Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 10/09/2013 21:05:28
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO
Suplemento: Aux. Pesquisa - Termino 07/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2
Data Início Financiamento: 08/2012
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 132.778,83
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 172.496,54
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andressa Coope dos Santos( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISES DA MICROBIOTA INTESTINAL DE PACIENTES INFECTADOS COM STRONGYLOIDES STERCORALIS.
Suplemento: IC - Ricardo Mondoni Madureira 08/ 2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Recentemente novas tecnologias como a metagenômica têm colaborado para o conhecimento da microbiota intestinal humana, a fim de estudar suas relações com a saúde. Elas possibilitaram o conhecimento de mais de 1250 espécies bacterianas, dentre as quais, os filos Bacteroidetes e Firmicutes representam mais de 90% da microbiota, apesar de essa composição variar entre indivíduos em função do genótipo, idade, higiene, infecção, obesidade e da dieta. A microbiota intestinal também é responsável por modular a atividade imune deste órgão. Estas alterações estariam diretamente relacionadas a distúrbios do metabolismo como o diabetes e a obesidade, baseados em baixos níveis inflamatórios sistêmicos. Estudos realizados revelaram forte relação de receptores Tool-like o processo inflamatório relacionados à insulina e um ganho de peso. Outro achado mostrou o papel do LPS frente ao desenvolvimento dessas síndromes metabólicas. No que se refere as infecções, as parasitoses por helmintos podem desempen
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/11876-1
Data Início Financiamento: 09/2012
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.043,73
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Ricardo Mondoni Madureira( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/51158-0
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 267.587,54
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 181.344,71
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: TIREOIDITE DE HASHIMOTO E DEFICIENCIA DE VITAMINA D: ESTUDO DE PREVALENCIA E RELACAO COM AUTOIMUNIDADE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: TIREOIDITE DE HASHIMOTO E DEFICIENCIA DE VITAMINA D: ESTUDO DE PREVALENCIA E RELACAO COM AUTOIMUNIDADE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/20984-2
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 81.127,79
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
DENISE ENGELBRECHT ZANTUT WITTMANN( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/22726-0
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 236.616,65
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS?
Suplemento: Aux. Pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia causa acúmulo renal de matriz extracelular (MEC) com progressão para fibrose e falência renal, alterações características da nefropatia diabética. Como parte do nosso projeto temático (2008/57560-0), nós observamos que não apenas o tratamento com o cacau rico em polifenóis (60%), mas também o cacau pobre em polifenóis (0,5%) foram capazes de previnir o estresse oxidativo e o acúmulo renal de MEC em ratos diabéticos, assim como, em células mesangiais expostas a alta concentração de glicose. Além disso, a atividade da deacetilase-dependente de NAD+ como a Sirt1 (silent information regulator 1), em células mesangiais expostas a alta glicose, foi reduzida e isso foi revertido com o tratamento com o cacau rico ou pobre em polifenol. Análise por UPLC e espectrometria de massa do cacau pobre em polifenóis, identificaram a teobromina como o possível composto responsável pelas suas ações benéficas. Os objetivos do presente trabalho são: I) invest
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 216.354,62
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )



Voltar