Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/02/2012 21:01:47
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
A ESPIRONOLACTONA NA HA REFRATARIA: IMPORTANCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DA ALDOSTERONA-SINTASE E DO MDR-1 NA DETERMINACAO DO PADRAO HEMODINAMICO E REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A ESPIRONOLACTONA NA HA REFRATARIA: IMPORTANCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DA ALDOSTERONA-SINTASE E DO MDR-1 NA DETERMINACAO DO PADRAO HEMODINAMICO E REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/55414-6
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 227.634,19
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DE FATORES DA HEMOSTASIA E SUA CORRELACAO COM A EVOLUCAO CLINICA NAS FEBRES HEMORRAGICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As epidemias de dengue têm enorme impacto sanitário e econômico na América Latina, África, Índia e Sudeste Asiático. No Brasil tem-se observado um aumento na incidência e na gravidade dos casos. Em 2007, de acordo com o boletim do Ministério da Saúde, foram registrados 559.954 casos no país, sendo 1.541 de febre hemorrágica da dengue (FHD) e 158 óbitos. A dengue é uma arbovirose provocada por quatro sorotipos diferentes do vírus da família Flaviviridae. Geralmente a doença apresenta-se de forma auto-limitada (dengue clássica), entretanto, alguns pacientes infectados podem desenvolver formas graves e potencialmente fatais como, por exemplo, a dengue com manifestações não usuais e a FHD. Nesses casos, as complicações hemorrágicas são as principais causas de internação e óbito pela dengue.A injúria vascular, a plaquetopenia e os distúrbios da coagulação e fibrinólise são os fatores hoje sugeridos como causadores das alterações hemostáticas na FHD. Em relação à injúria vascular, estudos mo
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/11518-2
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 93.728,60
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/53583-5
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 149.382,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Helena Macedo Pereira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DAS EXPRESSOES DE NEUROTRANSMISSORES HIPOTALAMICOS EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DAS EXPRESSOES DE NEUROTRANSMISSORES HIPOTALAMICOS EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56689-9
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.433,87
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carina Solon da Silva( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/56596-0
Data Início Financiamento: 02/2009
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 82.942,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diana Santos Branco( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ALTERACOES CLINICAS, CELULARES E MOLECULARESNAS HEMOGLOBINOPATIAS E EM OUTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ALTERACOES CLINICAS, CELULARES E MOLECULARESNAS HEMOGLOBINOPATIAS E EM OUTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS.
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57441-0
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 4.264.694,56
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: solicitação 692
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 4.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(REIT) CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA [01.02.04.22.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARLA FERNANDA FRANCO PENTEADO( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Participante )
MôNICA BARBOSA MELO( Participante )
NICOLA AMANDA CONRAN ZORZETTO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DIFERENCIACAO DE CELULAS TRONCO OBTIDAS DE TECIDO ADIPOSO (ADSC) EM CONDROCITOS UTILIZANDO COLAGENO DO TIPI II COMO SUPORTE PARA REPARO CARTILAGINOSO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
DIFERENCIACAO DE CELULAS TRONCO OBTIDAS DE TECIDO ADIPOSO (ADSC) EM CONDROCITOS UTILIZANDO COLAGENO DO TIPI II COMO SUPORTE PARA REPARO CARTILAGINOSO.
