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Faculdade de Ciências Médicas
Departamento de Genética Médica
Produções / Resumos Publicados
Resumos publicados em anais de congressos
Nacional
1.
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VEIGA JÚNIOR, N. N.; RODRIGUES MEDAETS, PEDRO AUGUSTO; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; Dados clínicos e laboratoriais que auxiliam no diagnóstico diferencial de defeito do receptor de andrógenos e deficiência de 5 alfa-redutase, 11/2011, XX Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP - COMAU,Vol. 1, pp.7-7, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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2.
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OLIVEIRA, F A; PELUZZO, T M; CONTE, F. F.; BETTING, L. E. G. G.; HOLANDA, D; GITAÍ, L L; GAMELEIRA, F T; GITAÍ, D L; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Explorando a complexidade genética da epilepsia mioclônica juvenil, 10/2011, XIX CONGRESSO INTERNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA,Vol. 1, pp.62-62, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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3.
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YAMAMOTO, E. H.; SOUZA-KOLS, D. A.; TERRA BUSTAMANTE, Vera Cristina; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; TORRES, F. R.; Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro lisencefalia-heterotopia subcortical em banda, 10/2011, XIX CONGRESSO INTERNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA,Vol. 1, pp.53-53, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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4.
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PINTO, F. C. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; Estabelecimento do protocolo de crise epiléptica induzida por PTZ em zebrafish adulto., 10/2011, XIX CONGRESSO INTERNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA,Vol. 1, pp.44-44, Campinas, SP, Brasil, 2011
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5.
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PIVETA, C. S. C.; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; Frequency Y chromosome microdeletions and male infertility, 09/2011, 57o Congresso Brasileiro de Genética,Vol. 1, pp.11-11, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2011 *
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6.
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SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; NISHIDA, M. Y.; CAVALARO, Marcia Alessandra; TELLES DE SOUSA CASTRO, Carla Cristina; GUILHERME GUARAGNA FILHO, Guilherme Guaragna Filho; BILHARINHO DE MENDONÇA, Berenice; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; Síndrome de persistência dos ductos de Müller: relato de caso com dados clínicos, hormonais e moleculares, 08/2011, IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 55, pp.2-2, São Paulo, SP, Brasil, 2011 *
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7.
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PINTO, F. C. R.; MANGOLIN, R F P; BARBALHO, P. G.; MAURER-MORELLI, C. V.; bdnf and ntrk2b genes have differential expression profile in adult zebrafish brain after Pentylenetetrazole-evoked seizure, 08/2011, V Workshop CinAPCe,Vol. 1, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2011
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8.
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VALLE, A C; MATOS, A. H. B.; ROCHA, C. S.; VASCONCELLOS, J. F.; CHAMMA, M T; BOTTE, S; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; Molecular characterization of a spontaneous model of rat with generalized epilepsy with absence seizures., 08/2011, V Workshop CinAPCe,Vol. 1, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2011
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9.
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NASCIMENTO, D L L; LIMA, Z.S.F.; FONTES, M. I. B.; LOPES, V L G S; MONLLEÓ, I. L.; Implantação do primeiro Laboratório de Citogenética Humana do Estado de Alagoas: mais um passo na inserção da genética no SUS, 06/2011, II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria,Vol. 1, pp.37-37, Campina Grande, PB, Brasil, 2011
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10.
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CHEVIS, C. F.; FRANCA JUNIOR, M. C.; BERGO, F. P. G.; ABREU, A. C. F. D.; GUIMARÃES, R. P.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Diferentes padrões de atrofia da medula espinhal na Doença de Machado-Joseph e na Ataxia de Friedreich, 06/2011, VIII Congresso Paulista de Neurologia,Vol. 1, pp.264-264, Guarujá, SP, Brasil, 2011 *
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11.
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JORDANI TINCANI, Bruna; MASCAGNI, D. B. T.; MACIEL-GUERRA, AT; MARQUES DE FARIA, A P; GUERRA JUNIOR, Gil; PINTO, R. D. P.; Síndrome de Klinefelter: Dados clínicos e laboratoriais que auxiliam na indicação da realização do cariótipo, 04/2011, 9 Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 55, pp.27-27, Ouro Preto, MG, Brasil, 2011 *
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12.
