Relatório Carga Fapesp / 2009

Emissão: 10/10/2011 21:05:05

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53236-6 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 96.575,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Martins Batista( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS). Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53114-8 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 83.319,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DA FASE II PARA AVALIAR O PAPEL DA ASSOCIACAO DE PACLITAXEL COM METFORMIN EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO RECORRENTE OU ESTAGIO IV. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ESTUDO DA FASE II PARA AVALIAR O PAPEL DA ASSOCIACAO DE PACLITAXEL COM METFORMIN EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO RECORRENTE OU ESTAGIO IV. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53691-5 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 404.409,00 Complemento do Tipo Financiamento: PROGRAMA PESQ. P/ SUS - POLITICAS PUBLIC-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53430-7 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 249.417,52 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 03/2011 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/54950-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 74.283,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrea Moro Caricilli( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA. Linha Pesquisa: Doenças do sistema respiratório Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52574-5 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 155.528,56 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAIR ZAMBON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 116.921,69 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michele Bianca Zanini( Participante ) SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DOS PERFIS DE FRAGILIDADE EM IDOSOS E SUA CORRELACAO COM PARAMETROS HEMATOLOGICOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Clínicos e pesquisadores têm se interessado sobre a síndrome de fragilidade em idosos, atualmente considerada um importante indicador de problemas de saúde, incluindo aumento da mortalidade, institucionalização, aumento dos índices de queda e hospitalização. Seu estudo fornece um fenótipo aplicável em pesquisas futuras sobre a etiologia e intervenções para prevenir ou retardar os fenômenos mórbidos associados ao envelhecimento. Pesquisadores sustentam a interpretação da fragilidade como com um processo fisiopatológico especifico, apontando a diminuição do gasto metabólico como condição que leva a perda de massa muscular, perda de massa óssea e diminuição de atividades, num ciclo vicioso que acarreta a aceleração do processo de senescência. Sabe-se que na população idosa ocorre aumento da incidência de anemia, seja por doença crônica, relacionada a deficiências nutricionais ou por causas desconhecidas. Há estudos que associam a maior incidência de anemia a eventos inflamatórios crônicos Linha Pesquisa: Saúde e Qualidade de Vida na Velhice Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53113-1 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 103.387,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA ELENA GUARIENTO( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Participante ) Zélia Vieira de Moraes( Participante ) ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/53001-9 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 141.329,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARLA CRISTINA JUDICE MARIA( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53388-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.563,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cintia do Couto Mascarenhas( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto INFLUENCIA DO POLIMORFISMO T-786C DA SINTASE ENDOTELIAL DO OXIDO NITRICO NA RESPOSTA A INIBICAO AGUDA DA FOSFODIESTERASE 5 EM HIPERTENSOS REFRATARIOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A disfunção endotelial é um dos mecanismos envolvidos na manutenção dos níveis elevados da pressão arterial (PA) em hipertensos refratários, a qual, por sua vez, está diretamente relacionada à via NO-GMPcíclico. O inibidor da fosfodiesterase 5, citrato de sildenafil, causa discretos efeitos sobre a pressão arterial em hipertensos tratados. Porém, é desconhecido se o uso simultâneo do sildenafil e, no mínimo, mais três classes de anti-hipertensivos em pacientes com hipertensão arterial refratária (HAR), pode ter efeito sinérgico sobre a PA destes indivíduos. Ainda, o sildenafil potencializa os efeitos do NO endógeno produzido pela eNOS. Portanto parece lógico que os efeitos agudos do sildenafil possam ser modulados por polimorfismos da eNOS, pois estes podem afetar as concentrações teciduais de NO. Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/13774-9 Data Início Financiamento: 01/2010 Data Fim Financiamento: 01/2011 Valor do Financiamento: R$ 71.237,33 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE DEMACQ SOUZA TARLA( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INIBICAO DA LIPASE INTESTINAL SOBRE FUNCAO CELULAR E COMPOSICAO LIPIDICA DE MEMBRANA DE ERITROCITOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é um estado patológico que pode surgir devido a um balanço calórico positivo, de prevalência aumentada a cada ano e associada a diversas doenças crônicas. Acredita-se que as mudanças de comportamento alimentar dos hábitos de vida, atuando sobre genes de susceptibilidade, sejam o determinante da obesidade. Dessa forma, o estudo da ingestão de ácidos graxos com o uso de biomarcadores torna-se importante no estudo epidemiológico e nutricional da obesidade. Vários estudos mostraram correlação positiva entre ingestão de ácidos graxos e concentrações desses lipídeos no plasma e eritrócitos. A composição lipídica da membrana dos eritrócitos é importante não só no estudo da ingestão de ácidos graxos, mas também na avaliação da função e da viabilidade celular. O Orlistate, droga usada nos distúrbios da obesidade, reduz a absorção de lipídios por inibir a ação de lípases no trato gastrointestinal, favorecendo assim, a perda e a manutenção de peso. Linha Pesquisa: Doenças hepáticas e do sistema digestório. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/13390-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.491,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Samara Clemente de Abreu( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NO DESENVOLVIMENTO DE ANOREXIA/CAQUEXIA EM ANIMAIS COM TUMOR DE LLC Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2009 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Aproximadamente metade dos pacientes com câncer desenvolve a síndrome da anorexia/caquexia, caracterizada por anorexia e diminuição acentuada da massa muscular e adiposa. O desenvolvimento desta síndrome constitui um fator de grande impacto na evolução clínica de pacientes com câncer, levando ao comprometimento da resposta ao tratamento da doença, bem como da qualidade de vida do paciente.O desenvolvimento da síndrome anorexia-caquexia no câncer está associado à inter-relação entre a disfunção metabólica e o aumento de citocinas pró-inflamatórias circulantes. A resposta inflamatória sistêmica crônica é critica para a evolução do estado de disfunção nutricional de pacientes com câncer. Além disso, a evolução de caquexia como uma doença crônica em pacientes com câncer está relacionada com a ativação de proteínas específicas em vias de sinalização que levam a diminuição da síntese e aumento da degradação protéica. Neste contexto, a proteína dependente de dsRNA (double-strand RNA) PKR, des Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/08600-1 Data Início Financiamento: 08/2009 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 173.168,64 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Miguel Marin( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA S-NITROSACAO DAS PROTEINAS IR, IRS-1 E DA AKT NO MUSCULO ESQUELETICO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ENVELHECIMENTO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O envelhecimento está associado ao declínio de diversas funções fisiológicas humanas. Substanciais evidências demonstram que o aumento da idade está associado com a diminuição da tolerância à glicose e aumento da incidência de diabetes do tipo 2. Postula-se que diversas moléculas inflamatórias sejam responsáveis pelo desenvolvimento da resistência à insulina em idosos, dentre elas destaca-se a Óxido Nítrico Sintase induzível, a iNOS. Em modelos experimentais de obesidade, estudos demonstraram que o óxido nítrico (NO) liberado a partir do aumento da expressão da iNOS, promove resistência à insulina através do fenômeno conhecido como S-nitrosação. Nos últimos anos, a S-nitrosação vem sendo valorizada como uma das principais formas de modificação pós-transcripcional, com capacidade de alteração de estrutura e função de diversas proteínas. O objetivo deste projeto será avaliar o papel da iNOS na indução da S-nitrosação das proteínas que compõem a cascata de sinalização da insulina (IR, IRS Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/16357-0 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 02/2011 Valor do Financiamento: R$ 64.820,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto EDUARDO ROCHETE ROPELLE( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto E POSSIVEL PREVINIR OS EFEITOS TOXICOS DA HIPERGLICEMIA EM RETINA DE ANIMAIS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS ATRAVES DE TRATAMENTO COM POLIFENOIS? NOVA PERSPECTIVA NO TRATAMENTO FARMACOLOGICO DA RETINOPATIA... