Relatório Carga Fapesp / 2008

Emissão: 12/12/2011 21:03:02

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2008/56596-0 Data Início Financiamento: 02/2009 Data Fim Financiamento: 10/2011 Valor do Financiamento: R$ 82.942,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Diana Santos Branco( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: REGULACAO DA PROTEINA TUB EM NUCLEOS HIPOTALAMICOS: EFEITOS DA LEPTINA, INSULINA, JEJUM, IDADE E DIETA HIPERLIPIDICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: REGULACAO DA PROTEINA TUB EM NUCLEOS HIPOTALAMICOS: EFEITOS DA LEPTINA, INSULINA, JEJUM, IDADE E DIETA HIPERLIPIDICA Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2008/55674-8 Data Início Financiamento: 05/2009 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 474.188,77 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR) Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PATRICIA DE OLIVEIRA PRADA( Responsável )

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Nome Projeto: A ORIGEM E OS MECANISMOS DE ATIVACAO DAS CELULAS DA MICROGLIA EM HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2009 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: A ORIGEM E OS MECANISMOS DE ATIVACAO DAS CELULAS DA MICROGLIA EM HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2008/57723-6 Data Início Financiamento: 04/2009 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 206.363,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Contin Moraes( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: FREQUENCIA DO HLA CLASSE I E II NA PNEUMOPATIA INTERSTICIAL E NA HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR EM PACIENTES COM ESCLEROSE SISTEMICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A esclerose sistêmica (ES) é uma doença auto-imune caracterizada por fibrose cutânea e de órgãos internos e disfunção endotelial, que se manifesta como vasculopatia obliterativa. A pneumopatia intersticial resultante do processo fibrótico e a hipertensão arterial pulmonar, da disfunção vascular endotelial, representam, atualmente, as principais causas de mortalidade da doença. Alguns estudos genéticos procuram correlacionar os alelos HLA classe I e II e as manifestações clínicas na ES. Há anos, a presença do HLA-B35 é considerada um fator de risco importante para o desenvolvimento de HAP e os alelos HLA-B*13 e HLA-B*65 também foram relacionados a esta manifestação. Em estudo recente, sugeriu-se que a presença dos alelos HLA-DRwe e HLA-DRw52 estão relacionados a um pior prognóstico e menor sobrevida dos pacientes esclerodérmicos com HAP. Já em relação à pneumopatia intersticial, há associação estabelecida com a doença em sua forma difusa e presença de anticorpo anti-topoisomerase I. Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2008/58010-3 Data Início Financiamento: 07/2009 Data Fim Financiamento: 09/2011 Valor do Financiamento: R$ 112.978,45 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

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Nome Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE OBESIDADE E DIABETES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2009 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE OBESIDADE E DIABETES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2008/57952-5 Data Início Financiamento: 11/2009 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 3.384.019,36 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2009 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenham ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2008/57560-0 Data Início Financiamento: 08/2009 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 1.144.158,51 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DE FATORES DA HEMOSTASIA E SUA CORRELACAO COM A EVOLUCAO CLINICA NAS FEBRES HEMORRAGICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DE FATORES DA HEMOSTASIA E SUA CORRELACAO COM A EVOLUCAO CLINICA NAS FEBRES HEMORRAGICAS Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2008/11518-2 Data Início Financiamento: 04/2009 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 97.206,14 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto RESISTENCIA A INSULINA E DOENCA HEPATICA GORDUROSA NAO-ALCOOLICA: INFLUENCIA DA ESPLENECTOMIA, DA FLORA INTESTINAL E DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 (TLR4). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto RESISTENCIA A INSULINA E DOENCA HEPATICA GORDUROSA NAO-ALCOOLICA: INFLUENCIA DA ESPLENECTOMIA, DA FLORA INTESTINAL E DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 (TLR4). Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2008/09577-0 Data Início Financiamento: 02/2009 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 337.620,49 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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