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VEIGA JÚNIOR, N. N.; RODRIGUES MEDAETS, PEDRO AUGUSTO; PETROLI, R. J.; LEME CALAIS, Flávia; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; MARQUES DE FARIA, A P; GUERRA JUNIOR, Gil; Ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona: Dados clínicos e laboratoriais que diferenciam difeito de receptor de andrógenos ou deficiência de 5 alfa-redutase de casos sem etiologia, 04/2011, 9 Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 55, pp.10-10, Ouro Preto, MG, Brasil, 2011 *
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13.
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TELLES DE SOUSA CASTRO, Carla Cristina; GUILHERME GUARAGNA FILHO, Guilherme Guaragna Filho; SEWAYBRICKER, Letícia Espósito; VEIGA JÚNIOR, N. N.; RODRIGUES MEDAETS, PEDRO AUGUSTO; PETROLI, R. J.; DE MELLO, Maricilda Palandi; MACIEL-GUERRA, AT; MARQUES DE FARIA, A P; GUERRA JUNIOR, Gil; Dados clínicos e laboratoriais que auxiliam no diagnóstico diferencial de defeito de receptor de andrógenos e deficiência de 5-alfa-redutase, 01/2011, IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia,Vol. 55, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2011 *
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14.
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VASCONCELLOS, J. F.; ROGERIO, F.; A H B, MATOS; PIAZA, C; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Obtaining high quality tissue morphology in rat brain samples frozen in liquid nitrogen, 01/2011, V Workshop CinAPCe,Vol. 1, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2011 *
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15.
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MANGOLIN, R F P; PINTO, F. C. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; O uso do Pentilenotetrazol para indução de crises epilépticas em zebrafish (Danio rerio) adulto, 01/2011, V Workshop CinAPCe,Vol. 1, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2011
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Internacional
1.
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VASCONCELLOS, J. F.; MAURER-MORELLI, C. V.; ROCHA, C.S.; YASUDA, C. L.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Using expression-based enrichment approach and gene signature analysis to identify potential molecular targets in mesial temporal lobe epilepsy, 12/2011, 65th Annual Meeting American Epilepsy Society,Vol. 1, pp.1-1, Baltimore, Estados Unidos da América, 2011 *
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2.
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LOPES CENDES, I; NUCCI, Anamarli; TAKAZAKI, K. A. G.; ABREU, A. C. F. D.; FRANCA JUNIOR, M. C.; Alterações autonômicas na Doença de Machado Joseph, 10/2011, Neurofisiología 2011 - VI Congreso del CLA-IFCN, XXIII Congresso da SBNC e Reunião ANUAL da LBE,Vol. 1, pp.12-12, Punta del Este, Uruguai, 2011 *
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3.
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PINTO, F. C. R.; MANGOLIN, R F P; BARBALHO, P. G.; MAURER-MORELLI, C. V.; Temporal gene expression of bndf and ntrk2 in adult zebrafish after Pentilenotetrazole-evoked seizure., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.721-721, Montreal, Canadá, 2011
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4.
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LOPES CENDES, I; VASCONCELLOS, J. F.; MAURER-MORELLI, C. V.; ROCHA, C. S.; YASUDA, C. L.; OLIVEIRA, E. P. L.; CENDES, Fernando; Mesial temporal lobe epilepsy gene expression profiling: a comprehensive gene set enriched-based analysis., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.56-56, Montreal, Canadá, 2011 *
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5.
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VASCONCELLOS, J. F.; MAURER-MORELLI, C. V.; ROCHA, C. S.; YASUDA, C. L.; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E. P. L.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Expression-based in silico screening of candidate therapeutic compouds for mesial temporal lobe epilepsy, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.61-61, Montreal, Canadá, 2011 *
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6.
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SANTOS, R. O.; SILVA, MS; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo C.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Association study shows positive correlation beween inflammatory IL1B gene and mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.68-68, Montreal, Canadá, 2011 *
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7.
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MATOS, A. H. B.; ROCHA, C. S.; VASCONCELLOS, J. F.; PASCOAL, V. D. A. B.; CHAMMA, M T; BOTTE, S; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; VALLE, A C; Molecular characterization of a new model of generealized epilepsy with absence seizures., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.80-80, Montreal, Canadá, 2011
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8.
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SIMIONI, M.; ARAUJO, T. K.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; LOPES, V L G S; CNV screening identifies chromosomal regions of interest and candidategenes in patients with orofacial clefts, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.20-20, Montreal, Canadá, 2011
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9.