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar do aprimoramento do controle glicêmico e da pressão arterial reduzindo o desenvolvimento das complicações microvasculares diabéticas, a retinopatia diabética (RD) é ainda a maior causa de cegueira em pessoas na idade produtiva nos paises desenvolvidos. A fotocoagulação com laser na retina (tratamento padrão para essa condição) é efetiva mas ainda não elimina a cegueira nesses pacientes. Portanto, o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatogênicos são imprescindíveis para no futuro desenvolver um tratamento farmacológico para previnir perda visual na RD. Estudos recentes demonstram que as lesões tóxicas da hiperglicemia afetam não somente os elementos vasculares, mas também as células neurais e gliais da retina. Através de eletrorretinográfia e potencial visual evocado tem-se confirmado a presença de alterações funcionais precedendo as primeiras alterações detectadas oftalmoscopicamente, o que sugere que outras células, além das células vasculares, são alvo primário da hipergl Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/15603-7 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 07/2010 Valor do Financiamento: R$ 34.515,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MUTHUSAMY VELUSAMY SHANMUGANATHAN( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos.Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/06970-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 27.322,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DOS DIFERENTES SUBTIPOS DO RECEPTOR GLUTAMATERGICO NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO) EM HIPOTALAMO DE RATOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O receptor ionotrópico NMDA (N-metil-D-aspartato) é um receptor de glutamato envolvido em uma série processos essenciais para o funcionamento normal do sistema nervoso central (SNC). A ativação ou expressão anômala deste receptor pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças. Por meio de uma análise por microarranjo da expressão gênica no hipotálamo de ratos observou-se que, dentre 1.176 genes analisados, apenas dois estão igualmente envolvidos na resposta a estímulos termogênicos induzidos pela ingestão de dieta hiper-calórica e pela exposição à baixa temperatura; sendo estes, a subunidade 2B do receptor NMDA, e a proteína-G ligadora de GTP, representando ambos apenas 0,17% do total de genes analisados. Estudos de imunofluorescência indireta realizados como parte do projeto de iniciação científica da solicitante, revelaram a colocalização entre os diferentes subtipos do receptor NMDA e neurônios MCH (Hormônio Concentrador de Melanina). Como o MCH é um dos principais neurotr Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/11331-2 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 28.419,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTENCIA INSULINICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em indivíduos com resistência a insulina pode ocorrer um aumento da massa de células beta pancreáticas, como resposta compensatória. Essa resposta causará um aumento da secreção de insulina e conseqüentemente a hiperinsulinemia, muitas vezes observada na diabetes tipo 2 e outras situações de resistência insulínica. Entretanto, os mecanismos envolvidos nesta resposta ainda não são bem compreendidos. Assim, há um grande interesse em identificar os reguladores endógenos da expansão da massa de células beta. Nas situações de resistência a insulina, por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta-se como um possível candidato, a elo entre a resistência insulínica e aumento da massa das ilhotas/hiperinsulinemia. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/11173-8 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 97.625,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tiago Gomes Araújo( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1 C3435T E NQO1 C609T NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DE LEUCEMIA AGUDA E SINDROME MIELODISPLASICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A síndrome mielodisplásica (SMD) é causada por um complexo grupo de desarranjos em células tronco hematopoiéticas e caracteriza-se por citopenia no sangue periférico. Com a progressão da doença os pacientes correm risco de desenvolver leucemia mielóide aguda (LMA). Grande parte dos pacientes com SMD e leucemia aguda (LA) são resistentes ao tratamento e entre 10 a 20% dos casos de pacientes com leucemia aguda adquiriram a doença devido a um tratamento quimioterápico anterior. As enzimas das famílias dos genes CYP, GST, NQO1 e MDR-1 estão diretamente relacionadas a biotransformação dos agentes quimioterápicos. A resistência dos pacientes ao tratamento pode estar relacionada as formas polimórficas dessas enzimas.O objetivo desse estudo é investigar a influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de LAs e progressão na SMD.Para identificar os polimorfismos será utilizado DNA de pacientes com histórico dessas doenças, extraído Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/11403-3 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.398,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Palodetto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto "INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS TP53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR,NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido a propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa.Genes como o TP53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e os carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos TP53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínica. