Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/06/2013 21:03:50
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2012
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/51959-0
Data Início Financiamento: 12/2012
Data Fim Financiamento: 11/2017
Valor do Financiamento: R$ 3.590.374,67
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/06872-4
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 197.023,71
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 01/2013
Valor do Financiamento: R$ 8.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A INFLUENCIA DO BACO NA INFILTRACAO DE MACROFAGOS E INDUCAO DE RESISTENCIA A INSULINA INDUZIDA POR OBESIDADE
Suplemento: Pos-Doc: Bruno de Melo Carvalho
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nas últimas décadas, a obesidade adquiriu proporções epidêmicas no mundo, notadamente em países desenvolvidos, mas também em países em desenvolvimento como o Brasil. É uma doença caracterizada por inflamação sub-clínica crônica com elevados níveis circulantes de citocinas pró-inflamatórias como TNF-alfa e IL-6. Outra característica marcante da obesidade é a infiltração de tecidos sensíveis à insulina, especialmente o fígado e o tecido adiposo, por células do sistema imune, principalmente macrófagos, que auxiliam na expansão e manutenção da inflamação e indução de resistência à insulina. Estudos recentes demonstram que os monócitos presentes no baço são estimulados a migrarem e se diferenciarem em macrófagos em sítios inflamatórios por mecanismos dependentes de angiotensina II. Além disso, resultados preliminares de nosso laboratório indicam que novas proteínas podem estar envolvidas na indução de infiltração de células e resistência à insulina e que o baço é uma importante fonte destes
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/23940-3
Data Início Financiamento: 06/2012
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 72.238,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruno de Melo Carvalho( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO NAO INVASIVA DA SOBRECARGA DE FERRO CARDIACO E HEPATICO POR RESSONANCIA MAGNETICA EM PACIENTES COM TALASSEMIA
Suplemento: IC - Fernanda B. Rosa Pinto
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A talassemia é uma hemoglobinopatia genética bastante freqüente em países mediterrâneos e no Brasil. Em sua forma homozigota, denominada talassemia major, a doença leva à necessidade de múltiplas transfusões de sangue ao longo do tempo. Embora permita uma melhora na qualidade de vida, as repetidas transfusões levam a um depósito progressivo de ferro que se acumula principalmente no fígado. Embora o fígado seja o principal órgão afetado, a maior causa de mortalidade destes pacientes está associada a complicações cardíacas devido ao acúmulo de ferro no coração levando a uma insuficiência cardíaca por miocardiopatia siderótica.Até recentemente, não existia uma forma não invasiva de se quantificar o depósito de ferro em indivíduos submetidos à múltiplas transfusões sanguíneas. Com o desenvolvimento de novas técnicas de ressonância magnética, hoje é possível se estimar de forma robusta e reprodutível as concentrações de ferro hepático e, sobretudo, cardíaco. Isto permitiu não só o melhor ma
Linha Pesquisa:
Fisiologia cardiovascular humana.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/23897-0
Data Início Financiamento: 06/2012
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 6.915,69
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Batista Rosa Pinto( Participante )
JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA.
Suplemento: Aux. Pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Sepse é definida pela associação de infecção suspeita ou comprovada acompanhada de Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica. Apresenta alta morbi-mortalidade e está associada à ativação da resposta imune inata, desencadeada por receptores específicos de superfície celular, entre eles TLR4 e TLR2, encontrados nas células apresentadoras de antígeno. Recentemente foi descrito que esta resposta imune inata pode ativar vias intracelulares relacionadas ao estresse do retículo endoplasmático, e que estas vias ativadas podem levar a disfunção orgânica. Dentre as disfunções orgânicas observadas, as alterações hemodinâmicas e cardíacas na sepse estão entre aquelas com maior impacto na mortalidade, visto que o colapso circulatório acaba por culminar na falência múltipla de órgãos e óbito. A compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e moleculares destas alterações poderá guiar o desenvolvimento de futuras terapêuticas. O presente estudo visa padronizar o atendimento inicial de sepse em Pronto
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 182.229,68
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O EFEITO DAS INTERLEUCINAS-6,-10 E -27 NA PERDA DE PESO POR RESTRICAO CALORICA.
Suplemento: Pos-Doc - Gabriela F. P. Souza
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade é um problema de saúde pública que tem atingido proporções epidêmicas nos últimos anos. A inflamação crônica que acompanha essa doença está relacionada ao desenvolvimento das comorbidades como a resistência à insulina e o diabetes tipo 2 e afeta, além de tecidos periféricos como pâncreas e fígado, o sistema nervoso central, especialmente o hipotálamo. Duas citocinas parecem estar intimamente ligadas à neuroinflamação associada à obesidade: a interleucina 6 (IL6), considerada uma interleucina que pode exercer ações pró e anti-inflamatórias e a interleucina 10 (IL10), que apresenta funções estritamente anti-inflamatórias, sendo ambas moduladas durante o processo de perda de massa. Adicionalmente, estudos têm revelado a possível participação de outra citocina na neuroinflamação e na sinalização da IL6 e IL10: a interleucina 27. Entretanto, até o momento, não se sabe se as modulações de IL6 e IL10 estão correlacionadas de forma causai ou se ocorrem de forma independente, e, se
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/50514-5
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 235.111,34
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GABRIELA FREITAS PEREIRA DE SOUZA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
"MAPEAMENTO DOS FATORES INFLUENCIADORES DA HIPERTENSAO RESISTENTE EM PACIENTES OBESOS: A INTEGRACAO ENTRE O SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E O TECIDO ADIPOSO ENDOCRINO"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Embora atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva, alguns pontos ainda são controvertidos. Por exemplo, é desconhecido se as adipocitocinas estão relacionadas à regulação de secreção de aldosterona e se o sistema nervoso simpático, direta ou indiretamente, participa nesse possível mecanismo de hiporesponsividade a fármacos anti-hipertensivos. Também, não se sabe se esses hormônios produzidos pelos adipócitos contribuem na determinação de um padrão hemodinâmico específico em pacientes com HAR e obesidade associadas. Objetivos são de investigar alguns aspectos não bem esclarecidos dos mecanismos envolvidos na associação entre obesidade e hipertensão arterial resistente, tendo como alvos as participações da aldosterona, das adipocitocinas e das nuances da disfunção da atividade do sistema nervoso autônomo no ciclo sono-vigília do ritmo circadiano. Material e Métodos: Serão realizadas coletas de san
Linha Pesquisa:
Fisiologia cardiovascular humana.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/09329-0
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 78.495,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Wladimir Mignone Gordo( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS
Suplemento: Aux. Pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de fíltração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 234.856,07
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )



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