Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 10/04/2014 21:04:02

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DOS EFEITOS BIOLOGICOS INDUZIDOS PELA PECONHA DE BOTHROPS FONSECAI E SUA NEUTRALIZACAO PELOS ANTIVENENOS COMERCIAL E ESPECIFICO Suplemento: Mestrado - Rita De Cassia De Oliveira Collaco Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As peçonhas de serpentes "bothropicas" constituem-se em uma complexa mistura de substâncias com diferentes propriedades (principalmente proteolítica, hemorrágica e coagulante) que exercem intensa ação local produzindo dor, edema, hemorragia e necrose, associados a danos sistêmicos como coagulopatias, hemorragia sistêmica e falência renal. Rinocerophis fonsecai (antes classificada como Bothrops fonsecai) é uma serpente que habita uma área restrita de floresta de Araucária (Araucaria augustifolia) na Mata Atlântica, cuja peçonha é muito pouco estudado o que por si só justifica a originalidade desta pesquisa. Sabe-se que a peçonha de Rinocerophis fonsecai (R. fonsecai) possui fosfolipases (~30% das proteínas da peçonha) que são resistentes à ação neutralizante do anti-veneno comercial, metaloproteinases (~42% do conteúdo protéico da peçonha), além de serinoproteases (~4,1%), e componentes com atividade semelhante à lectina tipo C (~9%) e trombina. O presente estudo tem por objetivo avalia Linha Pesquisa: Toxinologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/06165-9 Data Início Financiamento: 07/2012 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 27.927,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rita de Cássia de Oliveira Collaço( Participante ) LEA RODRIGUES SIMIONI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA RESISTENCIA A INSULINA NA INFLAMACAO PULMONAR ALERGICA EM CAMUNDONGOS OBESOS Suplemento: Pos- Doc - Marina C. Calixto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerir que a obesidade possa ser um fator importante no desenvolvimento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, até o momento, são escassos os estudos destinados a análise dos mecanismos envolvidos na exacerbação da asma em animais obesos, e daqueles existentes, a maioria tem procurado avaliar somente a hiperreatividade brônquica. Há cerca de cinco anos iniciamos um estudo visando padronização de modelo de obesidade em camundongos C57BL6/J, através de dieta hiperlipídica, para fins de compreensão dos mecanismos fisiopatológicos presentes na exacerbação da resposta inflamatória pulmonar alérgica em animais sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA). Neste período, observamos que camundongos C57BL6/J obesos por indução de dieta hierlipídicas tornam-se Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/14225-1 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 164.454,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marina Ciarallo Calixto( Participante ) EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto RELACAO ENTRE HORARIO DA INGESTAO DE FRUTOSE E RITMO DE ATIVIDADE AMPK NO HIPOTALAMO: POSSIVEIS INTERACOES ENTRE EFEITOS METABOLICOS E PRODUCAO DE MELATONINA Suplemento: DR - Juliana de Almeida Faria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O consumo de dietas ricas em frutose exerce uma conhecida modulação do metabolismo glicêmico que se caracteriza por resistência periférica à ação da insulina, aumento de gliconeogênese e esteatose hepática. Os mecanismos exatos pelos quais a frutose realiza estas ações estão em contínua elucidação mas se sabe que, tanto o aumento da gliconeogênese quanto o estímulo da hiperfagia resultam da ativação da proteína AMPK no hipotálamo. Dentre as diversas modulações endócrinas que a frutose exerce foi recentemente descrito uma redução na produção noturna de melatonina. A melatonina é um hormônio produzido de maneira circadiana pela glândula pineal que tem capacidade de sincronizar o metabolismo energético aumentando a sensibilidade à insulina e reduzindo a gliconeogênese. Assim como a produção de melatonina, sabe-se que a atividade hipotalâmica da AMPK apresenta um ritmo circadiano com valores aumentados no período noturno. Foi demonstrado recentemente que o aumento da atividade hipotalâmica Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/11409-4 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 132.823,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

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