Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/04/2013 21:01:20
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA
Suplemento: Doutorado - Lauremília Ricon Gomes Rodrigues da Costa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA (Doutorado - Lauremília Ricon Gomes Rodrigues da Costa)
Linha Pesquisa:
Genoma humano - Clonagem e caracterização de novos genes e novas proteínas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/08908-6
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 117.318,27
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lauremília Ricon G. Rodrigues da Costa( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO (Pós-Doutorado / Alexandros Papadimitriou)
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/15056-6
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 296.289,94
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALEXANDROS PAPADIMITRIOU( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS LIGANTES A CARCINOMA PAPILIFERO DE TIREOIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o câncer papilífero de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento, além de auxiliar o entendimento desse processo de tumorigênese. Foram feitas duas seleções de fagos ligantes à cultura de células de carcinoma papilífero de tireóide, com duas bibliotecas randômicas comerciais (Ph.D.12 e Ph.D.C7C). Dos 105 fagos apresentando peptídeos selecionados contra células tumorais apenas o fago 12 foi testado em imunohistoquímica e mostrou-se significativo (p< 0.0001) para diferenciar câncer papilífero clássico e câncer papilífero de variante folicular de doenças benignas. O objetivo deste trabalho é caracterizar o peptídeo recombinante 12 e/ou outros peptídeos selecionados, além de identificar a proteína reconhecida pelo fago 12. Testes serão feitos para validar esse fago como marcador tumoral e analisar seu comportamento em cultura de células TPC-1
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17634-7
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 01/2014
Valor do Financiamento: R$ 147.418,13
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carolina Fernandes Reis( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND.
Suplemento: Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. (Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer)
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53543-6
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 137.345,75
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON.
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53236-6
Data Início Financiamento: 09/2010
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 98.159,17
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Angelica Martins Batista( Participante )
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLAMACAO E RESPOSTA IMUNE EM OBESIDADE
Suplemento: Projeto temático
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade resulta da perda do equilíbrio no controle homeostático da ingestão alimentar e do gasto energético. Fatores genéticos e ambientais desempenham papel central no desenvolvimento dessa doença. Entretanto, apesar dos consideráveis avanços obtidos na caracterização do controle da fome e do gasto calórico desde a identificação da leptina em 1994, pouco se progrediu no desenvolvimento de métodos profiláticos e terapêuticos eficientes, de tal forma que a prevalência da obesidade ultrapassa 30% da população em varias regiões do planeta. Em estudos recentes observamos que o consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados, um dos principais fatores ambientais relacionados ao desenvolvimento de obesidade, desencadeia a ativação de uma resposta inflamatória no hipotálamo de animais experimentais.
Linha Pesquisa:
Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2009/50809-5
Data Início Financiamento: 01/2010
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 2.945.311,75
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(IB) DABCFB - DEPTO.DE ANAT. BIOLOGIA CELULAR E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALEXANDRE LEITE RODRIGUES DE OLIVEIRA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
Suplemento: DR - Cintia do Couto Mascarenhas
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53388-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.290,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cintia do Couto Mascarenhas( Participante )
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE PROTEINAS NUCLEARES LIGANTES DE FAK EM MIOCITOS CARDIACOS
Suplemento: DR - Isabelle B. Cordeiro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Dentre os vários fatores relacionados às alterações fenotípicas do miocárdio e das câmaras cardíacas nas doenças que acometem o coração, citam-se os estímulos mecânicos. Somado a esse fator, sabe-se que a persistência de tensão aumentada na parede das câmaras cardíacas representa um dos principais fatores contribuintes para a deterioração funcional progressiva, o que caracteriza a insuficiência cardíaca. No entanto, os mecanismos pelos quais forças mecânicas externas são transformadas em sinais bioquímicos intracelulares e levam à mudança na programação transcricional são ainda pouco conhecidos.O vigente projeto de pesquisa tem o propósito de esclarecer os mecanismos pelos quais os miócitos cardíacos percebem estímulos mecânicos, bem como, elucidar como os sinais mecânicos transformados em sinais bioquímicos são transmitidos ao núcleo e regulam o processo de transcrição gênica.
Linha Pesquisa:
Fisiologia cardiovascular humana.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17598-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 164.463,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Isabelle Bezerra Cordeiro( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/53001-9
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 218.696,90
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARLA CRISTINA JUDICE MARIA( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )



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