Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/10/2011 21:05:05
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO BIOQUIMICA E BIOLOGICA DE ELASTASE EM PECONHA BOTROPICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO BIOQUIMICA E BIOLOGICA DE ELASTASE EM PECONHA BOTROPICA
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/51144-7
Data Início Financiamento: 07/2009
Data Fim Financiamento: 06/2011
Valor do Financiamento: R$ 139.573,15
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Raquel Lorenzetti( Participante )
STEPHEN HYSLOP( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
FISIOPATOLOGIA DO RECRUTAMENTO EOSINOFILICO DA MEDULA OSSEA PARA AS VIAS AEREAS EM CAMUNDONGOS OBESOS E ALERGICOS: POTENCIAL TERAPEUTICO DE DROGAS ANTI-ASMATICAS E ANTI-DIABETOGENICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerir que a obesidade possa ser um fator importante no desenvolvimento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, ainda há poucos estudos voltados à investigação da natureza da exacerbação da asma em animais obesos, e, daqueles existentes, a maioria tem procurado avaliar a hiperreatividade brônquica. Há cerca de dois anos iniciamos um estudo visando padronização de modelo de obesidade em camundongos C57BL6/J, através de dieta hiperlipídica, para fins de compreensão dos mecanismos fisiopatológicos presentes na exacerbação da resposta inflamatória pulmonar alérgica em animais sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA).
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/02169-7
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 112.960,18
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marina Ciarallo Calixto( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EXPRESSAO GENICA DIFERENCIAL EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE DISLIPIDEMICOS COM DISTURBIOS DO METABOLISMO ENERGETICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EXPRESSAO GENICA DIFERENCIAL EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE DISLIPIDEMICOS COM DISTURBIOS DO METABOLISMO ENERGETICO
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/51143-0
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 09/2010
Valor do Financiamento: R$ 73.795,69
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARICENE SABHA( Participante )
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DA ADMINISTRACAO ENDOVENOSA DE DIMETIL SULFOXIDO E METILSULFONILMETANO SOBRE A ATIVIDADE PLAQUETARIA EM VOLUNTARIOS SADIOS HUMANOS: POSSIVEL ENVOLVIMENTO DA VIA DE FORMACAO DO SULFETO DE HIDROGENIO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As plaquetas são fundamentais para a manutenção da integridade do sistema vascular através de sua habilidade de interromper sangramentos e promover reparação do vaso sanguíneo lesado. Participam do desenvolvimento e progressão das placas ateromatosas. Se a adesão e a ativação de plaquetas podem ser vistas como uma resposta de reparação orientada a uma fissura repentina ou ruptura de uma placa ateromatosa, uma progressão não controlada de tal processo, através de séries de vias amplificadoras, pode conduzir à formação intraluminal do trombo, oclusão vascular e isquemia transitória ou permanente ocasionando angina ou infarto. A aterosclerose é a principal causa de isquemia na doença isquêmica do coração e doenças cerebrovasculares, se caracteriza como uma desordem inflamatória crônica na qual mecanismos imunes interagem com fatores metabólicos de risco e desta maneira iniciam, propagam e ativam lesões vasculares.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/08779-1
Data Início Financiamento: 01/2010
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 141.402,72
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rafael Prada Morganti( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO FUNCIONAL DO HEMIPENIS DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS (SERPENTES: VIPERIDAE: CROTALINAE).
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A presença de um par de órgãos copulador, os hemipênis, é a característica mais singular do grupo Squamata, que reúne as serpentes e os lagartos. Para que ocorra a ereção, o hemipênis sofre ingurgitamento dos corpos cavernosos por sangue e linfa (por mecanismos ainda mal conhecidos), além de contar com o auxílio da contração do músculo propulsor do pênis e o relaxamento do músculo retrator do pênis.O corpo cavernoso é fundamental na promoção da ereção peniana em mamíferos e tem sido bem estudado, principalmente em seres humanos, animais de experimentação (rato, camundongo, porco, coelho) e em animais domésticos. No entanto, em répteis tanto sua estrutura como sua base farmacológica de funcionamento têm sido amplamente negligenciada. Uma vez que os répteis são mais antigos que os mamíferos na escala geológica e que os mamíferos descendem diretamente de répteis Synapsida, a compreensão destes mecanismos de ereção nos répteis pode ajudar a estabelecer uma linha evolutiva e ajudar também a
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/13457-3
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 41.121,61
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
André Moreira Martins Arruda( Participante )
GILBERTO DE NUCCI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CARACTERIZACAO IN VITRO E IN VIVO DOS EFEITOS DO DIMETIL SULFOXIDO E SEUS METABOLITOS, DIMETIL SULFONA E DIMETIL SULFIDE, EM MUSCULATURA VASCULAR E NAO VASCULAR ISOLADA DE MACACO E HUMANO: PAPEL DAS VIAS DE...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A disfunção erétil constitui um importante problema de saúde pública pela sua alta prevalência, impacto na qualidade de vida do homem e associação com diversas comorbidades clínicas. A despeito do sucesso inegável atingido com o sildenafil e similares, cumpre lembrar que esta classe de medicamentos não pode ser aplicada a todos os pacientes com DE (há contra-indicações bem estabelecidas) e que nem todos os pacientes respondem de maneira satisfatória ao seu uso (existem os casos refratários). O dimetil sulfóxido (DMSO) tem sido utilizado em diversas situações terapêuticas em humanos e pode ser degradado em dimetil sulfona (DMSO2) e dimetil sulfide (DMS). O DMSO é uma substância que é utilizada há muito tempo na clínica e existem diversos relatos do uso desta substância em humanos, tais como efeitos analgésicos e antiinflamatórios, na criopreservação de células progenitoras hematopoiéticas, onde a administração endovenosa desta substância se faz obrigatória, diminuição da pressão intracr
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/15571-8
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 90.671,66
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FABIOLA TAUFIC MONICA IGLESIAS( Participante )
GILBERTO DE NUCCI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONTROLE DA SENSIBILIDADE HEPATICA A INSULINA NO JEJUM: ESTUDO DO CONTROLE DA UPR (UNFOLDED PROTEIN RESPONSE) POR CATECOLAMINAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é atualmente a doença metabólica mais prevalente no mundo. Na história natural do DM2, a resistência à ação da insulina na musculatura esquelética e no tecido adiposo geralmente precedem a falência funcional do pâncreas endócrino. Outro aspecto importante do DM2 é a resistência hepática a ação da insulina. Este componente é responsável por uma parcela considerável da hiperglicemia do diabético, uma vez que a supressão da produção hepática de glicose (PHG) induzida pela insulina não se estabelece de maneira eficiente. Estudos dos grupos mais conceituados na área têm demonstrado que o distúrbio da homeostasia do retículo endoplasmático (RE) é um fator comum entre os mecanismos celulares que desencadeiam a morte da célula b pancreática e a resistência à insulina
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2009/07587-1
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 12.623,76
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE CLAUDIO NOGUEIRA JUNQUEIRA( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSAO RESISTENTE EM RATOS - FASE I
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSAO RESISTENTE EM RATOS - FASE I
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2009/53592-7
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 01/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.522,90
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NAYARA FRACCARI PIRES( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )



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