Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/02/2012 21:05:49

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: "ESTUDO DA FUNCAO DE ANKHD1 NA PROLIFERACAO, APOPTOSE E CICLO CELULAR EM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. A proteína Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em linhagem celular de adenocarcinoma de próstata, LNCaP. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa descreveu que ANKHD1 é uma proteína citoplasmática altamente expressa em linhagens de leucemias agudas humanas e em amostras de 38 pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, quando comparadas às células hematopoiéticas normais. Adicionalmente, através de ensaio de duplo híbrido em levedura, identificamos a associação de ANKHD1 com SIVA, uma proteína pró apoptótica que se associa a BCL-XL e p53 e através de imunoprecitação foi identificada a associação de ANKHD1 com SHP2 uma tirosina fosfatase que atua na via PI3K/Akt e MAPK. Estes dados sugerem que ANKHD1 pode estar envolvida em vias de sinalização Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/06840-5 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 118.650,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto João Agostinho Machado Neto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: USO DA ANLODIPINA NA PREVENCAO E TRATAMENTO DA CARDIOMIOPATIA SIDEROTICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: USO DA ANLODIPINA NA PREVENCAO E TRATAMENTO DA CARDIOMIOPATIA SIDEROTICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/12804-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 151.387,86 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA LEPTINA REGULANDO A SECRECAO DE INSULINA PELO PANCREAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Com o aumento mundial da prevalência de obesidade, diabetes, dislipidemia e hipertensão, tem-se como elo comum a resistência a insulina. Além do quadro de resistência à insulina, temos pessoas que apresentam grandes quantidades de leptina na circulação, que entretanto, não apresentam os efeitos de saciedade e inibição do apetite esperados. Tendo em vista a importância da leptina nessas comorbidades, e sabendo-se dos efeitos pleiotrópicos desse hormônio no organismo humano, mais especificamente do cross-talk de insulina e leptina no sistema nervoso central no hipotálamo, o estudo da leptina torna-se fundamental para elucidar os mecanismos de regulação da secreção de insulina pancreática em indivíduos com síndromes metabólicas. O estudo se dará através de ratos que serão divididos em diversos grupos de acordo com os objetivos do projeto. Como objetivos do projeto, além de corroborar a regulação da secreção de insulina pancreática pela leptina central, temos a investigação da via de sinal Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/11736-2 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.971,66 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME HAELVOET CORREA( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: AMPLIFICACAO DO BANCO DE RNA E PROTEINAS DE PACIENTES COM SINDROME MIEOLODISPLASICA (SMD) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O candidato auxiliará em vários aspectos dos projetos como: processar amostras de sangue, "buffy coat" e medula de pacientes com SMD e também de doares normais para obtenção do RNA e proteína para o banco. O candidato também participará dos estudos adicionais com estas amostras incluindo técnicas como preparo de soluções e esterilização de materiais, extração de RNA e proteína, transcrição de RNA, PCR quantitativo e Western blot. Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/13115-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.994,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (CPQBA) DRM - RECURSOS MICROBIANO [31.13.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOAO KLEBER NOVAIS PEREIRA( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DAS CARACTERISTICAS CLINICAS E LABORATORIAIS DE PACIENTES PEDIATRICOS SEGUIDOS NO AMBULATORIO DE IMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA DO HC-UNICAMP. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os objetivos do presente estudo é coletar informações clínicas e laboratoriais diretamente dos prontuários dos pacientes pediátricos portadores do vírus HIV, que são acompanhados pelo Ambulatório de Imunodeficiência Secundária do HC-UNICAMP; registrar os dados obtidos e compará-los entre si e à revisão literária, com a finalidade de ter, na prática, dados médico-científicos do impacto da doença na saúde desses pacientes. Ele é do tipo retrospectivo. Os cerca de 200 prontuários pertencem aos pacientes acompanhados pelo ambulatório de Pediatria do HC-UNICAMP que tiveram resultado positivo para a sorologia do vírus HIV, eles serão analisados no período de Junho de 2011 até Maio de 2012. Os pacientes têm faixa etária de 0 a 18 anos, de ambos os sexos. Os dados obtidos nos prontuários como nome, idade, sexo, número de matrícula, principais hipóteses diagnósticas e infecções oportunistas, uso de antibióticos e internações associadas à imunodeficiência secundária serão organizados em tabelas Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/14008-8 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.264,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA UMEDA SATO( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA MODULACAO DE CHAPERONAS EM MONOCITOS/MACROFAGOS E EM MODELOS ANIMAIS, DE DIABETES MELLITUS TIPO 2. