Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 11/04/2011 21:12:01
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) NA ATEROSCLEROSE HUMANA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito recebendo a denominação de receptores do tipo NOD (NLRs), envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também estão envolvidos na formação
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/06302-0
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 145.884,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Romulo Tadeu Dias de Oliveira( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS CLINICOS E LABORATORIAIS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME ASSOCIADOS A DISTINTOS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/00990-2
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.944,23
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eliel Wagner Faber( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "RELACAO DE CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasmaé inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não são conhecidos os principaismecanismos antiaterogênicos conferidos pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve: 1) variar muito mais em função da concentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) que esta tem relaçãoinversa com a absorção intestinal de esteróis, a presente proposta objetiva medir arepercussão.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/17833-7
Data Início Financiamento: 01/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 78.116,34
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FABIO LUIZ D ALEXANDRI( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL...
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13844-4
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.224,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATÁLIA BARATELLA PANZOLDO( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISFUNCAO MITOCONDRIAL NA HIPERTENSAO ARTERIAL EXPERIMENTAL: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E BASES FARMACOLOGICAS PARA A TERAPEUTICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As doenças cardiovasculares são consideradas as maiores causas de morbimortalidade em muitos países. O estresse oxidativo, estado de atividade excessiva de espécies reativas, está associado com doenças cardiovasculares, como, por exemplo, a hipertensão arterial (HAS). Podemos dizer que a HAS é uma condição associada com o estresse oxidativo aumentado, alterações nos mecanismos de sinalização intracelular de Ca2+, disfunção endotelial e aumento da resistência vascular, que constituem causa e conseqüência de elevados níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs). Recentes avanços têm sido realizados nesse campo de pesquisa, inclusive a caracterização de fontes enzimáticas de produção de radicais superóxidos em vasos sanguíneos e sua relação com dano vascular na aterosclerose e hipertensão. Em situações de alterações hemodinâmicas e metabólicas, a produção excessiva de EROs causa disfunção endotelial que parece estar na gênese do desenvolvimento da hipertensão.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/12192-3
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 146.133,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Sílvia Elaine de Sousa F. C. de Melo( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/15859-9
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 5.275,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marcela Franco Mineiro( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/08819-0
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 11/2010
Valor do Financiamento: R$ 5.681,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RICARDO ANANIAS SOARES BELO( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/17463-5
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 7.160,98
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VITOR WILSON DE MOURA VIRGINIO( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SILENCIAMENTO DO GENE DA ENZIMA PIP5KIIA EM CELULAS ERITROIDES HUMANAS NORMAIS E DE PACIENTES COM DOENCA DA HB H
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os genes das cadeias alfa da hemoglobina (Hb) humana são duplicados e estão localizados no braço curto do cromossomo 16. A talassemia alfa é uma alteração hereditária, de distribuição mundial, causada por mutações que afetam esses genes. A perda funcional de 3 dos 4 genes no genoma diplóide resulta na Doença da Hb H, uma anemia hemolítica crônica de intensidade moderada ou grave ocasionada pelo acúmulo de cadeias beta tetramerizadas, altamente instáveis. Diferentes níveis de Hb H têm sido observados em pacientes com genótipos alfa-talassêmicos idênticos, sugerindo o envolvimento de fatores moduladores que afetam a expressão fenotípica desta doença. Em estudo recente que analisou a expressão gênica diferencial em reticulócitos de pacientes com Doença da Hb H de uma mesma família, com genótipo -a3,7/--SEA, observamos que o gene da enzima fosfatidilinositol-4-fosfato-5-quinase-tipo II-alfa (PIP5KIIA) apresentou maiores níveis de expressão no paciente com maior quantidade de Hb H.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/00154-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 143.057,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Tânia Regina Zaccariotto( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/17302-1
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 16.418,32
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luíza Martinez Perdigueiro( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )



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