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas.As informações clínicas serão obtida Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/12602-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.398,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane de Oliveira( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO DE REFERENCIA EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR LATINO AMERICANO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2009 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A avaliação da função, diâmetros e volumes ventriculares é essencial no manejo de diversas doenças cardiovasculares. A ressonância magnética cardiovascular é hoje uma das principais ferramentas de diagnóstico não invasivo na área de cardiologia e é considerada como um dos padrões de referência para diversas medidas do coração. Entretanto, todos os estudos que estabeleceram padrões de normalidade utilizando a ressonância magnética envolveram apenas países como os EUA ou países europeus, normalmente não incluindo em seus grupos sujeitos de países latino-americanos. Alguns estudos prévios demonstram que determinados grupos étnicos possuem diferenças significativas em relação aos índices considerados como normais. Desta forma, ao compararmos as populações latino-americanas com padrões previamente estabelecidos de normalidade, podemos estar comparando um padrão que talvez não corresponda à nossa realidade. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/09513-5 Data Início Financiamento: 11/2009 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 295.034,16 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFECCAO ATIVA POR HERPESVIRUS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma patologia sistêmica do tecido conjuntivo, que se apresenta de maneira variada na dependência do órgão afetado, da gravidade de seu acometimento e da idade do paciente, tendo influência de fatores raciais, de padrões imunológicos e ambientais. Pacientes lúpicos têm grande predisposição para desenvolver infecções, graças à imunossupressão induzida pela própria doença como pelo uso de vários medicamentos utilizados em seu tratamento. Infecções causadas por herpesvírus, principalmente o Citomegalovírus Humano (HCMV) e o Epstein-Barr (EBV), tem sido implicadas em várias doenças auto-imunes graves, incluindo LES. A reativação dos herpesvírus 6 e 7 (HHV-6 e HHV-7) geralmente ocorre em pacientes lúpicos, mas seu papel ainda é pouco estudado. As infecções por herpesvírus têm influência tanto no início do processo auto-imune quanto na exacerbação da progressão da doença. Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/13165-2 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2011 Valor do Financiamento: R$ 17.123,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Murilo de Freitas Peigo( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFLAMACAO E RESPOSTA IMUNE EM OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade resulta da perda do equilíbrio no controle homeostático da ingestão alimentar e do gasto energético. Fatores genéticos e ambientais desempenham papel central no desenvolvimento dessa doença. Entretanto, apesar dos consideráveis avanços obtidos na caracterização do controle da fome e do gasto calórico desde a identificação da leptina em 1994, pouco se progrediu no desenvolvimento de métodos profiláticos e terapêuticos eficientes, de tal forma que a prevalência da obesidade ultrapassa 30% da população em varias regiões do planeta. Em estudos recentes observamos que o consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados, um dos principais fatores ambientais relacionados ao desenvolvimento de obesidade, desencadeia a ativação de uma resposta inflamatória no hipotálamo de animais experimentais. Linha Pesquisa: Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2009/50809-5 Data Início Financiamento: 01/2010 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 2.953.739,96 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (IB) DABCFB - DEPTO.DE ANATOMIA,BIOL.CELULAR E FISIOLOGIA E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALEXANDRE LEITE RODRIGUES DE OLIVEIRA( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: "EFEITO DE UM BLOQUEADOR DO