Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/04/2012 21:04:35
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DA VIA DA MTOR NO ESTRESSE DE RETICULO E MORTE CELULAR CAUSADOS POR GLICOSE E ACIDOS GRAXOS EM HEPATOCITOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DA VIA DA MTOR NO ESTRESSE DE RETICULO E MORTE CELULAR CAUSADOS POR GLICOSE E ACIDOS GRAXOS EM HEPATOCITOS
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/12501-6
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 120.659,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS NA SEPSE EXPERIMENTAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS NA SEPSE EXPERIMENTAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/17003-4
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 146.471,94
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SISI MARCONDES PASCHOAL( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PARTICIPACAO DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSIENTE VANILOIDE DO TIPO 4 (TRPV4) NAS DISFUNCOES MICCIONAIS DO DIABETES EM CAMUNDONGOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PARTICIPACAO DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSIENTE VANILOIDE DO TIPO 4 (TRPV4) NAS DISFUNCOES MICCIONAIS DO DIABETES EM CAMUNDONGOS
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/10553-9
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 121.318,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Antonio Celso Saragossa Ramos Filho( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DETERMINACAO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO DE RATOS COM LPS NA PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS: PAPEL DESTES SISTEMAS NA MODULACAO DA REATIVIDADE PLAQUETARIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A sepse severa é responsável por inúmeros casos admitidos em hospitais, sendo que muitos deles evoluem a óbito, e é desencadeada, principalmente, por bactérias gram-negativas e gram-positivas. As bactérias gram-negativas desencadeiam a maior parte de seus efeitos através do lipopolissacáride (LPS). O LPS pode ativar muitos tipos de células levando a ativação do fator nuclear kB (NF-kB) que aumenta a expressão de genes específicos que codificam proteínas relacionadas à resposta inflamatória como citocinas, proteínas de adesão e enzimas como a cicloxigenase 2 (COX-2) e a óxido nítrico sintase induzível (iNOS). Durante a sepse ocorre também a geração de grandes quantidades de espécies reativas de oxigênio (EROs) como ânion superóxido (O2-) peróxido de hidrogênio (H2O2) e o radical hidroxila (.OH) e de espécies reativas de nitrogênio (ERNs) como o óxido nítrico (NO) e o peroxinitrito (ONOO-) oriundo da reação entre NO e O2- .
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/01627-9
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 97.645,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Elisa Lopes Pires( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ACAO AUTONOMICA DA PECONHA DE LACHESIS MUTA: AVALIACAO IN VIVO E IN VITRO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ACAO AUTONOMICA DA PECONHA DE LACHESIS MUTA: AVALIACAO IN VIVO E IN VITRO.
Linha Pesquisa:
Toxinologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/51034-4
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 147.963,48
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lourdes Dias( Participante )
STEPHEN HYSLOP( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DA REPERCUSSAO METABOLICA NA PROLE ADULTA CONSTITUIDA DE RATOS MACHOS GERADOS A PARTIR DE MAES COM AUSENCIA DE MELATONINA DURANTE A GESTACAO E/OU LACTACAO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INVESTIGACAO DA REPERCUSSAO METABOLICA NA PROLE ADULTA CONSTITUIDA DE RATOS MACHOS GERADOS A PARTIR DE MAES COM AUSENCIA DE MELATONINA DURANTE A GESTACAO E/OU LACTACAO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13898-7
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 41.329,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Danilo da Silva Ferreira( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ALTERACOES FISIOPATOLOGICAS DO BAIXO TRATO URINARIO EM CAMUNDONGOS COM SINDROME METABOLICA INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A síndrome metabólica é considerada um dos principais problemas de saúde pública, e refere-se a um conjunto de fatores de risco para as doenças cardiovasculares e o Diabetes Mellitus tipo 2, incluindo dislipidemia, resistência a insulina, hipertensão arterial, circunferência abdominal aumentada e hipertrigliceridemia. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre síndrome metabólica e os "Distúrbios do Baixo Trato Urinário" (LUTS; Lower Urinary Tract Symptoms), no qual a bexiga hiperativa ocupa um papel central, podendo resultar em incontinência urinária. Poucos trabalhos utilizaram modelos experimentais de obesidade e síndrome metabólica para investigar seus efeitos sobre a fisiopatologia do trato urinário inferior, mas, avaliações cistométricas, têm de fato confirmado alterações funcionais nestas desordens. Porém, ainda não foram identificados e caracterizados os mecanismos responsáveis pelas mudanças do perfil urodinâmico no obeso e/ou com síndrome metabólica. A
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/16876-4
Data Início Financiamento: 01/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 108.702,01
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Osório Silveira Leiria( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE OS PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS, METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE OS PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS, METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/50100-3
Data Início Financiamento: 09/2010
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 84.164,18
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana Falcato Vecina( Participante )
MARY LUCI DE SOUZA QUEIROZ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA PARTICIPACAO DO STAT3 NA MODULACAO DA GLICONEOGENESE PELO PALMITATO EM CELULAS HEPG2
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A gliconeogênese é um dos principais contribuintes para a produção hepática de glicose. Este fenômeno metabólico mantém a glicemia de jejum de mamíferos dentro de uma faixa que permita o funcionamento de órgãos vitais e é diretamente inibido pela insulina em situações pós prandiais. O mecanismo mais aceito pelo qual a insulina suprime a gliconeogênese hepática decorre da inibição da expressão de enzimas chave desta via metabólica tais como a PEPCK e a G6Pase. A importância da regulação da gliconeogênese pela insulina e de tal modo importante que um prejuízo desta regulação contribui consideravelmente para os elevados níveis de glicemia pós prandiais achados em roedores obesos e diabéticos. A resistência hepática a ação da insulina em modelos de obesidade é desencadeada por uma série de citocinas inflamatórias e pelos elevados níveis de ácidos graxos circulantes, especialmente aqueles de cadeia saturada, como o palmitato.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/02414-9
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 40.090,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carolina Solon da Silva( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )



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