Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/04/2014 21:02:37

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: DISFUNCAO ERETIL EM RATOS DE MEIA-IDADE: ESTUDOS FUNCIONAIS, BIOQUIMICOS E MOLECULARES Suplemento: DR - Fabio Hemrique da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O envelhecimento é um processo complexo que envolve múltiplas alterações nas estruturas fisiológicas e respostas funcionais do organismo. Estudos epidemiológicos têm mostrado que o envelhecimento é um fator de risco para o desenvolvimento de disfunção erétil (DE); de fato, a prevalência de DE aumenta significativamente com o envelhecimento. A disfunção erétil ocorre em graus variáveis e prejudica a qualidade de vida, particularmente o bem-estar pessoal e as interrelações familiares e sociais, assim como em idosos constitui importante problema de saúde pública pela sua alta prevalência. Evidências mais atuais mostram que a DE pode ser vista como manifestação precoce de doenças vasculares ou mesmo preditora destas doenças. Em homens de meia-idade, há também grande prevalência de DE. Entende-se, atualmente, que é fundamental compreender as alterações precoces da função erétil na meia-idade, pois estas são responsáveis pela DE associada ao envelhecimento mais tardio. Em modelos experimenta Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11309-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 107.773,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fábio Henrique da Silva( Participante ) EDSON ANTUNES( Responsável )

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Nome Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS,METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS,METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/50903-1 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 03/2014 Valor do Financiamento: R$ 258.118,11 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARY LUCI DE SOUZA QUEIROZ( Responsável )

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Nome Projeto "CARACTERIZACAO IN VITRO E IN VIVO DE MARCADORES IMUNOFENOTIPICOS PARA CELULAS TRONCO NEOPLASICAS EM LINHAGEM CELULAR DERIVADA DE CARCINOMA MAMARIO HUMANO" Suplemento: Doutorado - Valéria Barbosa de Souza Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As células tronco (CT) caracterizam-se pela capacidade de autorrenovação e diferenciação multilinhagem, participando em inúmeros processos fisiológicos e patológicos. Recentemente, foi descrito um novo modelo de carcinogênese no qual as CTs seriam responsáveis pela origem, heterogeneidade morfológica e auto-renovação das neoplasias malignas. Apoiando essa teoria, observam-se, na maioria das neoplasias sólidas, células com características biológicas e fenotípicas de CT, as quais são designadas CT neoplásicas (CTNs). Estando associadas a resistência terapêutica e recidivas tumorais a longo prazo, as CTNs constituem um importante alvo de estudos fisiopatológicos e farmacológicos. Como limitantes ao seu estudo, destacam-se: dificuldades quanto ao método de detecção e escassez de modelos que permitam sua avaliação in vivo. Nesse contexto, o presente trabalho se propõe a investigar e validar um amplo painel de imunomarcadores de CTNs nas linhagens derivadas de carcinoma mamário humano MCF-7, Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11609-0 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 107.156,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Valéria Barbosa de Souza( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: A ACAO DA MELATONINA SOBRE A REGULACAO DA PEPCK EM LINHAGEM DE HEPATOCITOS HUMANO (HEPG2) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A melatonina é um hormônio produzido pela glândula pineal e está relacionada a regulação circadiana de diverssos parâmetros fisiológicos em vertebrados. Estudos recentes mostraram que a melatonina regula a massa corporal e os níveis plasmáticos de glicose e leptina, o aumento da sensibilidade à insulina e a melhora da tolerância à glicose e a resistência à insulina em roedores e em humanos. Sabe-se que a melatonina ativa a via de silazição da insulina em tecido muscular e adipo levando a um aumento da captação de glicose. De maneira concordate a isto, foi demosntrado que ratos que recebem uma dieta hiperlipídica quando tratados com melatonina apresentam uma melhora na homeostasia glicêmica. Entretanto, não se sabe se a melatonina consegue, de fato, reverter ações diabetogênicas dos ácidos graxos saturados e do TNFalfa na musculatura esquelética, ou se este efeito é decorrente apenas da diminuição da adiposidade induzida por este hormônio. Dessa maneira, este projeto visa investigar se Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02194-1 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 126.622,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (COTUCA) DEPCIE - DEPARTAMENTO DE CIENCIAS [12.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula de Lima Barbosa( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

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Nome Projeto INFLAMACAO HEPATICA: PARTICIPACAO DO SISTEMA IMUNE INATO E DO TECIDO ADIPOSO E, CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DOS LIGANTES DE RECEPTORES DO TIPO-TOLL E DO FARMACO PENTOXIFILINA. Suplemento: DR - Simone C. Acedo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A esteato hepatite não-alcoólica (nonalcoholic steatohepatitis, NASH) é uma doença inflamatória associada à fibrose e ao acúmulo de gordura no fígado em indivíduos que não fazem ingestão de bebidas alcoólicas. A incidência de NASH é superior a 80% na população obesa, mas o exato mecanismo envolvido no estabelecimento da patologia ainda não é conhecido. A teoria mais aceita sugere que o desenvolvimento da patologia aconteça em dois estágios, sendo o primeiro dado pelo surgimento da esteatose, decorrente do estabelecimento da resistência á insulina no tecido adiposo e aumento dos ácidos graxos livres circulantes. O segundo estágio envolveria ao aumento da produção de espécies reativas de oxigênio que resultaria em peroxidação lipídica e consequentemente danos nos hepatócitos, produção de substâncias pró-inflamatórias e ativação de células que contribuirão para a fibrose. A atração de células do sistema imune inato para o fígado atua como fator importante para o início e progressão da pat Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/00518-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 126.622,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Simone Coghetto Acedo( Participante ) ALESSANDRA GAMBERO( Responsável )

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