Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/10/2012 21:06:14
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: RIGIDEZ VASCULAR COMO CAUSA DE HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE (HAR) EM OBESOS: PAPEL DA ALDOSTERONA E DA RESISTINA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RIGIDEZ VASCULAR COMO CAUSA DE HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE (HAR) EM OBESOS: PAPEL DA ALDOSTERONA E DA RESISTINA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/10936-8
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 2.686,42
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) FARMCV - LABORATORIO DE FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR [02.32.04.39.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDRESSA NUNES( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 202.064,38
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL...
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/06559-4
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 254.022,84
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RTI - 2011 - RECUPERACAO E ADEQUACAO DAS AREAS DE LABORATORIOS DE PESQUISA E DOS BIOTERIOS DA FCM/UNICAMP.
Tipo Projeto: Infra-Estrutura
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RTI - 2011 - RECUPERACAO E ADEQUACAO DAS AREAS DE LABORATORIOS DE PESQUISA E DOS BIOTERIOS DA FCM/UNICAMP.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura
Nº Processo na Financiadora: 2011/51565-2
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 1.893.850,22
Complemento do Tipo Financiamento: RESERVA TECNICA P/ INFRA-ESTRUTURA INSTI
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(REIT) GR - GABINETE DO REITOR [01.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estima-se que exista mundialmente cerca de 200 milhões de pessoas com manifestação aguda ou crônica da aterosclerose. Apesar do benefício inquestionável da redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Baixa densidade (LDL), mesmo em indivíduos que atingem níveis ótimos de redução, um risco residual de 55% persiste neste grupo de pacientes. Em paralelo, a dislipidemia mais frequentemente encontrada em indivíduos com doença aterosclerótica é a redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Alta Densidade (HDL), ou simplesmente hipoalfalipoproteinemia. A HDL tem sido consistentemente associada à proteção contra a aterogênese em estudos epidemiológicos, translacionais e em modelos animais. Enquanto nos indivíduos com hipertrigliceridemia, o catabolismo acentuado da HDL seja a causa mais proeminente, naqueles sem hipertrigliceridemia a síntese deficiente de HDL é a causa principal. Com base nessas premissas, a elevação da HDL plasmática tem sido buscada como possibilidade para atenu
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/20300-3
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 06/2014
Valor do Financiamento: R$ 295.041,10
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 169.075,22
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ste trabalho é continuação do projeto de Mestrado (processo Fapesp nº 2009/10722-8) a ser defendido em 10/02/2012 (qualificação realizada em 27/09/2011). Durante o projeto anterior, demonstramos que a presença de tireoidite linfocítica crônica (TLC) concomitante está associada ao maior tempo livre de doença. A infiltração intratumoral de macrófagos também está associada à sobrevida livre de recidiva. A infiltração de linfócitos CD3+ se correlaciona à presença de metástases ao diagnóstico enquanto que linfócitos CD4+ e CD20+ são relacionados às características de melhor prognóstico. CD8+ se destacou como possível marcador de melhor prognostico assim como CD56, mas não B7H1. Por sua vez, a infiltração de linfócitos FoxP3+ (T regulatórios) se correlacionou a características de menor agressividade tumoral, como menor tamanho tumoral e ausência de invasão extratireoideana. Da mesma forma, a infiltração de células CD4+/IL17+ (Th17) se correlacionou de forma independente à ausência de invasão
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/19672-3
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 8.785,05
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
WILLIAN GONCALVES TSUMURA( Participante )
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA LEPTINA REGULANDO A SECRECAO DE INSULINA PELO PANCREAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Com o aumento mundial da prevalência de obesidade, diabetes, dislipidemia e hipertensão, tem-se como elo comum a resistência a insulina. Além do quadro de resistência à insulina, temos pessoas que apresentam grandes quantidades de leptina na circulação, que entretanto, não apresentam os efeitos de saciedade e inibição do apetite esperados. Tendo em vista a importância da leptina nessas comorbidades, e sabendo-se dos efeitos pleiotrópicos desse hormônio no organismo humano, mais especificamente do cross-talk de insulina e leptina no sistema nervoso central no hipotálamo, o estudo da leptina torna-se fundamental para elucidar os mecanismos de regulação da secreção de insulina pancreática em indivíduos com síndromes metabólicas. O estudo se dará através de ratos que serão divididos em diversos grupos de acordo com os objetivos do projeto. Como objetivos do projeto, além de corroborar a regulação da secreção de insulina pancreática pela leptina central, temos a investigação da via de sinal
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/11736-2
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.100,00
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GUILHERME HAELVOET CORREA( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 181.508,50
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )



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