Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/04/2013 21:02:34

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE ALELOS HLA CLASSE II E OS TITULOS DE ANTI-CCP NA ARTRITE REUMATOIDE EM PACIENTES AFRO-BRASILEIRO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A etiopatogenia da artrite reumatóide (AR) envolve não somente os fatores genéticos, mas também os fatores imunológicos e ambientais. A interação entre esses fatores é complexa e varia conforme a população estudada. No estudo da genética da AR, os alelos HLA classe II representaram um fator de risco importante na predisposição ao desenvolvimento da doença. Porém, o exato papel desses genes na patogenia da AR ainda está sendo estudado. Nos últimos anos, foi observado que os indivíduos com AR com os mais altos níveis séricos de anti-CCP são aqueles que possuem os alelos HLA que contém o epítopo compartilhado ["shared epitope" (SE)], que são o HLA DRB1*01 e o HLA DRB1*04. A positividade do SE com a presença do anti-CCP (SE+ / anti-CCP +) vem representando o fator de risco mais significativo no desencadeamento e também no prognóstico mais grave da doença. Entretanto, há uma evidente variação étnica na análise genética e na expressão clínica das diferentes populações com AR. Esse estudo tem Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52181-0 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 131.855,44 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Suplemento: MS - Aline Tamires Lapa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Embora seja mais comum o LES estar presente na vida adulta, cerca de 15-20% dos pacientes com LES ocorre antes de 16 anos. Há uma significativa maioria do sexo feminino (4: 1) também em pacientes pediátricos. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas. O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem e a avaliação clínica por testes neuropsicológicos podem ser eficiente como exame complementar ao diagnóstico. Nos exames de ressonância magnética (RM) em pacientes com LES juvenil podemos observar atrofia, lesões de substância bran Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13639-1 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 42.214,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: MAPEAMENTO DE T1 MIOCARDICO EM PACIENTES COM CARDIOMIOPATIAS ISQUEMICAS E NAO ISQUEMICAS EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR DE 3.0T Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A ressonância magnética cardiovascular (RMC) é um método de grande utilidade clínica e de pesquisa na área de cardiologia. Através de diversas técnicas, permite caracterizar de forma bastante acurada o tecido miocárdico identificando diferentes tipos de cardiomiopatias com impacto diagnóstico e prognóstico. A técnica de realce tardio é a mais largamente utilizada podendo mostrar áreas de cicatrizes intersticiais localizadas ao longo do miocárdio. Entretanto, esta técnica comumente não permite a identificação de fibroses mais difusas e depende da diferença entre tecido normal e patológico para sua boa caracterização. Uma nova técnica de mapeamento do T1 miocárdico foi desenvolvida recentemente e permite a medida direta do tempo de relaxação do músculo cardíaco, não se limitando apenas a áreas regionais, podendo analisar o miocárdio mesmo em patologias difusas e de forma quantitativa. A aplicação do mapeamento de T1 miocárdico ainda foi pouco explorada nas cardiomiopatias não isquêmicas Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/17399-5 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 351.634,16 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. Suplemento: Doutorado: Carina Solon da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.(Doutorado: Carina Solon da Silva) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/52378-9 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 124.339,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Carina Solon da Silva( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA SCD1 HIPOTALAMICA NO CONTROLE DA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETAS RICAS EM ACIDOS GRAXOS INSATURADOS Suplemento: Pos-Doc - Rodrigo Ferreira de Moura Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA SCD1 HIPOTALAMICA NO CONTROLE DA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETAS RICAS EM ACIDOS GRAXOS INSATURADOS Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/51683-2 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 227.752,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RODRIGO FERREIRA DE MOURA( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Evidências clínicas e epidemiológicas têm demonstrado que indivíduos portadores de lesão da medula espinhal (LM) apresentam maior prevalência de doenças cardiovasculares em comparação com a população geral. Em concordância com estes dados, nosso grupo demonstrou recentemente que sujeitos com LM crônica apresentam maior espessura íntima-média (EIM) carotídea e pior função diastólica do ventrículo esquerdo quando comparados com indivíduos saudáveis. Estes achados foram independentes de fatores de risco tradicionais, como idade, hipertensão arterial, índice de massa corpórea, alterações metabólicas, tabagismo ou níveis plasmáticos de fatores inflamatórios. Por outro lado, dados inéditos de nossa instituição demonstram que a EIM carotídea de indivíduos normotensos com LM apresenta forte correlação com a pressão arterial diastólica aferida pela Medida Ambulatorial da Pressão Arterial (MAPA), sugerindo que as células destes indivíduos podem ser mais sensíveis ao estímulo hemodinâmico/mecânic Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/16252-0 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 274.108,48 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Suplemento: DR - Michela L. Ferrari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50958-8 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 120.645,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michela De Luca Ferrari( Participante ) MARIANGELA RIBEIRO RESENDE( Responsável )

