Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/10/2011 21:03:28
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DAS EXPRESSOES DE NEUROTRANSMISSORES HIPOTALAMICOS EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DAS EXPRESSOES DE NEUROTRANSMISSORES HIPOTALAMICOS EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56689-9
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.433,87
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carina Solon da Silva( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DIFERENCIACAO DE CELULAS TRONCO OBTIDAS DE TECIDO ADIPOSO (ADSC) EM CONDROCITOS UTILIZANDO COLAGENO DO TIPI II COMO SUPORTE PARA REPARO CARTILAGINOSO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
DIFERENCIACAO DE CELULAS TRONCO OBTIDAS DE TECIDO ADIPOSO (ADSC) EM CONDROCITOS UTILIZANDO COLAGENO DO TIPI II COMO SUPORTE PARA REPARO CARTILAGINOSO.
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56472-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.327,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Pedro Bordeaux Rego( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/56596-0
Data Início Financiamento: 02/2009
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 99.474,77
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diana Santos Branco( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/57559-1
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 111.081,32
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Joseane Morari( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenham ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57560-0
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 1.145.101,56
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DETERMINACAO DE MARCADORES SERICOS E DO LIQUOR ASSOCIADOS A ALTERACOES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissistêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) é freqüente, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Nos exames de sangue e de líquor de pacientes com LES podemos medir marcadores de inflamação, anticorpos e proteínas que aumentam com a atividade da doença e a morte de neurônios. Os anticorpos, juntamente com os marcadores de inflamação podem variar de acordo com a evolução da doença, aumentando quando há atividade e diminuindo com inatividade. (AU)
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/02917-0
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2013
Valor do Financiamento: R$ 736.600,59
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR)
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INFLUENCIA DE DIFERENTES MEIOS DE CULTURA LIVRESDE SORO NA GERACAO DE CELULAS DENDRITICAS PARA O TRATAMENTO IMUNOTERAPICO DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INFLUENCIA DE DIFERENTES MEIOS DE CULTURA LIVRESDE SORO NA GERACAO DE CELULAS DENDRITICAS PARA O TRATAMENTO IMUNOTERAPICO DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56833-2
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.262,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gisele da Silva Simoneti( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DETECCAO DE HERPESVIRUS HUMANOS EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL PELA REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os herpesvírus humanos, incluindo o herpesvírus humano simples (HSV), herpesvírus humano tipo 4 (HHV-4, conhecido por Vírus Epstein-Barr - EBV), o citomegalovírus humano (HCMV), o herpesvírus tipo 6 (HHV-6), com suas variantes A e B e o herpesvírus humano tipo 7 (HHV-7), membros da família Herpesviridae, atualmente vem sendo estudados. Estes vírus, freqüentemente causam sérias complicações em pacientes imunossuprimidos, principalmente após transplante. Os herpesvírus também são importantes patógenos do Sistema Nervoso Central (SNC) e estão freqüentemente relacionados com casos de encefalites. Para entender melhor a patogênese e a prevalência da infecção pelos herpesvírus no SNC e investigar a relação entre infecção ativa e co-infecção, utilizaremos métodos de Biologia Molecular na detecção da infecção ativa causada por esses vírus. O diagnóstico rápido e precoce destas viroses neste grupo de pacientes favorecerá o tratamento antiviral precoce mais adequado e as medidas de controle dest
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/57357-0
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 05/2011
Valor do Financiamento: R$ 42.581,66
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ACAO ANTI-INFLAMATORIA DA INSULINA: EFEITOS AGUDOS SOBRE A IKK ALFA E SOBRE A VIA IKK BETA/NF-KAPPAB.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ACAO ANTI-INFLAMATORIA DA INSULINA: EFEITOS AGUDOS SOBRE A IKK ALFA E SOBRE A VIA IKK BETA/NF-KAPPAB.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56452-9
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 32.845,01
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Francine Cappa Mittestainer( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DE FATORES DA HEMOSTASIA E SUA CORRELACAO COM A EVOLUCAO CLINICA NAS FEBRES HEMORRAGICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DE FATORES DA HEMOSTASIA E SUA CORRELACAO COM A EVOLUCAO CLINICA NAS FEBRES HEMORRAGICAS
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/11518-2
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 09/2011
Valor do Financiamento: R$ 97.182,66
