Relatório Carga Fapesp / 2009

Emissão: 12/03/2012 21:03:13

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DA CAPACIDADE DE INDUCAO DE DIFERENCIACAO DE CELULAS TH17 POR CELULAS DENDRITICAS ESTIMULADAS COM ANTIGENOS DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS E MECANISMOS DE SINALIZACAO INTRACELULAR ENVOLVIDOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2009 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-³ e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-³ na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-² na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstra Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/05608-1 Data Início Financiamento: 07/2009 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 112.540,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Ferreira( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: SORO AMILOIDE A E ADIPONECTINA - CARACTERIZACAO NO CANCER DE MAMA NA POS-MENOPAUSA E RELACAO COM OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: . Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 3.000,00 Complemento do Tipo Financiamento: PICJr Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/17084-7 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 99.358,14 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Barbara Cardoso Miranda( Participante ) Larissa Silva Pires( Participante ) SILVIA DE BARROS MAZON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EXTRACAO DE BROMELINA DOS RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR SISTEMAS DE DUAS FASES AQUOSAS (PEG/CACL2) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A bromelina é uma protease de origem vegetal, obtida de diversas espécies da família Bromeliaceae, que está presente no talo e no fruto do abacaxi. O uso da bromelina é baseado em sua atividade proteolítica nas indústrias alimentícias e principalmente na farmacêutica brasileira. A bromelina é muito bem documentada pelos seus efeitos curativos em todas as condições inflamatórias, além de ter sua eficácia provada na cura de vários outros problemas de saúde, tais como: angina, indigestão e problemas respiratórios. Vários métodos de purificação da bromelina estão em estudo, sobretudo da bromelina do talo. A extração líquido-líquido é aplicada há muitos anos como uma valiosa técnica laboratorial de separação. Esta pode ser usada como um passo da pré-purificação usando um sistema de duas fases aquosas. Esses sistemas serão testados, são formados por duas fases aquosas imiscíveis ou parcialmente miscíveis entre si, obtidas pela mistura de polímeros hidrofílicos ou um desses polímeros e um sal Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2009/10502-8 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 13.270,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] FEQ - FACULDADE DE ENGENHARIA QUIMICA [18.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lívia Genovez Spir( Participante ) PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DA APLICACAO DE BROMELINA EXTRAIDA DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) ATRAVES DE SISTEMAS DE DUAS FASES AQUOSAS (EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO) EM HIDROGEL POLIMERICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Bromelina é um nome coletivo para enzimas proteolíticas encontradas no talo, fruto e folhas do abacaxi (Ananas comosus Merr). Compreende espécies enzimáticas da super família da papaína, com diferentes atividades proteolíticas, massas molares entre 20 e 31 kDa e pontos isoelétricos entre 4,8 e 10. A bromelina tem sido aplicada como agente anti-inflamatório e para tratamento de doenças relacionadas à coagulação sanguínea desde que se tornou disponível como medicamento. A bromelina pode, também, influenciar o crescimento tumoral, aumentar a defesa imunológica e diminuir as metástases. Para a produção da bromelina deve-se, preferencialmente, usar os seus resíduos, visto que os produtos do fruto do abacaxi têm aplicação comercial. O estudo da extração de bromelina a partir dos resíduos das indústrias alimentícias, utilizando o sistema de duas fases aquosas (SDFA) pode ser uma alternativa interessante para sua purificação e produção. Uma das principais vantagens do SDFA é a grande quantidad Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/10409-8 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 87.493,57 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CORRELACAO ESTRUTURA-FUNCAO DE VARIANTES ESTRUTURAIS DA HEMOGLOBINA HUMANA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Mais de 1000 variantes estruturais da hemoglobina humana já foram descritas, parte delas relacionadas a manifestações clínicas importantes. Várias apresentam alterações funcionais que se traduzem em afinidade modificada pelo O2 que, quando elevada, resulta em uma produção compensatoriamente maior de hemácias, causando policitemia, e quando diminuída, leva à cianose. Em algumas variantes, as modificações do comportamento funcional levam também à instabilidade estrutural e à hemólise. Assim, a caracterização funcional e sua correlação com os aspectos estruturais das hemoglobinas são de grande importância na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos das hemoglobinopatias. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP descreveu, nos últimos anos, 13 novas variantes estruturais e detectou mais de 50 hemoglobinas raras. Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/18248-3 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.328,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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