Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 11/03/2013 21:02:32
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DA REPERCUSSAO METABOLICA NA PROLE ADULTA CONSTITUIDA DE RATOS MACHOS GERADOS A PARTIR DE MAES COM AUSENCIA DE MELATONINA DURANTE A GESTACAO E/OU LACTACAO
Suplemento: MS - Danilo da Silva Ferreira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Uma série de estudos recentes tem demonstrado que o ambiente intra-uterino e pós-natal durante a fase de amamentação tem uma grande influência na prevalência de uma série de doenças que se manifestam na vida adulta. Dentre estas, tem sido destacado que o Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2) acompanhado de resistência periférica à insulina é uma doença metabólica cuja a programação fetal decorrente de alterações metabólicas maternas durante o período gestacional e de lactação. Dentre as diversas situações que predispõem a prole a uma maior incidência de DMT2 na vida adulta tem sido descrito em animais de experimentação que a subnutrição, a obesidade e a resistência à insulina durante a gestação e lactação são fatores determinantes para esta programação metabólica. Em paralelo a estes conhecimentos, muitos trabalhos demonstraram ao longo das duas últimas décadas uma relação entre a melatonina (hormônio produzido pela glândula pineal durante o período noturno) e o controle do metabolismo. A re
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13898-7
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 12/2012
Valor do Financiamento: R$ 38.042,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Danilo da Silva Ferreira( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS NA SEPSE EXPERIMENTAL
Suplemento: AUX. REGULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A sepse severa é responsável por inúmeros casos admitidos em hospitais, sendo que muitos deles evoluem a óbito, e é desencadeada, principalmente, por bactérias gram-negativas e gram-positivas. As bactérias gram-negativas desencadeiam a maior parte de seus efeitos através do lipopolissacáride (LPS). O LPS pode ativar muitos tipos de células levando a ativação do fator nuclear kB (NF-kB) que aumenta a expressão de genes específicos que codificam proteínas relacionadas à resposta inflamatória como citocinas, proteínas de adesão e enzimas como a cicloxigenase 2 (COX-2) e a óxido nítrico sintase induzível (iNOS). Durante a sepse ocorre também a geração de grandes quantidades de espécies reativas de oxigênio (EROs) como ânion superóxido (O2-) peróxido de hidrogênio (H2O2) e o radical hidroxila (OH) e de espécies reativas de nitrogênio (ERNs) como o óxido nítrico (NO) e o peroxinitrito (ONOO-) oriundo da reação entre NO e O2-. Evidências indicam a participação de EROs e ERNs na patogênese da
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/17003-4
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 147.500,15
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SISI MARCONDES PASCHOAL( Responsável )



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