Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/04/2014 21:01:14

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DA VIA DA MTOR NO ESTRESSE DE RETICULO E MORTE CELULAR CAUSADOS POR GLICOSE E ACIDOS GRAXOS EM HEPATOCITOS Suplemento: DR - Thiago Matos Ferreira de Araujo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência a insulina é um evento chave na fisiopatologia do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2). Recentes estudos têm demonstrado que um distúrbio no retículo endoplasmático (RE), denominado estresse de RE, ativa uma resposta intracelular conhecida como unfolded protein response (UPR) que prejudica a transmissão da sinalização da insulina em tecidos insulino responsivos. A UPR é ativada em decorrência do acúmulo de proteínas mal-dobradas na luz do RE. A UPR também está relacionada a morte de células beta pancreáticas que é desencadeada por altos níveis circulantes de ácidos graxos e glicose, duas características comuns a pacientes obesos com DMT2. Uma outra via de sinalização que parece estar envolvida na resistência a insulina é a da mTOR. Neste sentido, o paciente com DMT2 está exposto a uma situação de excesso de nutrientes que resulta na ativação da mTOR e conseqüente estimulação da síntese protéica. A ativação da mTOR pode desencadear a resistência a ação da insulina e morte de cé Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/12501-6 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 161.395,10 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ACAO AUTONOMICA DA PECONHA DE LACHESIS MUTA: AVALIACAO IN VIVO E IN VITRO. Suplemento: Pos-Doc - Lourdes Dias Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ACAO AUTONOMICA DA PECONHA DE LACHESIS MUTA: AVALIACAO IN VIVO E IN VITRO. Linha Pesquisa: Toxinologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/51034-4 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 03/2014 Valor do Financiamento: R$ 228.219,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lourdes Dias( Participante ) STEPHEN HYSLOP( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PARTICIPACAO DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSIENTE VANILOIDE DO TIPO 4 (TRPV4) NAS DISFUNCOES MICCIONAIS DO DIABETES EM CAMUNDONGOS Suplemento: DR - Antonio Celso Saragossa Ramos Filho Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A federação internacional de diabetes (FID) mostra dados alarmantes quanto ao progressivo aumento do número de diabéticos no mundo nas últimas décadas. A previsão é que em 2030 o número seja 54% maior do que no presente momento. No trato urinário inferior, as repercussões do diabetes induzem aumento do número de micções diárias, retenção urinária, e incontinência com e sem urgência. Entretanto, a farmacologia para o tratamento dos distúrbios miccionais, mostra-se essencialmente restrita aos antimuscarínicos, os quais, sabidamente, produzem grande variedade de efeitos indesejáveis. Por esta razão, grande parte dos sintomas do trato urinário baixo em diabéticos acaba não sendo tratada. O presente projeto pretende abordar a contribuição dos receptores de potencial transiente vanilóide (TRPVs), presentes em fibras neurais e no urotélio, para a fisiopatologia do trato urinário inferior no diabetes. Essa classe de receptores se sub-divide em vários subtipos, incluindo o TRPV1, TRPV2, TRPV4, Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/10553-9 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 150.688,51 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Antonio Celso Saragossa Ramos Filho( Participante ) EDSON ANTUNES( Responsável )

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