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resultados recentes obtidos pelo nosso grupo (...) revelam que a ativação prolongada da via de sinalização do TLR4 em monócitos humanos induz ERE devido à expressão insuficiente das chaperonas, em especial a GRP94, para corresponder às exigências de síntese de novas moléculas de TLR4. Este efeito pode ser completamente revertido após o tratamento com chaperonas químicas, ou por indução endógena das chaperonas por privação de glicose. Visto que o ERE está relacionado com a patogênese de diversas doenças, incluindo obesidade, DM2, doenças neurodegenerativas, câncer e doenças metabólicas crônicas, e também que, estudos recentes revelam que em modelos animais de obesidade, resistência à insulina, DM2 e aterosclerose, ao reduzir o ERE através da administração de chaperonas químicas observa-se uma melhora nos sintomas da doença; no presente projeto pretendemos estudar mecanismos que permitem aumentar a expressão endógena de chaperonas e avaliar o impacto desta abordagem no controle metabólic Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/50854-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 147.536,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DAS RESOLVINAS/NEUROPROTECTINA D1 NA ATENUACAO DA INFLAMACAO HIPOTALAMICA NA OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em estudo recente financiado pelos projetos FAPESP 2008/58011-0 e 2009/50809-5 (Projeto Temático), observamos que ácidos graxos insaturados omega-3 revertem a inflamação do hipotálamo na obesidade e melhoram, consideravelmente o fenótipo obeso por meio do restabelecimento da homeostase energética, reduzindo a ingestão alimentar e aumentando o gasto calórico. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares empregados pelos omegas-3 para produzir tais efeitos são desconhecidos. Estudos recentes revelam que ácidos graxos insaturados omega-3, particularmente o DHA, podem ser convertidos em uma classe de imunomoduladores chamada resolvinas. No sistema nervoso central, por ação da PLA2, DHA presente na membrana das células pode ser liberado e convertido pela enzima 15-lipoxigenase em neuroprotectina D1, um dos tipos de resolvina. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/50011-3 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 118.689,33 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Livia Aparecida D. B. P. Biazzo( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto "MAPEAMENTO DOS FATORES INFLUENCIADORES DA HIPERTENSAO RESISTENTE EM PACIENTES OBESOS: A INTEGRACAO ENTRE O SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E O TECIDO ADIPOSO ENDOCRINO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva, alguns pontos ainda são controvertidos. Por exemplo, é desconhecido se as adipocitocinas estão relacionadas à regulação de secreção de aldosterona e se o sistema nervoso simpático, direta ou indiretamente, participa nesse possível mecanismo de hiporesponsividade a fármacos anti-hipertensivos. Também, não se sabe se esses hormônios produzidos pelos adipócitos contribuem na determinação de um padrão hemodinâmico específico em pacientes com HAR e obesidade associadas. Objetivos são de investigar alguns aspectos não bem esclarecidos dos mecanismos envolvidos na associação entre obesidade e hipertensão arterial resistente, tendo como alvos as participações da aldosterona, das adipocitocinas e das nuances da disfunção da atividade do sistema nervoso autônomo no ciclo sono-vigília do ritmo circadiano. Material e Métodos: Serão realizadas coletas de san Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/09329-0 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 83.616,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wladimir Mignone Gordo( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE(CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabéticas continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabéticas. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/08370-6 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.398,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANE QUAGLIA PINHEIRO( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA INSULINA REGULANDO SUA PROPRIA SECRECAO PELO PANCREAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Através da administração de insulina no hipotálamo de ratos feita através de um processo de canulação, iremos estudar as alterações na secreção de insulina pelo pâncreas, procurando compreender como essa comunicação hipotálamo-pâncreas é feita através dos precedimentos de vagotomia e simpatectomia. