Relatório Carga Fapesp / 2007Emissão: 10/10/2011 21:01:58
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE UM COMPOSTO OLIGONUCLEOTIDICO ANTISENSO PGC-1 ALFA PARA O TRATAMENTO DE DIABETES MELLIUTS E RESISTENCIA A INSULINA.
Tipo Projeto: Pesquisa Aplicada
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Em modelos animais de diabetes mellitus a expressão do coativador de transcrição gênica PGC-1alfa está aumentada em ilhotas pancreáticas, fígado e tecido adiposo. Esse aumento de expressão tem como conseqüências o comprometimento da produção e secreção de insulina pela ilhota pancreática, o aumento da gliconeogênese e do armazenamento de lípides pelo fígado e a redução da captação de glicose pelo tecido adiposo. Desenvolvemos um oligonucleotídeo fosfortioato antisense para PGC-1alfa, capaz de reduzir em até 80% a expressão dessa proteína em vários tecidos. Quando modelos animais de diabetes mellitus são tratados cronicamente com esse composto observa-se uma redução surpreendente dos níveis de glicose sanguínea. Tal redução é resultante de uma ação simultânea do oligonucleotídeo promovendo um aumento da secreção de insulina e uma melhora da ação do hormônio no fígado e no tecido adiposo.
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2007/58906-4
Data Início Financiamento: 12/2008
Data Fim Financiamento: 11/2011
Valor do Financiamento: R$ 1.555.816,20
Complemento do Tipo Financiamento: INOVACAO TECNOLOGICA (PARCERIA)-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS QUINAZOLINICOS INIBIDORES DE ADENOSINA QUINASE PARA USO TERAPEUTICO.
Tipo Projeto: Pesquisa Aplicada
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O projeto foi concebido para implementar o desenvolvimento de composto derivados de anilinoquinazolinas inibidores de adenosina quinase (AK) para uso terapêutico.A AK tem papel crítico no metabolismo de adenosina e sua inibição provoca o acúmulo tecidual de adenosina, que é responsável pelos efeitos farmacológicos conhecidos dos derivados de anilinoquinazolinas que são objeto do presente estudo.Esta descoberta orientou pedido de patente e o estabelecimento de convênio de desenvolvimento entre a UNICAMP e o Laboratório Cristália que tem seu foco no aprimoramento do composto identificado como líder [DMA - 6,7-dimetóxi-4N-(3-N,N.dimetilfenil)aminoquinazolina].O desenvolvimento em referência implica na necessidade da aplicação de métodos analíticos capazes de fornecer informações detalhadas sobre os efeitos inibitórios das anilinoquinazolinas na atividade da AK. Nossa proposta na modalidade PITE tem como foco principal a aplicação de métodos analíticos fundamentados em plataformas de e
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2007/55930-1
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 2.316.341,90
Complemento do Tipo Financiamento: INOVACAO TECNOLOGICA (PARCERIA)-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF THE PROTEIN AND ITS ROLE IN CELLULAR PROLIFERATION AND LEUKEMOGENESIS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
CATS is the CALM (PICALM) interacting protein expressed in thymus and spleen. The CATS interaction region of CALM is contained in the leukemogenic fusion protein CALM/AF10, which is found in AML, ALL and in malignant lymphoma. CATS sequesters CALM/AF10 in the nucleolus and interferes with the transactivation capacity of CALM/AF10 in a dose-dependent manner. However, the involvement of CATS in malignant transformation seems to go beyond its interaction with the CALM/AF10. CATS is highly expressed in leukemia, lymphoma and tumor cell lines but not in non-proliferating T-cells or PBLs. Protein levels are cell cycle-dependem and induced by mitogens (e.g. PHA). The upregulation of CATS upon mitogenic activation and its high expression in proliferating but not in quiescent cells, as well as its nucleolar localization, suggest a role of CATS in the control of cell proliferation. Several CATS interacting proteins were identified, including SIVA-1, a pro-apoptotic protein
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2007/54870-5
Data Início Financiamento: 05/2008
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 347.389,68
