Relatório Carga Fapesp / 2009

Emissão: 10/02/2012 21:03:14

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 122.505,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mônica Siqueira Ferreira( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos.Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/06970-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 27.270,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM GANGLIOSIDEOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM GANGLIOSIDEOS. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53495-1 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 231.210,13 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NO DESENVOLVIMENTO DE ANOREXIA/CAQUEXIA EM ANIMAIS COM TUMOR DE LLC Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2009 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Aproximadamente metade dos pacientes com câncer desenvolve a síndrome da anorexia/caquexia, caracterizada por anorexia e diminuição acentuada da massa muscular e adiposa. O desenvolvimento desta síndrome constitui um fator de grande impacto na evolução clínica de pacientes com câncer, levando ao comprometimento da resposta ao tratamento da doença, bem como da qualidade de vida do paciente.O desenvolvimento da síndrome anorexia-caquexia no câncer está associado à inter-relação entre a disfunção metabólica e o aumento de citocinas pró-inflamatórias circulantes. A resposta inflamatória sistêmica crônica é critica para a evolução do estado de disfunção nutricional de pacientes com câncer. Além disso, a evolução de caquexia como uma doença crônica em pacientes com câncer está relacionada com a ativação de proteínas específicas em vias de sinalização que levam a diminuição da síntese e aumento da degradação protéica. Neste contexto, a proteína dependente de dsRNA (double-strand RNA) PKR, des Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/08600-1 Data Início Financiamento: 08/2009 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 173.168,64 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Miguel Marin( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/54950-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 74.283,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrea Moro Caricilli( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto "INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS TP53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR,NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido a propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa.Genes como o TP53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e os carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos TP53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínica. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas.As informações clínicas serão obtida Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/12602-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.398,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane de Oliveira( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: "EFEITO DE UM BLOQUEADOR DO RECEPTOR PDGF NA DIFERENCIACAO DE PRE-ADIPOCITO EM ADIPOCITO EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade, que está diretamente associada ao aumento do risco de diversas doenças como diabetes tipo 2, hiperlipidemias, hipertensão e certos tipos de câncer, é caracterizada pelo aumento do peso corporal, especificamente do tecido adiposo. A adipogênese (diferenciação do pré-adipócito em adipócito) é um fenômeno complexo e não muito bem caracterizado. Até recentemente, pouco se sabia a respeito da natureza e localização das células precursoras dos adipócitos.Há um ano, dois estudos vieram a responder esse questionamento (Rodeheffer et al, 2008; Tang et al, 2008) e hoje sabe-se que as células progenitoras dos adipócitos estão localizadas nas paredes dos vasos que irrigam o tecido adiposo e são pericitos (células que envolvem os capilares sanguíneos). Estas células estão presentes exclusivamente no tecido adiposo e expressam alguns marcadores, dentre eles o PDGFR beta. O AG 1296 (6,7- dimetoxi-2-fenil-quinoxalina) é um potente inibidor do receptor PDGF, pertencente à classe da quinoxa Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/03981-7 Data Início Financiamento: 09/2009 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 37.808,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Angélica Costa Aranha Camacho Pereira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: PROJETO FAPLIVROS PARA ATUALIZACAO E COMPLEMENTACAO DE LIVROS DO ACERVO DA BIBLIOTECA DA FCM Tipo Projeto: Infra-Estrutura Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PROJETO FAPLIVROS PARA ATUALIZACAO E COMPLEMENTACAO DE LIVROS DO ACERVO DA BIBLIOTECA DA FCM Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura Nº Processo na Financiadora: 2009/16132-8 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 09/2011 Valor do Financiamento: R$ 142.594,03 Complemento do Tipo Financiamento: PROGRAMA FAPLIVROS 6 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53606-8 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.382,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LUCAS FRANCISCO RIBEIRO DO NASCIMENTO( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 118.147,09 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michele Bianca Zanini( Participante ) SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS LIGANTES A CARCINOMA PAPILIFERO DE TIREOIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o câncer papilífero de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento, além de auxiliar o entendimento desse processo de tumorigênese. Foram feitas duas seleções de fagos ligantes à cultura de células de carcinoma papilífero de tireóide, com duas bibliotecas randômicas comerciais (Ph.D.12 e Ph.D.C7C). Dos 105 fagos apresentando peptídeos selecionados contra células tumorais apenas o fago 12 foi testado em imunohistoquímica e mostrou-se significativo (p< 0.0001) para diferenciar câncer papilífero clássico e câncer papilífero de variante folicular de doenças benignas. O objetivo deste trabalho é caracterizar o peptídeo recombinante 12 e/ou outros peptídeos selecionados, além de identificar a proteína reconhecida pelo fago 12. Testes serão feitos para validar esse fago como marcador tumoral e analisar seu comportamento em cultura de células TPC-1 Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17634-7 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 99.661,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carolina Fernandes Reis( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA S-NITROSACAO DAS PROTEINAS IR, IRS-1 E DA AKT NO MUSCULO ESQUELETICO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ENVELHECIMENTO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O envelhecimento está associado ao declínio de diversas funções fisiológicas humanas. Substanciais evidências demonstram que o aumento da idade está associado com a diminuição da tolerância à glicose e aumento da incidência de diabetes do tipo 2. Postula-se que diversas moléculas inflamatórias sejam responsáveis pelo desenvolvimento da resistência à insulina em idosos, dentre elas destaca-se a Óxido Nítrico Sintase induzível, a iNOS. Em modelos experimentais de obesidade, estudos demonstraram que o óxido nítrico (NO) liberado a partir do aumento da expressão da iNOS, promove resistência à insulina através do fenômeno conhecido como S-nitrosação. Nos últimos anos, a S-nitrosação vem sendo valorizada como uma das principais formas de modificação pós-transcripcional, com capacidade