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DO IRS1 EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIAS AGUDAS"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Proliferação, diferenciação e apoptose de células hematopoéticas normais e leucêmicas são reguladas, dentre outros fatores, por estímulos extracelulares de citocinas e interações com o microambiente. A resposta a estes estímulos é transmitida da membrana celular ao núcleo através de vias de transmissão de sinalização celular, incluindo a via de JAK/STAT, RAS/Raf/MEK/ERK, e PI3K/AKT. A ocorrência da leucemia aguda resulta de uma combinação de mutações e alterações em funções protéicas que conferem a capacidade de proliferação, defeito na diferenciação e apoptose celular. Síndromes mielodisplásicas são desordens hematopoéticas resultantes de alterações na célula pluripotencial, caracterizadas por hematopoese ineficaz e alta taxa de evolução para leucemia mielóide aguda. A desregulação de múltiplas vias de sinalização celular, incluindo PI3K/AKT é descrita em leucemias agudas e mielodisplasia. Adicionalmente, células leucêmicas expressam uma variedade de receptores de fatores de crescimen
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07397-5
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.326,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
João Agostinho Machado Neto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA UTILIDADE PRATICA DE POTENCIAIS MARCADORES SERICOS PARA O CANCER DA TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde público dada a elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. A quantificação da expressão de tireoperoxidase (TPO) em células neoplásicas circulantes no sangue periférico, bem como dos níveis de Galectina-3 (Gal-3) e do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) em soro poderiam ser marcadores tumorais para diagnóstico precoce e para prognóstico, o que poderia ser de grande valia para o estabelecimento de diferentes estratégias terapêuticas, bem como poderia aumentar as taxas de cura. Este projeto tem como objetivo identificar a mutação do gene BRAF e analisar a expressão de RNAm de TPO e os níveis de Gal-3 e VEGF em sangue periférico de p
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/09542-2
Data Início Financiamento: 02/2009
Data Fim Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 141.912,00
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DE POSSIVEIS MARCADORES SERICOS DE DIAGNOSTICO E PROGNOSTICO PARA O CANCER BEM DIFERENCIADO DA TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde público dada a elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. A quantificação da expressão de tireoperoxidase (TPO) em células neoplásicas circulantes no sangue periférico, bem como dos níveis de Galectina-3 (Gal-3) e do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) em soro poderiam ser marcadores tumorais para diagnóstico precoce e para prognóstico, o que poderia ser de grande valia para o estabelecimento de diferentes estratégias terapêuticas, bem como poderia aumentar as taxas de cura. Este projeto tem como objetivo analisar a expressão de RNAm de TPO, Gal-3 e VEGF em sangue periférico de pacientes com CDT, comparando essa expressão com pac
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07466-7
Data Início Financiamento: 09/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 27.555,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00]
Equipes Projeto
Marjory Alana Marcello( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO FUNCIONAL DOS EOSINOFILOS NA ANEMIA FALCIFORME E O EFEITO DO TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estado homozigoto para hemoglobina S (HbS) é denominado anemia falciforme. O processo inflamatório tem papel importante no processo de vaso-oclusão nesta doença; leucócitos, citocinas pró-inflamatórias e moléculas de adesão estão aumentados no sangue periférico dos pacientes com anemia falciforme. A leucocitose está associada com a morbidade e mortalidade nestes pacientes. Além disso, os neutrófilos de pacientes com anemia falciforme apresentam aumento nas propriedades adesivas e quimiotáticas. No entanto, há poucas evidências sobre as possíveis alterações funcionais dos eosinófilos e na produção de mediadores derivados destas células. Os pulmões são particularmente vulneráveis aos eventos vaso-oclusivos na anemia falciforme e as complicações pulmonares são a principais causas de morte e a segunda causa mais comum de hospitalização em pacientes com esta doença. Os eosinófilos participam intensamente de processos inflamatórios das vias aéreas, são numericamente maiores e apresentam pr
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07982-5
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.327,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FLAVIA RUBIA PALLIS( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: FREQUENCIA DO HLA CLASSE I E II NA PNEUMOPATIA INTERSTICIAL E NA HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR EM PACIENTES COM ESCLEROSE SISTEMICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença auto-imune caracterizada por fibrose cutânea e de órgãos internos e disfunção endotelial, que se manifesta como vasculopatia obliterativa. A pneumopatia intersticial resultante do processo fibrótico e a hipertensão arterial pulmonar, da disfunção vascular endotelial, representam, atualmente, as principais causas de mortalidade da doença. Alguns estudos genéticos procuram correlacionar os alelos HLA classe I e II e as manifestações clínicas na ES. Há anos, a presença do HLA-B35 é considerada um fator de risco importante para o desenvolvimento de HAP e os alelos HLA-B*13 e HLA-B*65 também foram relacionados a esta manifestação. Em estudo recente, sugeriu-se que a presença dos alelos HLA-DRwe e HLA-DRw52 estão relacionados a um pior prognóstico e menor sobrevida dos pacientes esclerodérmicos com HAP. Já em relação à pneumopatia intersticial, há associação estabelecida com a doença em sua forma difusa e presença de anticorpo anti-topoisomerase I.