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA VIA CAP/C-CBL EM HIPOTALAMO DE RATOS WISTAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade foi entendida como patologia comportamental, até a descoberta de uma rede neuroendocrinológica, responsável pela preservação da homeostasia energética. A informação sobre os estoques energéticos provenientes da periferia sinaliza ao hipotálamo, para que o mesmo module a taxa metabólica e a ingestão alimentar. Casitas b-lineage lymphoma (c-Cbl) é uma proteína adaptadora que, entre outras funções, é responsável pela degradação de receptores tirosina quinases – devido à atividade ubiquitina ligase, residente no domínio RING-finger da molécula. Em estudos recentes, Molero e colaboradores observaram que camundongos com deleção da c-Cbl apresentam fenótipo magro, hiperfágico e maior sensibilidade à ação da insulina, ainda que submetidos à dieta hiperlipídica.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2007/07580-1
Data Início Financiamento: 05/2008
Data Fim Financiamento: 08/2008
Valor do Financiamento: R$ 9.202,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Fernanda de Andrade Fernandes( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES EXPRESSANDO A PROTEINA F DO METAPNEUMOVIRUS AVIARIO (AMPV)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Metapneumovírus aviário (AMPV) é o agente etiológico da Rinotraqueíte dos perus (TRT, do inglês Turkey rhinotracheitis) e está associado à Síndrome da Cabeça Inchada (SHS, do inglês Swollen head syndrom) em galinhas. O AMPV é reconhecido como um dos principais patógenos de doenças respiratórias em aves e pertence à família Paramyxoviridae, subfamília Pneumovirinae, gênero Metapneumovirus. Estes vírus apresentam o genoma composto de uma fita simples de RNA de polaridade negativa, que codifica oito proteínas distintas. A partícula viral apresenta duas principais glicoproteínas de superfície na membrana viral: a proteína G, que promove a ligação do vírus com o receptor celular e a proteína F, essencial para a fusão da membrana viral e celular. No presente projeto pretendemos construir recombinantes de adenovírus expressando a proteína F do AMPV, à semelhança do que já foi realizado para o vírus respiratório sincicial humano. Os candidatos de vetores adenovirais carreando a proteína F do A
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2007/07003-4
Data Início Financiamento: 03/2008
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 124.918,56
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(IB) DMI - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA [07.08.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luciana Helena Antoniassi da Silva( Participante )
CLARICE WEIS ARNS( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AS CONEXOES ENTRE A ATIVACAO DE TLR4 POR ACIDOS GRAXOS E A INDUCAO DE STRESS DE RETICULO ENDOPLASMATICO - IMPLICACOES NA GENESE DA OBESIDADE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2008
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AS CONEXOES ENTRE A ATIVACAO DE TLR4 POR ACIDOS GRAXOS E A INDUCAO DE STRESS DE RETICULO ENDOPLASMATICO - IMPLICACOES NA GENESE DA OBESIDADE. (Doutorado - Andressa Coope dos Santos)
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2007/59998-0
Data Início Financiamento: 05/2008
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 104.733,96
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andressa Coope dos Santos( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO HIPOTALAMICA E HIPOFISARIA DE ANGIOTENSINA II E SEUS RECEPTORES AT1 E AT2 EM UM MODELO DE RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2007
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO HIPOTALAMICA E HIPOFISARIA DE ANGIOTENSINA II E SEUS RECEPTORES AT1 E AT2 EM UM MODELO DE RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL.
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2007/50072-7
Data Início Financiamento: 05/2007
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 131.736,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Marcelo Cardoso de Lima( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DOS MECANISMOS MOLECULARES RELACIONADOS A EXPRESSAO GENICA DIFERENCIAL EM PORTADORES DE PERSISTENCIA HEREDITARIA DA HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DOS MECANISMOS MOLECULARES RELACIONADOS A EXPRESSAO GENICA DIFERENCIAL EM PORTADORES DE PERSISTENCIA HEREDITARIA DA HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA.
Linha Pesquisa:
Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2007/55906-3
Data Início Financiamento: 02/2008
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 134.525,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Marconi Roversi( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )



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