Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/03/2014 21:01:14
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE.
Suplemento: Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 02/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE. (Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/52377-2
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 170.919,25
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.
Suplemento: Doutorado: Carina Solon da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.(Doutorado: Carina Solon da Silva)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/52378-9
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 170.919,25
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Carina Solon da Silva( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
QUANTIFICACAO DO QUIMERISMO APOS TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS USANDO AMPLIFICACAO POR PCR EM TEMPO REAL DE ALELOS NULL E POLIMORFISMOS INSERCAO/DELECAO
Suplemento: AUX. PESQUISA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Apesar dos melhores resultados obtidos com o transplante de células tronco hematopoiéticas ao longo dos anos, as altas taxas de recidiva da doença, que em pacientes com leucemias agudas pode variar de 30 a 70% dos casos, permanece um dos maiores desafios. O tratamento das recidivas têm melhores resultados se realizado precocemente. Estudos mostram que a detecção de quimera mista pós transplante é capaz de prever a recaída na maioria dos casos e pode permitir o tratamento adequado, com chance de sucesso maior do que se feito após a recaída hematológica da doença. A sensibilidade da técnica atualmente utilizada permite detectar quimera mista com tempo curto antes da recaída, o que não permite tempo hábil para o tratamento. O método de quimerismo pela técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) usando polimorfismos de inserção/deleção (indels) dialélicas foi testado e pôde prever a recaída em 88,2% dos pacientes de um grupo transplantado por leucemia aguda com a antecipação mediana de
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50105-5
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 04/2014
Valor do Financiamento: R$ 156.871,46
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO.
Suplemento: DR - Diego A. Duarte fim 10/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0
Data Início Financiamento: 02/2011
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 122.191,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diego Andreazzi Duarte( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Suplemento: Doutorado - Juliana Martins Xavier da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. (Doutorado - Juliana Martins Xavier da Silva)
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/50682-2
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 109.846,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana Martins Xavier da Silva( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA CIRURGIA BARIATRICA EM OBESOS DIABETICOS: CORRELACAO ENTRE MUDANCAS NA MICROBIOTA E PARAMETROS METABOLICOS
Suplemento: Aux. Pesquisa - 09/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Síndrome Metabólica (SM) está relacionada à resistência a insulina observada no diabetes tipo 2, obesidade e inflamação (com aumentos da expressão de citocinas pró-inflamatória). A microbiota intestinal pode ser diferente em humanos magros e obesos, diabéticos ou não, levando à especulação de que a tal flora possa participar na fisiopatologia da SM. A GLP-1, principal hormônio intestinal, é rapidamente secretado após a alimentação, de maneira proporcional à ingestão calórica estando reduzida em obesos e na resistência a insulina. A cirurgia bari e a microbiota intestinal podem alterar a secreção de GLP-1. Além disso, a microbiota intestinal tem sido relacionado a um baixo grau de inflamação crônica que caracteriza com alterações metabolicas induzidas pela dieta, com aumento plasmático de LPS (abundantemente encontrado na flora intestinal). Aumentos do LPS plasmático foi relacionado com obesidade, diabetes e estatose hepática, em animais e humanos. Assim, serão estudados 10 indivíduos
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/18691-1
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 371.430,34
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )



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