Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 10/03/2014 21:03:59

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto POLIMORFISMOS MLH1 G-93A, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 ALA1045THR E EXO1 P757L E EXO1 K589E, DE REPARO DE DNA POR EMPARELHAMENTO ERRONEO, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE... Suplemento: Mestrado-Guilherme Augusto da Silva Nogueira 02/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto POLIMORFISMOS MLH1 G-93A, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 ALA1045THR E EXO1 P757L E EXO1 K589E, DE REPARO DE DNA POR EMPARELHAMENTO ERRONEO, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE... Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/01418-6 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 38.532,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Guilherme Augusto da Silva Nogueira( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 165.768,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE HERDADA PARA O MELANOMA CUTANEO POR GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 11/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/15880-3 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 335.157,66 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/51158-0 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 268.814,06 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DO BYPASS GASTRICO EM Y-DE-ROUX NA MICROBIOTA INTESTINAL DE MULHERES OBESAS PORTADORAS DE DIABETES TIPO 2: ASSOCIACAO COM PARAMETROS METABOLICOS Suplemento: Pos Doc: Ana Carolina Junqueira Vasquez - 03/ 2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência à insulina (RI), presente na obesidade e no diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), está associada à inflamação subclínica, que pode ter diferentes mecanismos de geração e manutenção. Evidências científicas indicam que a flora intestinal pode participar na fisiopatologia da inflamação e da RI na obesidade. O bypass gástrico em Y-de-Roux (BGYR) proporciona melhora intensa no perfil metabólico e inflamatório, além de levar à mudanças anatômicas e funcionais que podem afetar a microbiota intestinal. Serão estudadas 30 mulheres divididas em 3 grupos: 10 eutróficas, 10 obesas, ambas com tolerância normal à glicose, e 10 obesas com DMT2, que serão submetidas ao BGYR e estudadas também após à cirurgia. Serão analisadas as diferenças entre a microbiota intestinal antes e após a cirurgia, relacionando com possíveis alterações dos parâmetros metabólicos. O teste de refeição padrão será realizado para determinar RI, função da célula-² e produção de incretinas. Fragmentos de intestino delga Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/23935-2 Data Início Financiamento: 04/2013 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 70.260,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Carolina Junqueira Vasques( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS? Suplemento: Aux. Pesquisa - fim 02/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia causa acúmulo renal de matriz extracelular (MEC) com progressão para fibrose e falência renal, alterações características da nefropatia diabética. Como parte do nosso projeto temático (2008/57560-0), nós observamos que não apenas o tratamento com o cacau rico em polifenóis (60%), mas também o cacau pobre em polifenóis (0,5%) foram capazes de previnir o estresse oxidativo e o acúmulo renal de MEC em ratos diabéticos, assim como, em células mesangiais expostas a alta concentração de glicose. Além disso, a atividade da deacetilase-dependente de NAD+ como a Sirt1 (silent information regulator 1), em células mesangiais expostas a alta glicose, foi reduzida e isso foi revertido com o tratamento com o cacau rico ou pobre em polifenol. Análise por UPLC e espectrometria de massa do cacau pobre em polifenóis, identificaram a teobromina como o possível composto responsável pelas suas ações benéficas. Os objetivos do presente trabalho são: I) invest Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 229.373,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, CASP3 A-928G E CASP9 A-1263G E C-712T, RELACIONADOS A APOPTOSE, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA... Suplemento: MS - Ericka Francislaine Dias Costa 02/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é administrada como tratamento neoadjuvante, adjuvante, definitivo ou paliativo aos portadores da doença. Já é bem conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo, o que parece ser explicado, pelo menos em parte, pela variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é verificar se as habilidades herdadas a apoptose de células danificadas, mediadas pelas enzimas P53, CASP3 e CASP9, alteram os efeitos terapêuticos e colaterais do tratamento de pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP dos ambulatórios de Oncologia Clínica do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliat Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/12538-2 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 33.548,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Ericka Francislaine Dias Costa( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: METODOS NAO INVASIVOS COM MAIOR SENSIBILIDADE PARA DIAGNOSTICO DE INFECCAO HUMANA POR BARTONELLA SPP. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: METODOS NAO INVASIVOS COM MAIOR SENSIBILIDADE PARA DIAGNOSTICO DE INFECCAO HUMANA POR BARTONELLA SPP. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/22340-5 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 24.772,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marilene Neves da Silva( Participante ) PAULO EDUARDO NEVES FERREIRA VELHO( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 01/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/17182-1 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 91.747,16 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/23292-4 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 11.453,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISABELLA FAGIAN PANSANI( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 199.787,57 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Suplemento: Aux. Pesquisa - Termino 07/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 136.901,51 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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