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Nome Projeto: A ATUACAO DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NO DESENVOLVIMENTO DE TUMOR DE COLON EM CAMUNDONGOS OBESOS Suplemento: Doutorado - Guilherme Zweig Rocha Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora a obesidade seja reconhecida como importante causa de diabetes e doença cardiovascular, a associação entre obesidade e diferentes tipos de câncer tem recebido muito menos atenção. A associação entre obesidade e o desenvolvimento de câncer de cólon representa um dos principais avanços conceituais na patogênese do câncer de cólon da última década. Recentemente a atuação da inflamação subclínica da obesidade na carcinogênese ganhou destaque. Mecanisticamente acredita-se que a obesidade atue como promotor tumoral, e seus efeitos pró-tumorigênicos dependam principalmente da resposta inflamatória de baixo grau ocasionada pela obesidade que envolve a produção de citocinas inflamatórias e pró-tumorigênicas (TNF e IL-6). Uma das principais características da inflamação induzida por obesidade é a infiltração de macrófagos no tecido adiposo, produzindo citocinas inflamatórias e outros mediadores que interferem na sinalização insulínica. Inflamação e estresse de retículo que são conectadas. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/14847-7 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 123.179,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Guilherme Zweig Rocha( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DO ESTRESSE OXIDATIVO PARA A INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM RATOS DIABETICOS E HIPERTENSOS Suplemento: Pos-Doc - Elisa B. M. Inacio peixoto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo ocasiona alterações na barreira de filtração glomerular, consequentemente levando albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol previnem albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos de presente trabalho serão: 1. Verificar se antioxidantes (tempol, cacau e chá-verde) previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1, na presença de diabetes (DM) e hipertensão (HA), in vivo e in vitro; 2. Investigar a influência dos antioxidantes na integridade da barreira de filtração glomerular, na presença de DM e HA, in vivo e in vitro. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e normotensos (WKY) com 4 semanas de idade. Ratos controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes, e após 20 dias de indução de DM, os ratos serão sacrificados e os rins coletados. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05841-5 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 223.335,97 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA ACAO DO USO TOPICO DE HEPARINA ENCAPSULADA EM NANOPARTICULAS POLIMERICAS RECOBERTAS COM QUITOSANA EM MODELO DE ULCERA DE PELE EM RATOS Suplemento: MS - Stephany C. Huber Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As úlceras constituem uma complicação de diversas patologias como diabetes, trombose venosa profunda (TVP), anemia falciforme, entre outras e possuem um elevado índice de incidência. Este agravamento traz uma diminuição da qualidade de vida do paciente, ocasionando dor, desconforto e dificuldade de locomoção, além de poder levar à perda do membro afetado em casos de gangrena. O tratamento tópico de úlceras e outras feridas da pele tem sido muito utilizado por não ser invasivo e permitir que os medicamentos absorvidos possam atuar na ausência de metabolização hepática, porém apresenta certas limitações por possuir barreiras naturais, representadas principalmente pelo estrato córneo. Estas limitações podem ser minimizadas com o uso de nanopartículas biocompatíveis e biodegradáveis como carreadores de fármacos, conseguindo assim ter uma absorção adequada através da pele, pois devido ao seu tamanho reduzido, esta passagem se torna mais efetiva e é realizada principalmente através da rota v Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/17235-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.073,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00] Equipes Projeto STEPHANY CARES HUBER( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE. Suplemento: AUX. REGULAR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do sistema nervosa central que angaria informações do status nutricional governa a liberação de múltiplos sinais metabólicos, tais como insulina e leptina para manutenção da homeostase energética. Obesidade está associada com resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Entretanto, apesar da recente demonstração de que a resistência à insulina está associada com o aumento da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é, pelo menos em parte, mediada pela S-nitrosação de proteínas envolvidas na sinalização da insulina: receptor de insulina (IRb), substrato 1 do receptor de insulina (IRS-1) e Akt. A função da S-nitrosação nas vias de sinalização da insulina e leptina no hipotálamo não é conhecida. Assim, o objetivo principal do estudo será caracterizar a S-nitrosação das proteínas IR, IRS-1, Akt e da STAT3 no hipotálamo de roedores obesos e relacionar esse fenômeno com a resistência à insulina e da leptina e com o controle da ingestão alimentar Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/19503-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 514.861,76 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDOS DOS MECANISMOS MOLECULARES GENETICOS E EPIGENETICOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL EM FETOS DE RATOS APOS RESTRICAO PROTEICA MATERNA Suplemento: Pos-Doc - Flavia F. Mesquita Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter consequências para a saúde do adulto. A hipótese de Barker, que hoje tem ganhado visibilidade pela expressão inglesa DOHaD (Developmental Origins of Health and Adult Disease), propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de um órgão ou sistema, podem ter efeitos deletérios permanentes levando ao aumento do risco de doença cardiovascular e/ou metabólica. Estudos recentes têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a certas influências, com muitos fatores epigenéticos capazes de alterar tanto a estrutura permanente quanto o padrão de expressão de genes funcionais importantes, a maioria destes através dos miRNAs. