Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/10/2011 21:06:34
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL BRASILEIRA.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13844-4
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.830,67
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Natália Baratella Panzoldo( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito recebendo a denominação de receptores do tipo NOD (NLRs), envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular.
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/07069-8
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 205.980,94
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) NA ATEROSCLEROSE HUMANA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito recebendo a denominação de receptores do tipo NOD (NLRs), envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também estão envolvidos na formação
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/06302-0
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 145.884,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Romulo Tadeu Dias de Oliveira( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/00560-8
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 45.013,14
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISFUNCAO MITOCONDRIAL NA HIPERTENSAO ARTERIAL EXPERIMENTAL: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E BASES FARMACOLOGICAS PARA A TERAPEUTICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As doenças cardiovasculares são consideradas as maiores causas de morbimortalidade em muitos países. O estresse oxidativo, estado de atividade excessiva de espécies reativas, está associado com doenças cardiovasculares, como, por exemplo, a hipertensão arterial (HAS). Podemos dizer que a HAS é uma condição associada com o estresse oxidativo aumentado, alterações nos mecanismos de sinalização intracelular de Ca2+, disfunção endotelial e aumento da resistência vascular, que constituem causa e conseqüência de elevados níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs). Recentes avanços têm sido realizados nesse campo de pesquisa, inclusive a caracterização de fontes enzimáticas de produção de radicais superóxidos em vasos sanguíneos e sua relação com dano vascular na aterosclerose e hipertensão. Em situações de alterações hemodinâmicas e metabólicas, a produção excessiva de EROs causa disfunção endotelial que parece estar na gênese do desenvolvimento da hipertensão.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/12192-3
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 146.133,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Sílvia Elaine de Sousa F. C. de Melo( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )



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