Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/04/2013 21:02:34
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ALTERACOES FISIOPATOLOGICAS DO BAIXO TRATO URINARIO EM CAMUNDONGOS COM SINDROME METABOLICA INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: DR - Luiz Osório Silveira Leiria
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A síndrome metabólica é considerada um dos principais problemas de saúde pública, e refere-se a um conjunto de fatores de risco para as doenças cardiovasculares e o Diabetes Mellitus tipo 2, incluindo dislipidemia, resistência a insulina, hipertensão arterial, circunferência abdominal aumentada e hipertrigliceridemia. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre síndrome metabólica e os "Distúrbios do Baixo Trato Urinário" (LUTS; Lower Urinary Tract Symptoms), no qual a bexiga hiperativa ocupa um papel central, podendo resultar em incontinência urinária. Poucos trabalhos utilizaram modelos experimentais de obesidade e síndrome metabólica para investigar seus efeitos sobre a fisiopatologia do trato urinário inferior, mas, avaliações cistométricas, têm de fato confirmado alterações funcionais nestas desordens. Porém, ainda não foram identificados e caracterizados os mecanismos responsáveis pelas mudanças do perfil urodinâmico no obeso e/ou com síndrome metabólica. A
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/16876-4
Data Início Financiamento: 01/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 109.786,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Osório Silveira Leiria( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DA VIA DA MTOR NO ESTRESSE DE RETICULO E MORTE CELULAR CAUSADOS POR GLICOSE E ACIDOS GRAXOS EM HEPATOCITOS
Suplemento: DR - Thiago Matos Ferreira de Araujo
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A resistência a insulina é um evento chave na fisiopatologia do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2). Recentes estudos têm demonstrado que um distúrbio no retículo endoplasmático (RE), denominado estresse de RE, ativa uma resposta intracelular conhecida como unfolded protein response (UPR) que prejudica a transmissão da sinalização da insulina em tecidos insulino responsivos. A UPR é ativada em decorrência do acúmulo de proteínas mal-dobradas na luz do RE. A UPR também está relacionada a morte de células beta pancreáticas que é desencadeada por altos níveis circulantes de ácidos graxos e glicose, duas características comuns a pacientes obesos com DMT2. Uma outra via de sinalização que parece estar envolvida na resistência a insulina é a da mTOR. Neste sentido, o paciente com DMT2 está exposto a uma situação de excesso de nutrientes que resulta na ativação da mTOR e conseqüente estimulação da síntese protéica. A ativação da mTOR pode desencadear a resistência a ação da insulina e morte de cé
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/12501-6
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 121.960,64
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PARTICIPACAO DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSIENTE VANILOIDE DO TIPO 4 (TRPV4) NAS DISFUNCOES MICCIONAIS DO DIABETES EM CAMUNDONGOS
Suplemento: DR - Antonio Celso Saragossa Ramos Filho
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A federação internacional de diabetes (FID) mostra dados alarmantes quanto ao progressivo aumento do número de diabéticos no mundo nas últimas décadas. A previsão é que em 2030 o número seja 54% maior do que no presente momento. No trato urinário inferior, as repercussões do diabetes induzem aumento do número de micções diárias, retenção urinária, e incontinência com e sem urgência. Entretanto, a farmacologia para o tratamento dos distúrbios miccionais, mostra-se essencialmente restrita aos antimuscarínicos, os quais, sabidamente, produzem grande variedade de efeitos indesejáveis. Por esta razão, grande parte dos sintomas do trato urinário baixo em diabéticos acaba não sendo tratada. O presente projeto pretende abordar a contribuição dos receptores de potencial transiente vanilóide (TRPVs), presentes em fibras neurais e no urotélio, para a fisiopatologia do trato urinário inferior no diabetes. Essa classe de receptores se sub-divide em vários subtipos, incluindo o TRPV1, TRPV2, TRPV4,
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/10553-9
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 123.053,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Antonio Celso Saragossa Ramos Filho( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE OS PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS, METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS.
Suplemento: DR - Juliana F. Vecina
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE OS PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS, METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/50100-3
Data Início Financiamento: 09/2010
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 129.226,34
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana Falcato Vecina( Participante )
MARY LUCI DE SOUZA QUEIROZ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DETERMINACAO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO DE RATOS COM LPS NA PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS: PAPEL DESTES SISTEMAS NA MODULACAO DA REATIVIDADE PLAQUETARIA
Suplemento: DR - Maria Elisa Lopes Pires
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A sepse severa é responsável por inúmeros casos admitidos em hospitais, sendo que muitos deles evoluem a óbito, e é desencadeada, principalmente, por bactérias gram-negativas e gram-positivas. As bactérias gram-negativas desencadeiam a maior parte de seus efeitos através do lipopolissacáride (LPS). O LPS pode ativar muitos tipos de células levando a ativação do fator nuclear kB (NF-kB) que aumenta a expressão de genes específicos que codificam proteínas relacionadas à resposta inflamatória como citocinas, proteínas de adesão e enzimas como a cicloxigenase 2 (COX-2) e a óxido nítrico sintase induzível (iNOS). Durante a sepse ocorre também a geração de grandes quantidades de espécies reativas de oxigênio (EROs) como ânion superóxido (O2-) peróxido de hidrogênio (H2O2) e o radical hidroxila (.OH) e de espécies reativas de nitrogênio (ERNs) como o óxido nítrico (NO) e o peroxinitrito (ONOO-) oriundo da reação entre NO e O2- .
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/01627-9
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 142.924,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Elisa Lopes Pires( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )



Voltar