Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 12/03/2012 21:01:47

DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
USO DA TECNICA DE SNP ARRAY PARA DETECCAO DE VARIACOES NO NUMERO DE COPIAS DO DNA (COPY NUMBER VARIATION, CNV) EM DEFEITOS CONGENITOS DE HERANCA COMPLEXA: AS FENDAS ORAIS COMO MODELO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As fendas orais são defeitos congênitos prevalentes em que múltiplos fatores etiológicos, incluindo ambientais e genéticos, estão envolvidos, sendo as fendas com agregação familial um bom modelo de herança complexa para o estudo dos fatores genéticos. Apesar da caracterização do papel de determinados genes na etiologia das fendas orais, devemos considerar que os inúmeros mecanismos celulares envolvidos no desenvolvimento labiopalatal apontam para um complexo, e ainda não completamente esclarecido, mecanismo genético na determinação das fendas orais. Assim, como a técnica de microarray permite investigar vários loci gênicos simultaneamente para análise de variações no número de cópias do DNA, a sua utilização na investigação etiológica de doenças complexas e freqüentes seria plausível. Dentre os diferentes tipos de lâminas para microarray, uma versão bastante recente e moderna é a de SNP array (Single Nucleotide Polymorphism array).
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/10596-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 301.621,67
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CLAUDIA VIANNA MAURER MORELLI( Participante )
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )



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