RECEPTOR PDGF NA DIFERENCIACAO DE PRE-ADIPOCITO EM ADIPOCITO EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade, que está diretamente associada ao aumento do risco de diversas doenças como diabetes tipo 2, hiperlipidemias, hipertensão e certos tipos de câncer, é caracterizada pelo aumento do peso corporal, especificamente do tecido adiposo. A adipogênese (diferenciação do pré-adipócito em adipócito) é um fenômeno complexo e não muito bem caracterizado. Até recentemente, pouco se sabia a respeito da natureza e localização das células precursoras dos adipócitos.Há um ano, dois estudos vieram a responder esse questionamento (Rodeheffer et al, 2008; Tang et al, 2008) e hoje sabe-se que as células progenitoras dos adipócitos estão localizadas nas paredes dos vasos que irrigam o tecido adiposo e são pericitos (células que envolvem os capilares sanguíneos). Estas células estão presentes exclusivamente no tecido adiposo e expressam alguns marcadores, dentre eles o PDGFR beta. O AG 1296 (6,7- dimetoxi-2-fenil-quinoxalina) é um potente inibidor do receptor PDGF, pertencente à classe da quinoxa Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/03981-7 Data Início Financiamento: 09/2009 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 37.808,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angélica Costa Aranha Camacho Pereira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/17829-2 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 174.960,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFLUENCIAS DE GENES POLIMORFICOS NO RISCO DE OCORRENCIA DE NEOPLASIAS MALIGNAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A exposição crônica a agentes químicos, a proliferação de vasos e a deficiência de reparo de lesões no DNA são fatores relacionados com a ocorrência de tumores. Os agentes químicos são inativados por enzimas detoxificantes do sistema da glutationa S-transferase ou ativados por enzimas codificadas pelo gene CYP1A1. Recentemente foram descritos polimorfismos gênicos que alteram o metabolismo de carcinógenos e que parecem influenciar a ocorrência do câncer. Por outro lado, a angiogênese é regulada por fatores estimuladores como o fator de crescimento de células endoteliais (VEGF). Polimorfismos no gene VEGF parecem também alterar o risco de ocorrência do câncer. Além disso, lesões no DNA causadas por agentes diversos não determinam neoplasias se adequadamente reparadas por mecanismos fisiológicos próprios.Várias dessas enzimas são codificadas por genes polimórficos, cujos genótipos distintos parecem alterar o risco de câncer. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/50110-1 Data Início Financiamento: 05/2009 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 115.390,64 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto DETERMINACAO DE MARCADORES SERICOS E DO LIQUOR ASSOCIADOS A ALTERACOES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) é freqüente, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Nos exames de sangue e de líquor de pacientes com LES podemos medir marcadores de inflamação, anticorpos e proteinas que aumentam com a atividade da doença e a morte de neurônios. Os anticorpos, juntamente com os marcadores de inflamção podem variar de acordo com a evolução da doença, aumentando quando há atividade e diminuindo com inatividade. (AU) Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2009/06049-6 Data Início Financiamento: 04/2009 Data Fim Financiamento: 11/2010 Valor do Financiamento: R$ 108.213,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (JOVEM PESQUISADOR)-JP-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO IN VIVO DOS POSSIVEIS EFEITOS AGUDOS DE AGENTES ANTIOXIDIDANTES NA MICROCIRCULACAO DA RETINA DE PACIENTES DIABETICOS ATRAVES DE UMA NOVA TECNOLOGIA COMPUTACIONAL OFTALMOLOGICA NAO... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO IN VIVO DOS POSSIVEIS EFEITOS AGUDOS DE AGENTES ANTIOXIDIDANTES NA MICROCIRCULACAO DA RETINA DE PACIENTES DIABETICOS ATRAVES DE UMA NOVA TECNOLOGIA COMPUTACIONAL OFTALMOLOGICA NAO... Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52890-4 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 321.078,02 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ALTERACOES DA SINTASE DE OXIDO NITRICO E O SEU PAPEL NA FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ROLE OF THE NITRIC OXIDE SYSTEM IN THE PATHOPHYSIOLOGY OF SICKLE CELL DISEASEAlterações da sintase de óxido nítrico e o seu papel na fisiopatologia da anemia falciformeA anemia falciforme (AF) resulta da substituição do ácido glutâmico por valina no 6º resíduo da cadeia beta da hemoglobina. Esta doença é caracterizada por uma disfunção endotelial importante que resulta no aumento da expressão de moléculas de adesão nos eritrócitos, células endoteliais e leucócitos, vaso-oclusão microvascular, hemólise, vasculopatia e danos aos tecidos e órgãos além