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05169-5 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 228.318,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FLAVIA FERNANDES MESQUITA( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO... Suplemento: DR - Renata Maria Borges Peres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO... Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/51033-8 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 120.525,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Renata Maria Borges Peres( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE. Suplemento: Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE. (Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/52377-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 124.339,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO Suplemento: aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido à propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa. Genes como o P53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização, que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos P53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. As informações clínicas serão obtidas Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/18904-5 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 92.602,75 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.250,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA VIA IRS1/AKT/MTOR EM ENXERTOS TUMORAIS DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERPROTEICA Suplemento: Doutorado - Maria carolina Santos Mendes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer e a terapia oncológica estão associados com um progressivo desgaste físico e má nutrição. Nesse sentido, a oferta de uma dieta hiperprotéica é indicada a fim de se satisfazer à necessidade de síntese protéica e minimizar a degradação protéica. Contudo, é escasso o número de trabalhos na literatura que indiquem a ação da dieta hiperprotéica na estimulação do crescimento tumoral. É sabido que a ativação constitutiva das proteínas da via IRS/PI3K/Akt é um fenômeno comum em vários tumores humanos. Nos últimos anos, a atenção do meio científico foi direcionada para um diferente ramo da via IRS/PI3K/Akt, na qual figura a mTOR (mammalian target of rapamycin). A via da mTOR tem um papel fundamental no controle das funções celulares, incluindo síntese protéica, crescimento e proliferação celular. Essa via é estimulada por fatores de crescimento, dentre estes os aminoácidos. A leucina é o aminoácido de maior potência na ativação da mTOR. (Doutorado - Maria Carolina Santos Mendes) Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/17944-3 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.847,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Santos Mendes( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA OBESIDADE, DE INFECCAO POR NEMATOIDE E DO EXERCICIO FISICO NA MICROBIOTA INTESTINAL DE CAMUNDONGOS: ANALISES, POR METAGENOMICA. Suplemento: Pos-Doc - Fernanda Pace Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há três décadas a obesidade é crescente entre os seres humanos, tendo se tornado uma pandemia. Sabe-se que as bactérias que residem no trato intestinal do hospedeiro afetam a aquisição de nutrientes, proteção contra patógenos e promoção da maturação do sistema imune intestinal. Estes microrganismos, que possuem uma estreita relação com seu hospedeiro, constituem a microbiota. Trabalhos recentes demonstraram que a microbiota intestinal influencia no estoque de gordura e na utilização de energia, sugerindo que estes microorganismos provavelmente desempenham um importante papel na obesidade. O trato intestinal, além de abrigar uma rica microbiota, é um órgão imunologicamente ativo. Em um estado normal, receptores que fazem parte do sistema imune não respondem à microbiota comensal do intestino, mas em caso de infecção, inicia-se uma cascata de eventos que contribuem para a indução de uma resposta inflamatória do hospedeiro e uma possível modificação na constituição da microbiota normal. U Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/52612-1 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 233.263,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA DE PACE( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50344-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 123.812,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Vansan Marangon( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. Suplemento: DR - Juliana Martins Xavier da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. (Doutorado - Juliana Martins Xavier da Silva) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50682-2 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 115.625,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Martins Xavier da Silva( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 512.773,04 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Suplemento: DR - Diego A. Duarte Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 68.437,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Diego Andreazzi Duarte( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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