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LUCON, D. R.; ROCHA, C. S.; MAURER-MORELLI, C. V.; CAVALCANTI, D P; DOS SANTOS AGUIAR, Simone; BRANDALISE, Silvia Regina; YUNES, José Andres; Defferential expression profile of microRNA in meduloblastoma., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.1234-1234, Montreal, Canadá, 2011
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10.
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DOGINI, D. B.; ROCHA, C. S.; YASSUDA, Clarissa; TEDESCHI, H.; OLIVEIRA, E; MAURER-MORELLI, C. V.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MicroRNA expression profile in mesial temporal sclerosis provides insight into underlying mechanisms, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.403-403, Montreal, Canadá, 2011 *
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11.
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ROCHA, C. S.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; New pipeline for microarray expression data analysis, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.767-767, Montreal, Canadá, 2011
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12.
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CONTE, F. F.; PELUZZO, T M; OLIVEIRA, F; BETTING, L. E. G. G.; HOLANDA, D; GITAÍ, L L; GAMELEIRA, F T; GITAÍ, D L; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Exploring the genetic complexity of juvenile myoclonic epilepsy, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.79-79, Montreal, Canadá, 2011
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13.
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TSUNEDA, S. S.; TORRES, F. R.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUIMARÃES, Carlos Afonso; TERRA BUSTAMANTE, Vera Cristina; MONTENEGRO, M. A. S.; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; Mutation screening of microtubule genes in sporadic and familial patients with bilateral Perisylvian Polymicrogyria, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.60-60, Montreal, Canadá, 2011 *
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14.
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GONSALES, M. C.; ROCHA, P. M. P.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, I; Improving molecular diagnosis of Dravet syndrome by using multiple prediction algorithms, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.717-717, Montreal, Canadá, 2011
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15.
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JARDIM, Laura B.; SIEBERT, M.; DONIS, K C; SOCAL, M; EMMEL, Vanessa E.; VAIRO, F; MICHELIN, K.; SAUTE, J A M; FRANCA JUNIOR, M. C.; ABREU, A. C. F. D.; BETTENCOURT, C; LIMA, M; LOPES CENDES, I; SARAIVA-PEREIRA, Maria Luiza; Parkinson in Machado Joseph disease /SCA 3 : possible role of the GBA gene, 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.729-729, Montreal, Canadá, 2011 *
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16.
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STEINER, C. E.; CUNHA, K. S.; SIMIONI, M.; VIEIRA, T. A. P.; LOPES, V L G S; TAUBE, Maria Beatriz Puzzi; Analphoid supernumerary marker chromosome characterized by high resolution array: a de novo 3q26.32q29 duplication in a child whit pigmentary mosaicism of Ito., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.515-515, Montreal, Canadá, 2011 *
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17.
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SCHERRER, D. Z.; MAURER-MORELLI, C. V.; VASCONCELLOS, J. F.; ROCHA, C. S.; MATOS, A. H. B.; STEINER, C. E.; Gene expression profile in autosomal recessive cutis laxa, type 2., 10/2011, 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) e 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.,Vol. 1, pp.876-876, Montreal, Canadá, 2011
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18.
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CARPINI, S.; MARQUES DE FARIA, A P; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente; GUERRA JUNIOR, Gil; MACIEL-GUERRA, AT; Comportamento das gonadotrofinas em pacientes pré-púberes com síndrome de Turner, 10/2011, XIX Congresso interno de Iniciação Cientica da UNICAMP,Vol. 1, pp.39-39, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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19.
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B. C. ROCHA, V.; GUERRA JUNIOR, Gil; MARQUES DE FARIA, A P; MACIEL-GUERRA, AT; Análise da casuística de hermafroditismo verdadeiro em serviço de referência em distúrbios da diferenciação do sexo, 10/2011, XIX Congresso interno de Iniciação Cientica da UNICAMP,Vol. 1, pp.39-40, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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20.
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VEIGA JÚNIOR, N. N.; RODRIGUES MEDAETS, PEDRO AUGUSTO; GUERRA JUNIOR, Gil; Ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona: existem diferenças clínicas e/ou laboratoriais entre pacientes com diagnóstico molecular de deficiência de 5 alfa-redutase tipo 2 e os casos sem diagnóstico etiológico?, 10/2011, XIX Congresso interno de Iniciação Cientica da UNICAMP,Vol. 1, pp.57-57, Campinas, SP, Brasil, 2011 *
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21.
