Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 11/03/2013 21:05:29

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Incluído
Nome Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/22726-0
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 239.171,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DOS GENES IL-4 E IL-4R (RECEPTOR) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIREOIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DOS GENES IL-4 E IL-4R (RECEPTOR) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIREOIDE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/18930-1
Data Início Financiamento: 12/2012
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.433,64
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MAITE NADESHIKO OCAMPO( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/17182-1
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 80.661,76
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
1. DIACEREINA ATENUA A RESPOSTA INFLAMATORIA ... 2. PROTEINA-QUINASE ATIVADA POR RNA DE DUPLA-FITA E UM MODULADOR-CHAVE DE SENSIBILIDADE ... 3. TUB TEM UM PAPEL FUNDAMENTAL NA SINALIZACAO DA INSULINA E...
Suplemento: Aux. Publicação
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
1. Recentemente, um estudo sobre a diacereína, uma antraquinona com poderosas propriedades anti-inflamatórias, revelou que esta droga melhora a sensibilidade à insulina mediada pela reversão da inflamação subclínica crônica. O objetivo do presente estudo foi avaliar se os efeitos anti-inflamatórios da diacereína, após o início da sepse associada a indução de alterações na glicemia é benéfica e se a taxa de sobrevivência é prolongada nesta situação. Este estudo demonstrou que o tratamento com a diacereína aumentou a sobrevivência, e atenuou a resposta inflamatória com um efeito significativo sobre a sensibilidade à insulina. Com base no perfil de eficácia e segurança, a diacereína representa uma nova terapia anti-inflamatória para o controle da resistência à insulina em sepsis e também apresenta-se como uma potencial ferramenta para futuros testes clínicos. 2. A proteína-quinase ativada por RNA de dupla-fita (PKR) é uma molécula candidata que pode fornecer uma interação entre as vias de
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio publicação
Nº Processo na Financiadora: 2012/18828-2
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 03/2013
Valor do Financiamento: R$ 20.900,17
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
ALISKIRENO NA PREVENCAO DA FIBROSE MIOCARDICA DIFUSA EM PACIENTES COM DIABETES E HIPERTENSAO COM MAPEAMENTO DE T1 POR RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR 3.0T
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ALISKIRENO NA PREVENCAO DA FIBROSE MIOCARDICA DIFUSA EM PACIENTES COM DIABETES E HIPERTENSAO COM MAPEAMENTO DE T1 POR RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR 3.0T
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/17167-2
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 173.340,14
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/20115-4
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 123.982,92
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Milena Fioravante( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IDENTIFICACAO DE NOVAS ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS PARA O TRATAMENTO FARMACOLOGICO DA RETINOPATIA DIABETICA ATRAVES DA UTILIZACAO DE EXTRATO DE CACAU EM MODELO DE RATOS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS
Suplemento: IC - Mariana V. Xavier
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/07655-0
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 01/2013
Valor do Financiamento: R$ 5.419,39
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIANA VITELO XAVIER( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
POLIMORFISMOS GENETICOS ASSOCIADOS COM DESFECHOS CARDIOVASCULARES E CONTROLE DA PRESSAO ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES DO SUBESTUDO INVEST-GENE(THE INTERNATIONAL VERAPAMIL-TRANDOLAPRIL STUDY).
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
POLIMORFISMOS GENETICOS ASSOCIADOS COM DESFECHOS CARDIOVASCULARES E CONTROLE DA PRESSAO ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES DO SUBESTUDO INVEST-GENE(THE INTERNATIONAL VERAPAMIL-TRANDOLAPRIL STUDY).
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/21782-4
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 46.383,39
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VANESSA FONTANA LEITE( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS?
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS?
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 207.211,57
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Suplemento: Aux. regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos.Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/03841-3
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 94.211,54
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/20025-5
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 11.898,81
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAYDE ROSANE PAIM( Participante )
WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 165.061,18
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andressa Coope dos Santos( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IMPACTO DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA LEPTINA, ADIPONECTINA E ALDOSTERONA SINTASE SOBRE O PERFIL HEMODINAMICO E A RESPOSTA ANTI-HIPERTENSIVA EM HIPERTENSOS RESISTENTES.
Suplemento: Pos-Doc - Vanessa Fontana Leite
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes pertencente à classe dos diuréticos, ou ainda pacientes que necessitam quatro ou mais classes de antihipertensivos para obterem controle da pressão arterial. Nosso grupo demonstrou recentemente que os subgrupos: resistentes não controlados e resistentes controlados são distintos em várias características, principalmente quanto ao grau de obesidade, prevalência de hiperaldosteronismo e rigidez arterial. Atualmente, tem sido discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva. Hormônios secretados pelo tecido adiposo, como adiponectina e leptina tem efeitos diretos e indiretos, independentemente da obesidade, no controle da pressão arterial. Além dos fatores ambientais convencionais, sabe-se que há fatores genéticos que influenciam os mecanismos de controle da pressão arterial, podendo ter papel importante na determinação de resistência pressórica a anti-hipertensivos. O pre
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/01386-7
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 69.087,23
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VANESSA FONTANA LEITE( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/51158-0
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 267.575,10
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO ESTRUTURAL E PROPRIEDADES FISICO-QUIMICAS DA PROTEINA SIVA1
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO ESTRUTURAL E PROPRIEDADES FISICO-QUIMICAS DA PROTEINA SIVA1
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/07742-0
Data Início Financiamento: 01/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 34.043,85
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Larissa Elizabeth Cordeiro Dantas( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/23292-4
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2014
Valor do Financiamento: R$ 7.433,64
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISABELLA FAGIAN PANSANI( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2
Data Início Financiamento: 08/2012
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 129.045,48
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )



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