliphoridae flies (Diptera: Brachycera) based on ITS2 and COI., 08/2010, Seventh International Congress of Dipterology (ICD7),Vol. CD-ROM, pp.1-3, Costa Rica, Costa Rica, 2010 *
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9.
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MARQUES DE FARIA, A P; SILVA-COSTA, S M; CARVALHO, C. R. L.; SARTORATO, Edi Lúcia; MLPA technique: an alternative for genetic screening in newborn with hearing loss., 06/2010, NHS 2010 NHS 2010 - Beyond Newborn Hearing Screening,Vol. 1, pp.149-149, Como lake, Itália, 2010 *
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10.
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SARTORATO, Edi Lúcia; ANDRADE, P. B.; MORAES, V. C. S.; CÂMARA, M F S; Susceptibility mutations and aminoglycoside-induced deafness in high-risk newborns, 06/2010, NHS 2010 NHS 2010 - Beyond Newborn Hearing Screening,Vol. 1, pp.28-28, Como lake, Itália, 2010
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11.
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COSTA, KARLA CRISTINA F D; PEREIRA, T; CAVENAGHI ARGENTINO POMILIO, Mariza Cavenaghi Argentino Pom; SARTORATO, Edi Lúcia; Etiological investigation of deaf in a program of universal newborn hearing screening in Brazil., 06/2010, NHS 2010 NHS 2010 - Beyond Newborn Hearing Screening,Vol. 1, pp.141-141, Como lake, Itália, 2010
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12.
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SOARDI, F. C.; S. GUARAGNA, M.; ANDRADE, J. G. R.; BELANGERO, Vera Maria Santoro; RIGAZZO, S Z P; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; DE MELLO, Maricilda Palandi; Molecular analysis of WT1 gene in patients with Frasier and Denys-Drash syndromes in Brazil, 06/2010, European Human Genetics Conference 2010 (ESHG 2010),Vol. 18, pp.102-102, Gotemburgo, Suécia, 2010 *
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13.
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C KAUPERT, Laura; P. P. MOREIRA, Ricardo; DE MELLO, Maricilda Palandi; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; N. BRITO, Vinícius; G. GOMES, Larissa; CASTRO, Margaret de; BILHARINHO DE MENDONÇA, Berenice; BACHEGA, Tânia; Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polimorfisms with the Prader score in females with classical form of CAH, 06/2010, 92º The 92nd Annual Meeting & Expo - ENDO 2010,Vol. 31, pp.1-1, San Diego - CA, Estados Unidos da América, 2010 *
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* Esta produção está associada também a outros órgãos
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