Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 10/07/2013 21:05:20

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTEINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Suplemento: TT - Ana Carolina Bueno Benatti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de filtração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2012/03501-8 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 11.455,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Carolina Bueno Benatti( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/17182-1 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 80.327,31 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE HERDADA PARA O MELANOMA CUTANEO POR GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/15880-3 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 333.578,60 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IMPACTO DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA LEPTINA, ADIPONECTINA E ALDOSTERONA SINTASE SOBRE O PERFIL HEMODINAMICO E A RESPOSTA ANTI-HIPERTENSIVA EM HIPERTENSOS RESISTENTES. Suplemento: Pos-Doc - Vanessa Fontana Leite Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes pertencente à classe dos diuréticos, ou ainda pacientes que necessitam quatro ou mais classes de antihipertensivos para obterem controle da pressão arterial. Nosso grupo demonstrou recentemente que os subgrupos: resistentes não controlados e resistentes controlados são distintos em várias características, principalmente quanto ao grau de obesidade, prevalência de hiperaldosteronismo e rigidez arterial. Atualmente, tem sido discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva. Hormônios secretados pelo tecido adiposo, como adiponectina e leptina tem efeitos diretos e indiretos, independentemente da obesidade, no controle da pressão arterial. Além dos fatores ambientais convencionais, sabe-se que há fatores genéticos que influenciam os mecanismos de controle da pressão arterial, podendo ter papel importante na determinação de resistência pressórica a anti-hipertensivos. O pre Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/01386-7 Data Início Financiamento: 05/2012 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 165.359,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto VANESSA FONTANA LEITE( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 181.141,64 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS? Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia causa acúmulo renal de matriz extracelular (MEC) com progressão para fibrose e falência renal, alterações características da nefropatia diabética. Como parte do nosso projeto temático (2008/57560-0), nós observamos que não apenas o tratamento com o cacau rico em polifenóis (60%), mas também o cacau pobre em polifenóis (0,5%) foram capazes de previnir o estresse oxidativo e o acúmulo renal de MEC em ratos diabéticos, assim como, em células mesangiais expostas a alta concentração de glicose. Além disso, a atividade da deacetilase-dependente de NAD+ como a Sirt1 (silent information regulator 1), em células mesangiais expostas a alta glicose, foi reduzida e isso foi revertido com o tratamento com o cacau rico ou pobre em polifenol. Análise por UPLC e espectrometria de massa do cacau pobre em polifenóis, identificaram a teobromina como o possível composto responsável pelas suas ações benéficas. Os objetivos do presente trabalho são: I) invest Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 210.056,47 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 132.487,71 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 173.129,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Responsável )

Voltar