Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/04/2013 21:03:57
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS
Suplemento: Verificar passagem para DOUTORADO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16476-9
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 28.168,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Alexandre( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO
Suplemento: Mestrado Vitor Wilson fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16477-5
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.459,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Vitor Wilson de Moura Virginio( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE?
Suplemento: (Mestrado: Ana Carolina Marques fim 2/2014)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE? (Mestrado: Ana Carolina Marques)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/15103-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.459,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Carolina Marques( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
FREQUENCIA E CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DAS CELULAS CD4+CD28NULL EM PACIENTES COM PSORIASE E INDIVIDUOS SAUDAVEIS - ASSOCIACAO COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES
Suplemento: Doutorado: Xinaida fim 11/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Além de acometer pele e articulações, a psoríase, uma das doenças inflamatórias crônicas autoimunes (DICAs), está associada a alterações sistêmicas. Pacientes com psoríase apresentam risco aumentado de patologias vasculares, decorrentes de doença aterosclerótica. A aterosclerose é também uma doença inflamatória, caracterizada por uma intensa atividade imunológica, que cursa com a formação de lesões nos vasos sanguíneos (ateromas) que podem romper, resultando em eventos oclusivos agudos com alta morbi-mortalidade. Existem vários aspectos patológicos semelhantes na psoríase e na aterosclerose. A resposta imune em ambas é mediada por células T-helper 1 com padrão semelhante de ativação, produção aumentada de IFN-g e concentrações elevadas de marcadores inflamatórios, como proteína C reativa e citocinas pró-inflamatórias. Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) apresentam, caracte
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/08718-2
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 121.403,40
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Xinaida Taligare Vasconcelos Lima( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA
Suplemento: Mestrado:Felipe Vendrame fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16544-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.459,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Felipe Vendrame( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE
Suplemento: Mestrado: Audrey de Moraes fim: 02/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE. (Mestrado: Audrey de Moraes)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/15101-1
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.459,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Audrey de Moraes( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Suplemento: Temático: fim 9/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 2.780.292,09
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(IB) DABCFB - DEPTO.DE ANAT. BIOLOGIA CELULAR E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO
Suplemento: Aux. P. fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 293.674,04
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS
Suplemento: Mestrado - Luiz Guilherme Michelini Bueno - fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O objetivo deste Projeto é contribuir para o entendimento da neurodegeneração que ocorre na doença de Parkinson (DP). Nesta doença a alteração neuropatológica predominante é uma degeneração progressiva de neurônios dopaminérgicos da substância negra pars compacta, com formação de inclusões citoplasmáticas ricas em alfa-sinucleína e ubiquitina, denominadas de corpos de Lewy. Estudos postmortem em pacientes portadores da DP evidenciaram uma diminuição na atividade do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial. Essa disfunção na atividade do complexo I pode ocasionar déficit na produção de ATP, estímulo da produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e aumento da sensibilidade a um desbalanço redox. Notadamente, o tratamento crônico de ratos com rotenona, um conhecido inibidor do complexo I, acarreta degeneração dopaminérgica nigroestriatal e formação de corpúsculos intracelulares ricos em alfa-sinucleína e ubiquitina em neurônios da substância negra, constituindo um interessante
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/14229-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.459,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Guilherme Michelini Bueno( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Suplemento: IC Natalia Oliveira Mota fim 09/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Alguns a
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/18136-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 21.091,42
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FEA) DEPAN - DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRICAO [04.03.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATALIA DE OLIVEIRA MOTA( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA INTERACAO ENTRE CELULAS DENDRITICAS E CELULAS "NATURAL KILLER" (CD56+) NA RESPOSTA AO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS
Suplemento: Doutorado: Larissa Nara A Longui fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM) pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. A evolução das diferentes formas clínicas, aparentemente, é resultado da interação entre o patógeno e os diferentes componentes do sistema imunológico dos indivíduos afetados. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa, uma vez que é essa resposta que inicia e desencadeia todo o restante das atividades do sistema imunológico, controlando inclusive a diferenciação das células participantes da resposta imunológica adaptativa. As células NK ("natural killer") constituem um importante subgrupo de células de origem linfóide, inicialmente associadas à resistência a tumores e infecções virais, e que recentemente..
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/07481-9
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 95.508,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Larissa Nara Alegrini Longui( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DANO MUSCULAR INDUZIDO POR EXERCICIO EXCENTRICO: ENVOLVIMENTO DA MITOCONDRIA E INTERACOES COM A MIOTOXICIDADE DA ESTATINA.
Suplemento: Pós-Doc - Tiago Rezende Figueira fim 03/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
DANO MUSCULAR INDUZIDO POR EXERCICIO EXCENTRICO: ENVOLVIMENTO DA MITOCONDRIA E INTERACOES COM A MIOTOXICIDADE DA ESTATINA. (Pós-Doc - Tiago Rezende Figueira)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/51800-1
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 158.757,92
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Tiago Rezende Figueira( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXTRACAO DE BROMELINA A PARTIR DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR PRECIPITACAO EM ETANOL E AVALIACAO DE SUA APLICACAO EM HIDROGEL POLIMERICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EXTRACAO DE BROMELINA A PARTIR DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR PRECIPITACAO EM ETANOL E AVALIACAO DE SUA APLICACAO EM HIDROGEL POLIMERICO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/23076-7
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 7.846,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Janaína Artem Ataide( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )



Voltar