Relatório Carga Fapesp / 2013Emissão: 10/04/2013 21:06:00
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Incluído
Nome Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/00237-0
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 5.545,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(CPQBA) DRM - RECURSOS MICROBIANO [31.13.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ELAINE PEREIRA GARCIA( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Suplemento: Francesca Aparecida Ramos da Silva - Prog. Capacitação Técnica
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/00277-2
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 20.199,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FRANCESCA APARECIDA RAMOS DA SILVA( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
BOLSA DE TREINAMENTO TECNICO TTIII CONCEDIDO COMO ITEM DO PROJETO TEMATICO FAPESP 2011/51959-0 - " BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA
Suplemento: Moises Alves Ferreira Filho
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea, a saber, as mielodisplasias, as leucemias agudas, mielóide e linfóide e o mieloma múltiplo. O aspecto comum de todas estas é que exibem alta freqüência nas populações, e apesar do considerável avanço terapêutico ocorrido na última década, têm ainda mau prognóstico. Outro aspecto muito importante destas doenças é que todas elas estão relacionadas com a interação recíproca da célula neoplásica e o microambiente da medula óssea, que regulam a diferenciação, proliferação e sobrevida das células neoplásicas. Nesse projeto, o foco será mantido nos mecanismos moleculares destas interações, no estudo das de mudanças epigenéticas e na caracterização funcional de novas proteínas envolvidas na patogênese destas doenças. Para tal, vamos investigar aspectos do nicho da medula que podem facilitar auto-renovação das células neoplásicas, assim como a imunomodulação
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/00344-1
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 24.136,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MOISES ALVES FERREIRA FILHO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Lais Helena Pereira Amaral - Prog. Treinamento tec.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/00636-2
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 21.051,66
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIS HELENA PEREIRA AMARAL( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )



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