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/10295-2 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.971,66 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiano Novack Amaral Pereira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: RIGIDEZ VASCULAR COMO CAUSA DE HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE (HAR) EM OBESOS: PAPEL DA ALDOSTERONA E DA RESISTINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RIGIDEZ VASCULAR COMO CAUSA DE HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE (HAR) EM OBESOS: PAPEL DA ALDOSTERONA E DA RESISTINA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/10936-8 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 2.686,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) FARMCV - LABORATORIO DE FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR [02.32.04.39.00.00.00] Equipes Projeto ANDRESSA NUNES( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO PELA RESSONANCIA MAGNETICA DE 3.0T DO REMODELAMENTO CARDIACO SECUNDARIO AO USO DE QUIMIOTERAPICOS DERIVADOS DA ANTRACICLINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO PELA RESSONANCIA MAGNETICA DE 3.0T DO REMODELAMENTO CARDIACO SECUNDARIO AO USO DE QUIMIOTERAPICOS DERIVADOS DA ANTRACICLINA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10481-0 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 190.515,02 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto OTAVIO RIZZI COELHO( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DE MICRORNAS E DE FATORES DE TRANSCRICAO DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE IN VITRO DE PACIENTES COM TALASSEMIA BETA INTERMEDIARIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de uma ou mais cadeias da globina beta. Estudos relacionam a proteína LMO2 como parte integrante do complexo transcricional multimérico que inclui GATA1 e seu co-fator FOG1, TAL1, NLI e PU1. Estas proteínas, isoladas ou em associação, se ligam a promotores específicos e regulam a expressão de genes que executam o programa de diferenciação eritropoética. Além disso, um mecanismo recém descoberto por meio do qual os fatores de transcrição regulam o desenvolvimento eritropoético é via microRNA caracterizados por agirem como potentes reguladores pós-transcricionais da expressão gênica. Dentre os microRNAs descritos por participarem do processo eritropoético destacam-se miR 144, miR 451, miR 221, miR 222, miR 223, miR 155, miR 210, miR 24, dentre outros. Levando em consideração os mecanismos moduladores envolvidos no processo eritropoético, este trabalho tem por objetivo principal avaliar a função de alguns m Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11166-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 113.027,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Regiane Aparecida Ferreira( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA ESTIMULACAO TERMICA PERIODICA EM UM OSCILADOR FISIOLOGICO NAO LINEAR DE CICLO-LIMITE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos já finalizados de nossa linha de pesquisa sobre o comportamento da temperatura interna em roedores mostraram que ela pode ser considerada um parâmetro fisiológico estável, cuja análise matemática revelou tanto padrões de periodicidade quanto de oscilações dentro de um sistema dinâmico do tipo ciclo - limite. Essas análises foram realizadas observando-se a temperatura dentro de sua estreita variabilidade fisiológica (normal), abrindo a possibilidade de uma metodologia diagnóstica precoce para patologias que interferem diretamente no ritmo térmico como, por exemplo, distúrbios metabólicos e o aumento da temperatura externa. Para investigar se o impacto dessas situações pode modificar o comportamento normal de oscilador biológico, utilizamos uma análise determinística através da obtenção dos coeficientes da equação de van der Pol baseados nas séries temporais térmicas obtidas experimentalmente. Esse modelo gera atratores estáveis e instáveis comprovando o conceito teórico de robus Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/05997-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 147.536,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nelson Afonso Lutaif( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO DA INFLAMACAO SISTEMICA EM ROEDORES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A teoria das doenças geradas por citocinas inflamatórias trouxe ao longo dos anos indícios que o organismo pode produzir através das citocinas respostas biológicas benéficas ou prejudiciais. Em meados do século 19, Rudolf Virchow pela primeira vez sugeriu uma possível associação entre inflamação e desenvolvimento de doenças. Dessa forma, acredita-se que a inflamação seja um mecanismo chave na patogenicidade de algumas doenças como a obesidade e o câncer. Atualmente já é bem estabelecido que obesidade é associada