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/58010-3
Data Início Financiamento: 07/2009
Data Fim Financiamento: 09/2011
Valor do Financiamento: R$ 138.611,55
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
A ESPIRONOLACTONA NA HA REFRATARIA: IMPORTANCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DA ALDOSTERONA-SINTASE E DO MDR-1 NA DETERMINACAO DO PADRAO HEMODINAMICO E REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A ESPIRONOLACTONA NA HA REFRATARIA: IMPORTANCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DA ALDOSTERONA-SINTASE E DO MDR-1 NA DETERMINACAO DO PADRAO HEMODINAMICO E REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/55414-6
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 228.110,95
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CAPACIDADE SECRETORIA DE INSULINA EM PACIENTES SAUDAVEIS, EM OBESOS, EM OBESOS DIABETICOS TIPO 2 E EM OBESOS DIABETICOS TIPO 2 SUBMETIDOS A CIRURGIA BARIATRICA ATRAVES DO CLAMP HIPERGLICEMICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 vem alcançando proporções epidêmicas. A obesidade representa um estado de resistência à insulina por excelência e a deterioração da capacidade secretória das células-beta é progressiva, particularmente após o estabelecimento da hiperglicemia. Embora a prevenção, a melhora e a reversão do diabetes tipo 2 tenham sido observadas nas diversas modalidades de cirurgia bariátrica; para o funcionamento das células-beta existem questões abertas que limitam a completa compreensão do funcionamento dessas células nesses pacientes.Objetivo: comparar a secreção de insulina pelas células-beta pancreáticas em quatro grupos de pacientes: saudáveis; obesos com tolerância normal à glicose; obesos diabéticos tipo 2 e obesos diabéticos tipo 2 submetidos à cirurgia bariátrica. Metodologia: será realizado um estudo longitudinal prospectivo, com duração de dois anos. A secreção de insulina será avaliada pela técnica de clamp hiperglicêmico, padrão-
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/07312-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 110.800,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Carolina Junqueira Vasques( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO TOPOLOGICA E FUNCIONAL DA INTERACAO ENTRE A TIROSINA QUINASE FAK E O FATOR DE TRANSCRICAO MEF2.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: Caracterização Topológico e Funcional da Interação Entre a Tirosina Quinase FAK e o Fator de Transcrição MEF2.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/53519-5
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 107.327,45
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Álisson Campos Cardoso( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INIBICAO DA EXPRESSAO DA PROTEINA FMNL1 EM NEOPLASIA LINFOIDE: UMA NOVA ESTRATEGIA PARA TERAPIA-ALVO ESPECIFICA?
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2009
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O projeto Genoma do Câncer gerou uma grande quantidade de informações para a caracterização de novos genes expressos em neoplasias, e dentre estes, o gene da proteína FMNL1 que foi descrito pelo nosso grupo. FMNL1 é uma proteína humana, pertencente à família das forminas, altamente expressa em linhagens de leucemia linfóide aguda e células mononucleares de pacientes com leucemia linfóide crônica (principalmente com pior prognóstico), se comparadas às células hematopoéticas normais, e altamente expressa em células de linfoma não hodgkin se comparadas ao tecido linfóide normal. Além disso, FMNL1 associa-se com Akt, uma importante via de transmissão de sinalização celular envolvida em processos neoplásicos. Esses dados indicam um papel funcional dessa proteína na transformação neoplásica. Nesse projeto pretendemos realizar a inibição da proteína FMNL1, através do uso de vetor lentiviral codificando uma sequência específica de RNA de interferência para o gene em questão, e desse modo carac
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2008/10021-7
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 02/2010
Valor do Financiamento: R$ 45.955,68
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
PATRICIA MARIA BERGAMO FAVARO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/53583-5
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 149.382,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Helena Macedo Pereira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )



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