Linha Pesquisa:
Modelos experimentais de imunomodulação.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56472-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.327,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Pedro Bordeaux Rego( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ACAO ANTI-INFLAMATORIA DA INSULINA: EFEITOS AGUDOS SOBRE A IKK ALFA E SOBRE A VIA IKK BETA/NF-KAPPAB.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ACAO ANTI-INFLAMATORIA DA INSULINA: EFEITOS AGUDOS SOBRE A IKK ALFA E SOBRE A VIA IKK BETA/NF-KAPPAB.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/56452-9
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 32.845,01
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Francine Cappa Mittestainer( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO FUNCIONAL DOS EOSINOFILOS NA ANEMIA FALCIFORME E O EFEITO DO TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estado homozigoto para hemoglobina S (HbS) é denominado anemia falciforme. O processo inflamatório tem papel importante no processo de vaso-oclusão nesta doença; leucócitos, citocinas pró-inflamatórias e moléculas de adesão estão aumentados no sangue periférico dos pacientes com anemia falciforme. A leucocitose está associada com a morbidade e mortalidade nestes pacientes. Além disso, os neutrófilos de pacientes com anemia falciforme apresentam aumento nas propriedades adesivas e quimiotáticas. No entanto, há poucas evidências sobre as possíveis alterações funcionais dos eosinófilos e na produção de mediadores derivados destas células. Os pulmões são particularmente vulneráveis aos eventos vaso-oclusivos na anemia falciforme e as complicações pulmonares são a principais causas de morte e a segunda causa mais comum de hospitalização em pacientes com esta doença. Os eosinófilos participam intensamente de processos inflamatórios das vias aéreas, são numericamente maiores e apresentam pr
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07982-5
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.327,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FLAVIA RUBIA PALLIS( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenham ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57560-0
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 1.147.526,44
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DE POSSIVEIS MARCADORES SERICOS DE DIAGNOSTICO E PROGNOSTICO PARA O CANCER BEM DIFERENCIADO DA TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde público dada a elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. A quantificação da expressão de tireoperoxidase (TPO) em células neoplásicas circulantes no sangue periférico, bem como dos níveis de Galectina-3 (Gal-3) e do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) em soro poderiam ser marcadores tumorais para diagnóstico precoce e para prognóstico, o que poderia ser de grande valia para o estabelecimento de diferentes estratégias terapêuticas, bem como poderia aumentar as taxas de cura. Este projeto tem como objetivo analisar a expressão de RNAm de TPO, Gal-3 e VEGF em sangue periférico de pacientes com CDT, comparando essa expressão com pac
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07466-7
Data Início Financiamento: 09/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 27.555,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00]
Equipes Projeto
Marjory Alana Marcello( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CAPACIDADE SECRETORIA DE INSULINA EM PACIENTES SAUDAVEIS, EM OBESOS, EM OBESOS DIABETICOS TIPO 2 E EM OBESOS DIABETICOS TIPO 2 SUBMETIDOS A CIRURGIA BARIATRICA ATRAVES DO CLAMP HIPERGLICEMICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 vem alcançando proporções epidêmicas. A obesidade representa um estado de resistência à insulina por excelência e a deterioração da capacidade secretória das células-beta é progressiva, particularmente após o estabelecimento da hiperglicemia. Embora a prevenção, a melhora e a reversão do diabetes tipo 2 tenham sido observadas nas diversas modalidades de cirurgia bariátrica; para o funcionamento das células-beta existem questões abertas que limitam a completa compreensão do funcionamento dessas células nesses pacientes.Objetivo: comparar a secreção de insulina pelas células-beta pancreáticas em quatro grupos de pacientes: saudáveis; obesos com tolerância normal à glicose; obesos diabéticos tipo 2 e obesos diabéticos tipo 2 submetidos à cirurgia bariátrica. Metodologia: será realizado um estudo longitudinal prospectivo, com duração de dois anos. A secreção de insulina será avaliada pela técnica de clamp hiperglicêmico, padrão-
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/07312-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 110.800,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Carolina Junqueira Vasques( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DO IRS1 EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIAS AGUDAS"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Proliferação, diferenciação e apoptose de células hematopoéticas normais e leucêmicas são reguladas, dentre outros fatores, por estímulos extracelulares de citocinas e interações com o microambiente. A resposta a estes estímulos é transmitida da membrana celular ao núcleo através de vias de transmissão de sinalização celular, incluindo a via de JAK/STAT, RAS/Raf/MEK/ERK, e PI3K/AKT. A ocorrência da leucemia aguda resulta de uma combinação de mutações e alterações em funções protéicas que conferem a capacidade de proliferação, defeito na diferenciação e apoptose celular. Síndromes mielodisplásicas são desordens hematopoéticas resultantes de alterações na célula pluripotencial, caracterizadas por hematopoese ineficaz e alta taxa de evolução para leucemia mielóide aguda. A desregulação de múltiplas vias de sinalização celular, incluindo PI3K/AKT é descrita em leucemias agudas e mielodisplasia. Adicionalmente, células leucêmicas expressam uma variedade de receptores de fatores de crescimen
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2008/07397-5
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 36.326,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
João Agostinho Machado Neto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE OBESIDADE E DIABETES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE OBESIDADE E DIABETES
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57952-5
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 3.384.423,16
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
MECANISMOS DE PROLIFERACAO CELULAR, APOPTOSE E ANGIOGENESE EM NODULO DE TIREOIDE: CORRELACAO CLINICA, ULTRASSONOGRAFICA, CINTILOGRAFICA E CITO-PATOLOGICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
MECANISMOS DE PROLIFERACAO CELULAR, APOPTOSE E ANGIOGENESE EM NODULO DE TIREOIDE: CORRELACAO CLINICA, ULTRASSONOGRAFICA, CINTILOGRAFICA E CITO-PATOLOGICA
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/10183-7
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 38.446,30
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
DENISE ENGELBRECHT ZANTUT WITTMANN( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/57559-1
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 111.081,32
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Joseane Morari( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )



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