Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 12/03/2012 21:06:22

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

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Nome Projeto EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/19955-5 Data Início Financiamento: 01/2012 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.436,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Duarte dos Santos( Participante ) PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

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Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/10077-5 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.398,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISABELA CALANCA VIEIRA( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/21585-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 6.636,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Noelle Breda Teixeira( Participante ) PATRICIA MORIEL( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PERFIL DA RESPOSTA IMUNOLOGICA NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-gama e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-gama na FA unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-² na FJ ou na FA multifocal. Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/09883-7 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.225,01 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LIVIA FURQUIM DE CASTRO( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

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Nome Projeto: PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/14229-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 40.201,92 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) LABIBE - LABORATORIO DE BIOENERGETICA [02.32.04.65.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Guilherme Michelini Bueno( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) EM PLACAS ATEROSCLEROTICAS HUMANAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados à patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (Scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito e foram denominados receptores do tipo NOD (NLRs). Tais receptores estão envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também participam da Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/05372-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 23.471,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marcela Franco Mineiro( Participante ) MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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Nome Projeto: IMPLEMENTACAO DE AUTOMACAO PARA ESTUDO FUNCIONAL DE VARIANTES ESTRUTURAIS DA HEMOGLOBINA HUMANA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hemoglobina (Hb) humana encontra-se em elevadas concentrações nos glóbulos vermelhos do sangue, sendo responsável, primordialmente, pelo transporte de O2 dos pulmões para os tecidos. Constitui-se de dois pares de cadeias polipeptídicas (globinas), cada qual envolvendo um grupo prostético heme, que se liga reversivelmente ao O2. Mutações que afetam os genes responsáveis pela produção destas cadeias resultam em alterações estruturais, alterações no ritmo de síntese, ou produção persistente de Hb Fetal na vida adulta. Mais de 1.000 variantes estruturais já foram descritas, parte delas relacionadas a manifestações clínicas importantes. Destas, algumas apresentam alterações funcionais, que se traduzem em afinidade modificada pelo O2: quando elevada, resulta na produção compensatoriamente maior de hemácias (policitemia) e, se diminuída, resulta em cianose aos seus portadores Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/07681-8 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 3.351,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) LH - LABORATORIO DE HEMOGLOBINOPATIAS [02.32.04.68.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa de Almeida( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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Nome Projeto FREQUENCIA E CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DAS CELULAS CD4+CD28NULL EM PACIENTES COM PSORIASE E INDIVIDUOS SAUDAVEIS - ASSOCIACAO COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Além de acometer pele e articulações, a psoríase, uma das doenças inflamatórias crônicas autoimunes (DICAs), está associada a alterações sistêmicas. Pacientes com psoríase apresentam risco aumentado de patologias vasculares, decorrentes de doença aterosclerótica. A aterosclerose é também uma doença inflamatória, caracterizada por uma intensa atividade imunológica, que cursa com a formação de lesões nos vasos sanguíneos (ateromas) que podem romper, resultando em eventos oclusivos agudos com alta morbi-mortalidade. Existem vários aspectos patológicos semelhantes na psoríase e na aterosclerose. A resposta imune em ambas é mediada por células T-helper 1 com padrão semelhante de ativação, produção aumentada de IFN-g e concentrações elevadas de marcadores inflamatórios, como proteína C reativa e citocinas pró-inflamatórias. Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) apresentam, caracte Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/08718-2 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 113.200,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Xinaida Taligare Vasconcelos Lima( Participante ) MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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Nome Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04426-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 21.037,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Renata Cavalcanti Carnevale( Participante ) PATRICIA MORIEL( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO PERFIL LIPIDOMICO, BIODISPONIBILIDADE E DISTRIBUICAO TECIDUAL EM RATOS TRATADOS COM HESPIRIDINA ANTES E APOS HIDROLISE ENZIMATICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DO PERFIL LIPIDOMICO, BIODISPONIBILIDADE E DISTRIBUICAO TECIDUAL EM RATOS TRATADOS COM HESPIRIDINA ANTES E APOS HIDROLISE ENZIMATICA. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/13984-3 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 110.185,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Raquel Silveira Porto Oliveira( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Responsável )

