Relatório Carga Fapesp / 2009

Emissão: 10/10/2011 21:05:05

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ADESAO AO TRATAMENTO ANTI-RETROVIRAL EM ADOLESCENTES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Adesão ao tratamento anti-retroviral é um assunto bastante abordado na literatura, mas tentamos encontrar lacunas que se encaixassem com a experiência empírica deste período. Quando o alvo são as crianças e os adolescentes, quem responde às questões que avaliam o seguimento do tratamento são os cuidadores e não aqueles que vivem a doença. Este estudo tem por objetivo avaliar o grau de adesão dos adolescentes acompanhados no Serviço de Imunodeficiência Pediátrica do HC - UNICAMP a partir de suas perspectivas e de seus cuidadores e analisar os fatores associados à adesão desses mesmos pacientes. Para tanto serão utilizados um questionário padronizado para a avaliação da adesão ao tratamento Anti-retroviral e uma escala semiquantitativa validada para este fim (Escala de Auto-Eficácia para Adesão ao Tratamento Anti-Retroviral). A amostra será composta por escolares e adolescentes acompanhados no Serviço de Imunodeficiência Pediátrica do HC - UNICAMP e seus cuidadores. Os questionários serã Linha Pesquisa: Imunologia, Alergia e Pneumologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/06948-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 29.047,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Santarem Ernesto( Participante ) MARCOS TADEU NOLASCO DA SILVA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA PREVALENCIA DE COMPROMETIMENTO COGNITIVO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica auto-imune, caracterizada pela produção de múltiplos auto-anticorpos. O envolvimento do sistema nervoso ocorre em 20 a 45% dos casos, determinando maior morbidade e mortalidade. Aproximadamente 25% dos casos de LES têm início na infância (LESj), e estima-se que 8 a 15% apareçam antes dos 16 anos. O LESj é descrito muitas vezes como mais grave, sendo o prognóstico diretamente relacionado à idade de início da doença. A prevalência de manifestações neuropsiquiátricas (MNP) nessa população varia de 10 a 30% e inclui alterações psicológicas e cognitivas. A proposta desse trabalho é investigar a prevalência de comprometimento cognitivo do LESj. Para tanto, realizaremos um estudo transversal com grupo controle pareado por sexo e idade em pacientes do ambulatório de Reumatologia e Reumatologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da UNICAMP. O procedimento inclui análise clínico-laboratorial e da atividade da doença, exame neurológico com Linha Pesquisa: Imunologia, Alergia e Pneumologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/12343-4 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.773,22 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Siqueira Bellini( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Participante ) MARCOS TADEU NOLASCO DA SILVA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE MOLECULAR E FUNCIONAL DE GENES FORMADORES E REGULADORES DO COLAGENO TIPO I EM PACIENTES COM OSTEOGENESE IMPERFEITA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Osteogênese Imperfeita (OI) é um distúrbio genético caracterizado por baixa massa e fragilidade óssea, e outras manifestações do tecido conjuntivo, decorrente de defeitos qualitativos ou quantitativos do colágeno tipo I. Está associada a mutações nos genes COL1A1 e COL1A2 que codificam respectivamente as cadeias pro±1-(I) e pro±-2(I) formadoras da molécula do colágeno tipo I, e mais raramente e mutações nos genes CRTAP e LEPREI envolvidos na hidroxilação do resíduo de prolina 986. Geralmente apresenta padrão hereditário autossômico dominante, porém pode ocorrer herança autossômica recessiva. A OI manifesta-se através de diferentes fenótipos, segundo a classificação de Sillence et al. Este projeto de pesquisa tem por objetivo realizar a análise molecular e estrutural dos genes do colágeno tipo I, e avaliar sua funcionalidade em famílias brasileiras portadoras de OI, com diferentes formas clínicas. Será realizada biópsia da pele dos pacientes e cultura primária de fibroblastos. Desta c Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/11624-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.398,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCUS VINICIUS COSTA PEDRONI( Participante ) LILIA FREIRE RODRIGUES DE SOUZA LI( Responsável )

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