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LOPES, V L G S; SILVEIRA, M. C.; MENDES, L. G. A.; MAGNA, L A; RIBEIRO, A F; NOGUEIRA, R. J. N.; A multicentric study indicates an excessive use of feeding tube in orofacial cleft babies, 09/2011, 33rd ESPEN Congress,Vol. 6, pp.199-199, Gotemburgo, Suécia, 2011
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22.
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LEME CALAIS, Flávia; PETROLI, R. J.; SOARDI, F. C.; MACIEL-GUERRA, AT; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; The g.49529G>A mutation in SRD5A2 gene causes exon 3 skipping that leads to 5-alfa-reductase type 2 deficiency., 09/2011, 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE),Vol. 76, pp.120-120, Glasgow, Escócia, 2011 *
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23.
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GONSALES, M. C.; ROCHA, P. M. P.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, I; Molecular investigation of Bravet and Doose syndromes: advancing the knowledge of clinical use of genetic testing for monogenic epilepsies, 08/2011, 29th International Epilepsy Congress,Vol. 1, pp.1-1, Roma, Itália, 2011 *
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24.
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BETTING, L. E. G. G.; YASUDA, C. L.; MIN, L. L.; LOPES CENDES, I; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; DTI voxel based analysis in patients with ediopathic generalized epilepsy, 08/2011, 29th International Epilepsy Congress,Vol. 1, pp.1-1, Roma, Itália, 2011 *
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25.
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MORITA, M. E.; YASUDA, C. L.; BETTING, L. E. G. G.; COSTA, A L F; KOBAYASHI, Eliane; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Prospective analysis of familial mesial temporal lobe epilepsy, 08/2011, 29th International Epilepsy Congress,Vol. 1, pp.1-1, Roma, Itália, 2011 *
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26.
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SGARDIOLI, I. C.; VIEIRA, T. A. P.; SIMIONI, M.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; PROTTA, J. R. M.; MONTEIRO, F. P. M.; LOPES, V L G S; Familial segregation of an interchromosomal insertion (9;15) (q33;q21.1-q22.31) with three individuals carrying an unbalanced karyotype characterized by high resolution array., 06/2011, European Human Genetics Conference 2011,Vol. 19, pp.144-144, Amsterdam, Holanda, 2011
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27.
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F. G. SILVEIRA, L.; TELES, M. G.; P. ABREU, A.; R. MONTENEGRO, L.; TUSSET, C.; BENEDUZZI, D.; CASTRO, M.; M. F. COSTA, E.; LOFRANO-PORTO, A.; BAPTISTA, Maria Tereza Matias; GARMES, H.M.; GUERRA JUNIOR, Gil; BILHARINHO DE MENDONÇA, Berenice; LATRÔNICO, Ana Cláudia; B. TRABARCH, E.; Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort, 06/2011, ENDO 2011,Vol. 1, pp.205-205, Boston, Estados Unidos da América, 2011 *
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28.
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PETROLI, R. J.; MACIEL-GUERRA, AT; SOARDI, F. C.; LEME CALAIS, Flávia; GUERRA JUNIOR, Gil; DE MELLO, Maricilda Palandi; Synergistic effect for p.Q798E and p.C806F mutations in a patient with complete androgen insensitivity syndrome., 05/2011, 3rd International Symposium on Disorders of Sex Development. From Gene to Gender.,Vol. 1, pp.1-1, Lübeck, Alemanha, 2011 *
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29.
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ARAUJO, T. K.; SIMIONI, M.; MONLLEÓ, I. L.; FONTES, M. I. B.; SECOLIN, R.; LOPES CENDES, I; LOPES, V L G S; Molecular investigation of TFAP2A and BMP4 genes in patients with cleft lip and palate, 05/2011, European Human Genetics Conference 2011,Vol. 19, pp.322-322, Amsterdam, Holanda, 2011
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30.
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SIMIONI, M.; ARAUJO, T. K.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES CENDES, I; LOPES, V L G S; Copy number variantion analysis by high resolution SNP array in cleft lip and palate, 05/2011, European Human Genetics Conference 2011,Vol. 1, pp.283-283, Amsterdam, Holanda, 2011
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31.
