Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/01/2013 21:04:59

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estima-se que exista mundialmente cerca de 200 milhões de pessoas com manifestação aguda ou crônica da aterosclerose. Apesar do benefício inquestionável da redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Baixa densidade (LDL), mesmo em indivíduos que atingem níveis ótimos de redução, um risco residual de 55% persiste neste grupo de pacientes. Em paralelo, a dislipidemia mais frequentemente encontrada em indivíduos com doença aterosclerótica é a redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Alta Densidade (HDL), ou simplesmente hipoalfalipoproteinemia. A HDL tem sido consistentemente associada à proteção contra a aterogênese em estudos epidemiológicos, translacionais e em modelos animais. Enquanto nos indivíduos com hipertrigliceridemia, o catabolismo acentuado da HDL seja a causa mais proeminente, naqueles sem hipertrigliceridemia a síntese deficiente de HDL é a causa principal. Com base nessas premissas, a elevação da HDL plasmática tem sido buscada como possibilidade para atenu Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/20300-3 Data Início Financiamento: 07/2012 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 309.046,24 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU) Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15389-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 14.173,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Priscila Navas Pancielli( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 181.765,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 169.332,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 217.220,21 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DO GENE DREAM NO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência das doenças tiroidianas tem aumentado nos últimos anos, e o câncer diferenciado de tiróide (CDT) é um dos diagnósticos que mais cresce em todo o mundo. DREAM é uma proteína encontrada em diferentes compartimentos celulares nos quais desempenha diferentes funções. No núcleo, DREAM possui a capacidade de se ligar a sítios específicos do DNA (DREs), impedindo a transcrição de genes-alvo. Fora do núcleo, DREAM interage com canais de potássio Kv4, para regular sua expressão e abertura na membrana e com presenilinas para liberar Ca2+ do retículo endoplasmático rugoso. A expressão de DREAM é encontrada no sistema nervoso central, nos órgãos imunes, nos testículos e na glândula tiróide, onde modula a atividade transcricional do fator de transcrição de tireóide 1 (TTF-1) e reprime a expressão do gene da tiroglobulina. Recentemente demonstrou-se que o aumento da expressão de DREAM está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. Porém o papel do gene em câncer d Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/20704-7 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.444,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO DE ASSIS BATISTA( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PREVALENCIA DE DEPRESSAO E ANSIEDADE EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PREVALENCIA DE DEPRESSAO E ANSIEDADE EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/00387-7 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.983,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CLEONICE BELMIRA DE SOUZA( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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