de alteração de estrutura e função de diversas proteínas. O objetivo deste projeto será avaliar o papel da iNOS na indução da S-nitrosação das proteínas que compõem a cascata de sinalização da insulina (IR, IRS Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/16357-0 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 02/2011 Valor do Financiamento: R$ 64.820,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto EDUARDO ROCHETE ROPELLE( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53543-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 91.856,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53388-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.563,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cintia do Couto Mascarenhas( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DOS DIFERENTES SUBTIPOS DO RECEPTOR GLUTAMATERGICO NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO) EM HIPOTALAMO DE RATOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O receptor ionotrópico NMDA (N-metil-D-aspartato) é um receptor de glutamato envolvido em uma série processos essenciais para o funcionamento normal do sistema nervoso central (SNC). A ativação ou expressão anômala deste receptor pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças. Por meio de uma análise por microarranjo da expressão gênica no hipotálamo de ratos observou-se que, dentre 1.176 genes analisados, apenas dois estão igualmente envolvidos na resposta a estímulos termogênicos induzidos pela ingestão de dieta hiper-calórica e pela exposição à baixa temperatura; sendo estes, a subunidade 2B do receptor NMDA, e a proteína-G ligadora de GTP, representando ambos apenas 0,17% do total de genes analisados. Estudos de imunofluorescência indireta realizados como parte do projeto de iniciação científica da solicitante, revelaram a colocalização entre os diferentes subtipos do receptor NMDA e neurônios MCH (Hormônio Concentrador de Melanina). Como o MCH é um dos principais neurotr Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/11331-2 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 28.419,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53236-6 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 96.575,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Martins Batista( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE CRITICA DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL DO SISTEMA IMUNOLOGICO EM CARCINOMAS DIFERENCIADOS DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/10722-8 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 39.452,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Leite Cunha( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia falciforme (homozigose do alelo HbS) é a doença hereditária mais prevalente do país e, devido a suas características hematológicas peculiares, tem conseqüências cardiovasculares importantes, como aumento de volume de ventrículo esquerdo, dilatação global de câmaras e aumento de volume do septo interventricular. A ecocardiografia e o equipamento portátil portapress permitem tecnicamente a aferência de parâmetros como o de débito cardíaco, pressão arterial e resistência periférica, além de dados morfométricos como dimensão de câmaras cardíacas, diâmetro de raiz de aorta, volumes sistólicos e diastólicos das câmaras e de função contrátil global e segmentar. Atualmente a introdução do conceito do ecodopler tecidual permite o refinamento dos estudos hemodinâmicos através da avaliação de função diastólica; a análise da movimentação do anulo mitral possibilita a estimativa de déficits tanto de contração como de relaxamento miocárdico, melhorando a qualidade dos dados sobre a integrid Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53114-8 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 52.633,32 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDRE FATTORI( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/53001-9 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 141.329,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARLA CRISTINA JUDICE MARIA( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto DETERMINACAO DE MARCADORES SERICOS E DO LIQUOR ASSOCIADOS A ALTERACOES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) é freqüente, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Nos exames de sangue e de líquor de pacientes com LES podemos medir marcadores de inflamação, anticorpos e proteinas que aumentam com a atividade da doença e a morte de neurônios. Os anticorpos, juntamente com os marcadores de inflamção podem variar de acordo com a evolução da doença, aumentando quando há atividade e diminuindo com inatividade. (AU) Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2009/06049-6 Data Início Financiamento: 04/2009 Data Fim Financiamento: 11/2010 Valor do Financiamento: R$ 108.213,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (JOVEM PESQUISADOR)-JP-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: ALTERACOES DA SINTASE DE OXIDO NITRICO E O SEU PAPEL NA FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ROLE OF THE NITRIC OXIDE SYSTEM IN THE PATHOPHYSIOLOGY OF SICKLE CELL DISEASEAlterações da sintase de óxido nítrico e o seu papel na fisiopatologia da anemia falciformeA anemia falciforme (AF) resulta da substituição do ácido glutâmico por valina no 6º resíduo da cadeia beta da hemoglobina. Esta doença é caracterizada por uma disfunção endotelial importante que resulta no aumento da expressão de moléculas de adesão nos eritrócitos, células endoteliais e leucócitos, vaso-oclusão microvascular, hemólise, vasculopatia e danos aos tecidos e órgãos além da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS). Oxido nítrico (NO), um vasodilatador potente, regula a homeostase vascular e alterações na sua disponibilidade podem afetar todos os aspetos da AF. A redução na biodisponibilidade de NO, devido a hemólise associado à AF, leva a disfunção endotelial e o desacoplamento da enzima sintase de oxido nítrico (NOS) devido uma redução na dispobinibilidade do cofator (BH4, biopterina) ou do substrato Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/17115-0 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2011 Valor do Financiamento: R$ 75.977,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RASHMI SAINI( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53430-7 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 249.417,52 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 03/2011 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTENCIA INSULINICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em indivíduos com resistência a insulina pode ocorrer um aumento da massa de células beta pancreáticas, como resposta compensatória. Essa resposta causará um aumento da secreção de insulina e conseqüentemente a hiperinsulinemia, muitas vezes observada na diabetes tipo 2 e outras situações de resistência insulínica. Entretanto, os mecanismos envolvidos nesta resposta ainda não são bem compreendidos. Assim, há um grande interesse em identificar os reguladores endógenos da expansão da massa de células beta. Nas situações de resistência a insulina, por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta-se como um possível candidato, a elo entre a resistência insulínica e aumento da massa das ilhotas/hiperinsulinemia. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/11173-8 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 97.625,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tiago Gomes Araújo( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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