a um estado de inflamação crônica subclínica (de baixo grau) e que o câncer é associado com uma potente inflamação. Recentemente, diversos estudos sugerem que a AMPK hipotalâmica, uma enzima importante no controle da homeostase energética também seja responsável por modular a inflamação. Estudo prévio do nosso laboratório apontou que a ativação da AMPK hipotalâmica desencadeia uma ação anti-inflamatória central e sistêmica. Entretanto, somente estudos in vitro realizados com ma Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02806-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 100.878,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa profunda (TVP) é uma doença multifatorial onde se faz necessária uma interação dinâmica entre fatores de risco genéticos e adquiridos. No entanto, em aproximadamente 30% dos pacientes com TVP não se identifica nenhum fator predisponente, fato que sugere a presença de mecanismos adicionais ainda desconhecidos na etiologia da doença. Níveis plasmáticos elevados de FVIII são um fator de risco independente, prevalente e dose dependente tanto para o primeiro episódio de trombose venosa como para a sua recorrência. Os estudos que incluíram pacientes com TVP e aumento de FVIII sugerem um padrão de herança genética, além de outros fatores, envolvidos no metabolismo e catabolismo do FVIII. O LRP é um receptor hepático responsável pela endocitose do FVIII plasmático. Estudos em modelos animais de camundongos transgênicos deficientes de LRP mostraram que há um acúmulo de FVIII e FvW no plasma nesses animais, indicando que a deficiência de LRP leva a uma menor taxa de eliminação Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05905-6 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 130.238,75 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 159.067,22 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto "COMPARACAO ENTRE AS TECNICAS LABORATORIAS: ANTIGENEMIA, N-PCR E QPCR QUANTO AO DIAGNOSTICO PRECOCE DE INFECCAO ATIVA POR HCMV E CORRELACAO COM SUAS MANIFESTACOES CLINICAS" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O citomegalovírus humano (HCMV) é um vírus cosmopolita, sua soroprevalência é, no Brasil, de aproximadamente 90% e de 50% em países desenvolvidos. A transmissão ocorre pelo contato com fluídos corporais contaminados e, quando acomete indivíduos imunocomprometidos, a infecção é tanto pior quanto maior a imunossupressão, podendo acometer desde pulmões até o sistema nervoso central. Por isso, pacientes submetidos a transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) alogênico são vítimas potenciais do HCMV, com incidência de infecção pós transplante variando de 32% a 90% com média de 50% principalmente nos três primeiros meses sem o tratamento antiviral, sendo esta a maior causa de morbidade e mortalidade nesses pacientes. Visando diminuir esta incidência, no Hemocentro da UNICAMP, pacientes submetidos a TCTH realizam semanalmente coletas de amostras sanguíneas para realização de antigenemia e N-PCR para monitorização de possível infecção ativa e, se necessário, iniciar terapia com antiv Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/03503-8 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.263,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SILVIA RENATA CHAGAS COSTA( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/00083-8 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 200.865,48 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/06559-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 254.179,88 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA FUNCAO DO TLR2 NO DESENVOLVIMENTO DO CANCER DE MAMA EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição que pode reduzir a qualidade de vida e aumentar o risco diabetes e doença cardiovascular. Recentemente a obesidade tem sido associada a diversos tipos de câncer, entre eles o câncer de mama. Há relatos de que a obesidade está associada a um pior prognóstico para a sobrevida de mulheres com câncer de mama, e à progressão da doença. As razões pela qual a obesidade leva a um risco maior de desenvolvimento do câncer de mama ainda estão sendo estudadas, contudo, algumas hipóteses vêm sendo apontadas, como o fato de que a gordura corporal pode estimular uma resposta inflamatória subclinica no organismo, contribuindo com a iniciação e progressão de câncer de mama. Recentemente tem-se visto que a inflamação não é apenas uma resposta, mas representa uma mudança dinâmica no microambiente tumoral gerada pela ativação de proteínas inflamatórias, como JNK, IKK, fatores de transcrição, como NF-kB, Stat-3 e AP-1, bem como a expressão de genes pró-inflamatórios relacionados Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04116-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.536,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Alves de Camargo( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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