Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/12/2010 21:07:00
DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO PARA VALIDACAO DE BASE DE DADOS E DE ESTRATEGIA PARA INVESTIGACAO DIAGNOSTICA DE FENDAS OROFACIAIS NO BRASIL.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2008
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO PARA VALIDACAO DE BASE DE DADOS E DE ESTRATEGIA PARA INVESTIGACAO DIAGNOSTICA DE FENDAS OROFACIAIS NO BRASIL.
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/50421-4
Data Início Financiamento: 08/2008
Data Fim Financiamento: 12/2010
Valor do Financiamento: R$ 133.243,47
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CULTURA E ANALISE CITOGENETICA DE MELANOCITOS E QUERATINOCITOS EM INDIVIDUOS COM MOSAICO PIGMENTAR TIPO ITO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2008
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CULTURA E ANALISE CITOGENETICA DE MELANOCITOS E QUERATINOCITOS EM INDIVIDUOS COM MOSAICO PIGMENTAR TIPO ITO
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/01836-7
Data Início Financiamento: 11/2008
Data Fim Financiamento: 01/2011
Valor do Financiamento: R$ 26.368,00
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Karina Soares Cunha( Participante )
CARLOS EDUARDO STEINER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
USO DA TECNICA DE SNP ARRAY PARA DETECCAO DE VARIACOES NO NUMERO DE COPIAS DO DNA (COPY NUMBER VARIATION, CNV) EM DEFEITOS CONGENITOS DE HERANCA COMPLEXA: AS FENDAS ORAIS COMO MODELO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
USO DA TECNICA DE SNP ARRAY PARA DETECCAO DE VARIACOES NO NUMERO DE COPIAS DO DNA (COPY NUMBER VARIATION, CNV) EM DEFEITOS CONGENITOS DE HERANCA COMPLEXA: AS FENDAS ORAIS COMO MODELO
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/10596-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 300.197,50
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )



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