Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/04/2014 21:02:37

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: RISCO CARDIOMETABOLICO EM PACIENTES COM A FORMA CLASSICA DA HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA POR DEFICIENCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE.
Suplemento: PD - EZEQUIEL M. GONÇALVES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhoria do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve melhora importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resitência a insulin
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/23460-1
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 04/2015
Valor do Financiamento: R$ 244.450,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ezequiel Moreira Gonçalves( Participante )
GIL GUERRA JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES MODULADORES EM CRIANCAS E ADOLESCENTES COM ASMA ALERGICA E NAO ALERGICA - LEVE, MODERADA E GRAVE
Suplemento: DR - Fernando Augusto de Lima Marson
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica que apresenta elevada prevalência com diferentes graus de gravidade. Apesar de muitos estudos atuais, ainda não se conhece, completamente, as interações genético ambientais nesta doença, porém é de conhecimento que diversos genes e fatores ambientais, atuam na gravidade e etiologia da asma. Em nosso estudo, selecionamos polimorfismos em genes moduladores, anteriormente descritos como possíveis atuantes em vias metabólicas que influem na asma: ACE e CD14 (propriedade pró-inflamatória), ALOX5AP e LTA4H (atuantes no ciclo biológico que leva à produção de LTB4), GCLC e GST [M1, P1 e T1] (atuantes no ciclo da glutationa e relacionados ao estresse oxidativo), IL4 [citocina que induz a diferenciação das células Th indiferenciadas (Th0) para células Th2], IL4R (receptor que vincula IL-4 e IL-13 para regular a produção de anticorpos IgE), IL13 (atua na inflamação alérgica).
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/12939-4
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 98.836,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernando Augusto de Lima Marsom( Participante )
JOSE DIRCEU RIBEIRO( Responsável )



Voltar