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SANTOS, R. O.; SILVA, M. S.; SECOLIN, R.; YASUDA, C. L.; VELASCO, TR; SAKAMOTO, Américo Ceiki; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, I; MAURER-MORELLI, C. V.; Association study shows relationship between mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis and PTPRM gene., 04/2011, 63rd Annual Meeting - American Academy of Neurology,Vol. 76, pp.178-178, Honolulu, Estados Unidos da América, 2011 *
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32.
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GUIMARÃES, R. P.; YASUDA, C. L.; D'ABREU, A. C. F.; FRANCA JUNIOR, M. C.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Diffusion Tensor Imaging (DTI) abd Voxel Based Morphometry (VBM) Analysis Reveal White Matter Abnormalities in Machado-Joseph (MJD) Disease, 04/2011, 63rd Annual Meeting - American Academy of Neurology,Vol. 76, pp.400-400, Honolulu, Estados Unidos da América, 2011 *
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CHEVIS, C. F.; FRANCA JUNIOR, M. C.; BERGO, F. P. G.; ABREU, A. C. F. D.; GUIMARÃES, R. P.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Distinct patterns of spinal cord atrophy in Machado-Joseph Disease and Friedreich's Ataxia., 04/2011, 63rd Annual Meeting - American Academy of Neurology,Vol. 76, pp.412-412, Honolulu, Estados Unidos da América, 2011 *
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34.
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FRANCA JUNIOR, M. C.; GUIMARÃES, R. P.; YASUDA, C. L.; ABREU, A. C. F. D.; LOPES, C. M.; VASCONCELOS-ROSA, M. M.; LOPES CENDES, I; CENDES, Fernando; Diffusion-Tensor Imaging shows diffuse white Matter Damage in SPG11, 04/2011, 63rd Annual Meeting - American Academy of Neurology,Vol. 76, pp.413-413, Honolulu, Estados Unidos da América, 2011 *
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35.
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BETTING, L. E. G. G.; MIN, L. L.; LOPES CENDES, I; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; GUERREIRO, Carlos A.M.; CENDES, Fernando; DTI region of Interest Analysis of Patients with Idiopathic Generalized Epilepsy, 04/2011, 63rd Annual Meeting - American Academy of Neurology,Vol. 76, pp.553-553, Honolulu, Estados Unidos da América, 2011 *
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36.
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LOPES, V L G S; SILVEIRA, M. C.; MENDES, L. G. A.; MAGNA, L A; RIBEIRO, Antonio Fernando; NOGUEIRA, R. J. N.; "A Multicentric Study Indicates an excessive use of feeding tube in orofacial cleft babies", 01/2011, 33rd ESPEN Congress,Vol. 6, pp.199-199, Gotemburgo, Suécia, 2011 *
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37.
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SCHERRER, D. Z.; TAUBE, Maria Beatriz Puzzi; MAURER-MORELLI, C. V.; STEINER, C. E.; Mutations in PYCR1 gene in three families with autosomal recessive cutis laxa, type 2, 01/2011, European Human Genetics Conference 2011,Vol. 19, pp.393-393, Amsterdam, Holanda, 2011 *
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38.
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SCRIDELLI, Carlos Alberto; FREIRE, Bruno; SILVEIRA, Vanessa da Silva; G. P. QUEIROZ, Rosane; YUNES, José Andres; TONE, Luiz Gonzaga; BRANDALISE, Silvia Regina; Gene expression of the hypoxia-related genes VEGF, SLC2A1 and HIF1A: lack of impact in treatment response and prognosis in childhood acute lymphoblastic leukemia., 01/2011, 43rd Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP,Vol. 57, pp.870-870, Auckland, Nova Zelândia, 2011 *
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39.
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OLIVEIRA, J.C.de; ANNICHINI, M. S.; SCRIDELLI, Carlos Alberto; G. P. QUEIROZ, Rosane; G. MORALES, A.; JULIA PEZUK, Julia Pezuk; RENATA BOMFIM, Renata Bomfim; YUNES, José Andres; TONE, Luiz Gonzaga; BRANDALISE, Silvia Regina; Low MIR-196b and high MIR-708 expression are associated with T-cell childhood acute lymphoblastic leukemia., 01/2011, 43rd Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP,Vol. 57, pp.761-761, Auckland, Nova Zelândia, 2011 *
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* Esta produção está associada também a outros órgãos
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