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Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 2.802.702,01 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DE INTERACOES MEDICAMENTOSAS EM PRESCRICOES DE UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL DAS CLINICAS - HC UNICAMP: IMPORTANCIA DA FARMACIA CLINICA EM TERAPIA INTENSIVA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE DE INTERACOES MEDICAMENTOSAS EM PRESCRICOES DE UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL DAS CLINICAS - HC UNICAMP: IMPORTANCIA DA FARMACIA CLINICA EM TERAPIA INTENSIVA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04645-0 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 20.702,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Teotonio Rodrigues( Participante ) PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais. O pr Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/20547-9 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 3.021,60 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATHALIA PIRES JOLKESKY DE ALMEIDA( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Alguns a Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/18136-0 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 20.217,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FEA) DEPAN - DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRICAO [04.03.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATALIA DE OLIVEIRA MOTA( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DA EXPRESSAO DE ADIPONECTINA E SORO AMILOIDE A (SAA) NO TECIDO ADIPOSO MAMARIO DE PORTADORAS DE CANCER DE MAMA PELA TECNICA DE TISSUE MICROARRAY. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: Bolsa TT-3 Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/12503-1 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 09/2011 Valor do Financiamento: R$ 1.223,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANA LUISA CABRAL DE FARIA( Participante ) SILVIA DE BARROS MAZON( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia é condição comum em mulheres jovens e idosos, e é um importante problema de saúde pública em países em desenvolvimento. A Organização Mundial de Saúde define como indicativo da presença de anemia quando os níveis de hemoglobina circulante estão abaixo de 12 g/dl nas mulheres e menores do que 13g/dl nos homens. Dentre as anemias microcíticas, a anemia ferropriva é a mais freqüente e é caracterizada pela redução no nível sérico de ferro, elevada capacidade de ligação da transferrina, baixo nível de ferritina sérica e algum grau de deficiência tissular. As talassemias, por sua vez, são anemias hereditárias causadas por uma deficiência parcial ou completa da síntese de cadeias globínicas. Pacientes heterozigotos para talassemia-ß apresentam anemia microcítica e hipocrômica. Por fim, a anemia de doença crônica é observada em várias condições associadas às inflamações crônicas com elevados níveis de citocinas inflamatórias. Em geral é normocítica, podendo também apresentar microcito Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/12282-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.159,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Beatriz Barbosa Torino( Participante ) HELENA ZERLOTTI WOLF GROTTO( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/00499-0 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 4.790,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto REGINA DE CASTRO( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PARTICIPACAO DE CELULAS T PRODUTORAS DE IL-17 (TH17) NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção, considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-gama e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-g na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-b na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstram que a resposta imuno Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/00223-4 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 11.095,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELIANE LUZ ROOS( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

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Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da anemia falciforme (AF) sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Em resultados preliminares obtidos pelo nosso grupo em pacientes com doenças falciformes (DF) observou-se que o genótipo Hp2-2 tem sua freqüência diminuída com o aumento da idade de pacientes com DF, podendo estar relacionado a um pior prognóstico. Os obj Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/02622-3 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 125.106,08 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA INTERACAO ENTRE CELULAS DENDRITICAS E CELULAS "NATURAL KILLER" (CD56+) NA RESPOSTA AO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM) pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. A evolução das diferentes formas clínicas, aparentemente, é resultado da interação entre o patógeno e os diferentes componentes do sistema imunológico dos indivíduos afetados. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa, uma vez que é essa resposta que inicia e desencadeia todo o restante das atividades do sistema imunológico, controlando inclusive a diferenciação das células participantes da resposta imunológica adaptativa. As células NK ("natural killer") constituem um importante subgrupo de células de origem linfóide, inicialmente associadas à resistência a tumores e infecções virais, e que recentemente.. Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/07481-9 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 91.685,81 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Larissa Nara Alegrini Longui( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 219.776,00 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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