Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 05/07/2012 21:06:15

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

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Nome Projeto ANALISE DE INTERACOES MEDICAMENTOSAS EM PRESCRICOES DE UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL DAS CLINICAS - HC UNICAMP: IMPORTANCIA DA FARMACIA CLINICA EM TERAPIA INTENSIVA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Segundo a Sociedade Americana de Farmacêuticos de Sistemas de Saúde (American Society os Health-System Pharmacists - ASHP), farmácia clínica pode ser definida como "a ciência da saúde cuja responsabilidade é assegurar, mediante a aplicação de conhecimentos e funções relacionadas ao cuidado dos pacientes, que o uso de medicamentos seja seguro e apropriado; necessitando, portanto, de educação especializada e treinamento estruturado, além da coleta de dados e de interações multiprofissionais". A ocorrência de eventos adversos a medicamentos (EAM) em pacientes hospitalizados representa uma patologia considerada emergente e atualmente associada a um significante aumento nos dias de internação, nos custos, na morbidade e eventualmente na mortalidade de pacientes, constituindo um problema de saúde pública devido à sua grande ocorrência. A incidência de interações medicamentosas que podem gerar EAM em UTI é superior às taxas gerais do ambiente hospitalar como um todo, provavelmente, em virtude Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04645-0 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 21.880,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Teotonio Rodrigues( Participante ) PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) EM PLACAS ATEROSCLEROTICAS HUMANAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados à patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (Scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito e foram denominados receptores do tipo NOD (NLRs). Tais receptores estão envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também participam da Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/05372-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 23.929,74 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marcela Franco Mineiro( Participante ) MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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Nome Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/21585-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.197,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Noelle Breda Teixeira( Participante ) PATRICIA MORIEL( Responsável )

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Nome Projeto EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/19955-5 Data Início Financiamento: 01/2012 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.665,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Duarte dos Santos( Participante ) PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

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Nome Projeto FREQUENCIA E CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DAS CELULAS CD4+CD28NULL EM PACIENTES COM PSORIASE E INDIVIDUOS SAUDAVEIS - ASSOCIACAO COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Além de acometer pele e articulações, a psoríase, uma das doenças inflamatórias crônicas autoimunes (DICAs), está associada a alterações sistêmicas. Pacientes com psoríase apresentam risco aumentado de patologias vasculares, decorrentes de doença aterosclerótica. A aterosclerose é também uma doença inflamatória, caracterizada por uma intensa atividade imunológica, que cursa com a formação de lesões nos vasos sanguíneos (ateromas) que podem romper, resultando em eventos oclusivos agudos com alta morbi-mortalidade. Existem vários aspectos patológicos semelhantes na psoríase e na aterosclerose. A resposta imune em ambas é mediada por células T-helper 1 com padrão semelhante de ativação, produção aumentada de IFN-g e concentrações elevadas de marcadores inflamatórios, como proteína C reativa e citocinas pró-inflamatórias. Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) apresentam, caracte Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/08718-2 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 117.717,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Xinaida Taligare Vasconcelos Lima( Participante ) MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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Nome Projeto: DISFUNCAO BIOENERGETICA MITOCONDRIAL NA DOENCA HIPERTENSIVA GRAVE EM RATOS: PAPEL DA HIPERATIVIDADE DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DISFUNCAO BIOENERGETICA MITOCONDRIAL NA DOENCA HIPERTENSIVA GRAVE EM RATOS: PAPEL DA HIPERATIVIDADE DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/18653-5 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.640,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (IB) DB - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA [07.03.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Camila Truzzi Penteado( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

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Nome Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04426-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 21.354,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Renata Cavalcanti Carnevale( Participante ) PATRICIA MORIEL( Responsável )

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Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/10077-5 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.439,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISABELA CALANCA VIEIRA( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 231.087,64 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO. Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/07307-9 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.733,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA ALEXANDRE( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16477-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00] Equipes Projeto Vitor Wilson de Moura Virginio( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16544-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00] Equipes Projeto Felipe Vendrame( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS (Mestrado: Luiz Guilherme Michelini Bueno) Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/14229-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LABIBE - LABORATORIO DE BIOENERGETICA [02.32.04.65.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Guilherme Michelini Bueno( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Responsável )

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Nome Projeto: OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE. (Mestrado: Audrey de Moraes) Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15101-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Audrey de Moraes( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16476-9 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 27.847,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Alexandre( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE? Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE? (Mestrado: Ana Carolina Marques) Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15103-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Ana Carolina Marques( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

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Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 2.796.858,79 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO PERFIL LIPIDOMICO, BIODISPONIBILIDADE E DISTRIBUICAO TECIDUAL EM RATOS TRATADOS COM HESPIRIDINA ANTES E APOS HIDROLISE ENZIMATICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hesperidina, um flavonóide glicosilado, encontrada em grandes quantidades na laranja, apresenta propriedades antioxidantes, antinflamatórias, imunomodulatórias, entre outras. Os estudos mais recentes apontam que a principal limitação na biodisponibilidade dos flavonóides glicosilados é relativa à sua capacidade de absorção no lúmen intestinal. Assim, uma maneira de aumentar a biodisponibilidade de antioxidantes glicosídicos é promover sua hidrólise através da atuação de enzimas capazes de liberar as frações glicosídicas e formar compostos mais ativos. No presente estudo pretende-se avaliar comparativamente o perfil lipidômico, a biodisponibilidade e distribuição tecidual em ratos tratados com hespiridina antes e após hidrólise enzimática. O efeito do tratamento enzimático na atividade antioxidante in vitro das amostras será avaliado pelos métodos de DPPH e ORAC. Para os ensaios in vivo, a hesperidina (1 mmol eq/kg de peso do animal), antes e após hidrólise enzimática, será administra Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/13984-3 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 616,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Raquel Silveira Porto Oliveira( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia é condição comum em mulheres jovens e idosos, e é um importante problema de saúde pública em países em desenvolvimento. A Organização Mundial de Saúde define como indicativo da presença de anemia quando os níveis de hemoglobina circulante estão abaixo de 12 g/dl nas mulheres e menores do que 13g/dl nos homens. Dentre as anemias microcíticas, a anemia ferropriva é a mais freqüente e é caracterizada pela redução no nível sérico de ferro, elevada capacidade de ligação da transferrina, baixo nível de ferritina sérica e algum grau de deficiência tissular. As talassemias, por sua vez, são anemias hereditárias causadas por uma deficiência parcial ou completa da síntese de cadeias globínicas. Pacientes heterozigotos para talassemia-ß apresentam anemia microcítica e hipocrômica. Por fim, a anemia de doença crônica é observada em várias condições associadas às inflamações crônicas com elevados níveis de citocinas inflamatórias. Em geral é normocítica, podendo também apresentar microcito Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/12282-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.286,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Beatriz Barbosa Torino( Participante ) HELENA ZERLOTTI WOLF GROTTO( Responsável )

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