da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS). Oxido nítrico (NO), um vasodilatador potente, regula a homeostase vascular e alterações na sua disponibilidade podem afetar todos os aspetos da AF. A redução na biodisponibilidade de NO, devido a hemólise associado à AF, leva a disfunção endotelial e o desacoplamento da enzima sintase de oxido nítrico (NOS) devido uma redução na dispobinibilidade do cofator (BH4, biopterina) ou do substrato Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/17115-0 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2011 Valor do Financiamento: R$ 75.977,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RASHMI SAINI( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 122.505,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mônica Siqueira Ferreira( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES ASSOCIADOS AO GLAUCOMA PRIMARIO DE ANGULO ABERTO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é uma doença neurodegenerativa, cujas características clínicas incluem lesão progressiva do nervo óptico com perda de campo visual correspondente; é considerada a segunda maior causa de cegueira irreversível no mundo. Vários fatores de risco estão associados para sua instalação e desenvolvimento, sendo a principal o aumento da pressão intra-ocular (PIO). Apesar de ser uma doença complexa, foi possível, através da biologia molecular, identificar 3 genes associados a esta forma de glaucoma. O primeiro foi o gene TIGR/MYOC, descrito em 1997, seguido pelos genes OPTN e WDR36 identificados em 2002 e 2005, respectivamente. Existem outros onze loci já descritos em famílias com GPAA com padrão de herança autossômico dominante, onde o gene associado ao glaucoma não foi ainda identificado. Linha Pesquisa: Terapêutica clínica e cirúrgica de doenças oculares Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/03508-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 27.478,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bibiana Amélia Cusim dos Santos( Participante ) JOSE PAULO CABRAL DE VASCONCELLOS( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE PROTEINAS NUCLEARES LIGANTES DE FAK EM MIOCITOS CARDIACOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Dentre os vários fatores relacionados às alterações fenotípicas do miocárdio e das câmaras cardíacas nas doenças que acometem o coração, citam-se os estímulos mecânicos. Somado a esse fator, sabe-se que a persistência de tensão aumentada na parede das câmaras cardíacas representa um dos principais fatores contribuintes para a deterioração funcional progressiva, o que caracteriza a insuficiência cardíaca. No entanto, os mecanismos pelos quais forças mecânicas externas são transformadas em sinais bioquímicos intracelulares e levam à mudança na programação transcricional são ainda pouco conhecidos.O vigente projeto de pesquisa tem o propósito de esclarecer os mecanismos pelos quais os miócitos cardíacos percebem estímulos mecânicos, bem como, elucidar como os sinais mecânicos transformados em sinais bioquímicos são transmitidos ao núcleo e regulam o processo de transcrição gênica. Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17598-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.328,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Isabelle Bezerra Cordeiro( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS LIGANTES A CARCINOMA PAPILIFERO DE TIREOIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o câncer papilífero de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento, além de auxiliar o entendimento desse processo de tumorigênese. Foram feitas duas seleções de fagos ligantes à cultura de células de carcinoma papilífero de tireóide, com duas bibliotecas randômicas comerciais (Ph.D.12 e Ph.D.C7C). Dos 105 fagos apresentando peptídeos selecionados contra células tumorais apenas o fago 12 foi testado em imunohistoquímica e mostrou-se significativo (p< 0.0001) para diferenciar câncer papilífero clássico e câncer papilífero de variante folicular de doenças benignas. O objetivo deste trabalho é caracterizar o peptídeo recombinante 12 e/ou outros peptídeos selecionados, além de identificar a proteína reconhecida pelo fago 12. Testes serão feitos para validar esse fago como marcador tumoral e analisar seu comportamento em cultura de células TPC-1 Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17634-7 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 99.661,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carolina Fernandes Reis( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE CRITICA DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL DO SISTEMA IMUNOLOGICO EM CARCINOMAS DIFERENCIADOS DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/10722-8 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.452,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Leite Cunha( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Voltar