Relatório Carga Fapesp / 2013

Emissão: 04/08/2014 21:04:44

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/14211-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 71.781,28 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAULO EDUARDO NEVES FERREIRA VELHO ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM RETICULOCITOS E EM CULTURA DE CELULAS CD34+ DE INDIVIDUOS COM PHHF-2 E DE PACIENTES COM DELTA-BETA-TALASSEMIA SICILIANA Suplemento: Pos-Doc - THAIS AROUCA FORNARI 07/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações nas hemoglobinas conhecidas como Hemoglobinopatias, constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam genes responsáveis pela síntese das cadeias. A Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num desses grupos sem manifestações clínicas significativas resultando em altos níveis de HbF durante a vida adulta. Tais alterações moleculares ocorrem no grupo de genes da globina beta, sendo divididas em duas categorias: as formas delecionais e as não delecionais de PHHF. Duas deleções relacionadas a PHHF (PHHF-1 e PHHF-2) já foram descritas na população brasileira segundo os estudos realizados nos programas de triagem do Hemocentro e do Hospital das Clínicas da Unicamp. As delta-beta- talassemias também se originam a partir de deleções, em muitos casos bastante similares às que originam as formas delecionais de PHHF. Algumas hipóteses podem ser propostas para explicar a relação das deleções relacionadas a PHHF com a ausência de Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/06679-5 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 167.693,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto THAIS AROUCA FORNARI ( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/22981-3 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 97.280,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kiara Cristina Senger Zapponi ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO Suplemento: Francesca Aparecida Ramos da Silva - Prog. Capacitação Técnica - Fim 09/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/00277-2 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 6.419,01 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Francesca Aparecida Ramos da Silva ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto BOLSA DE TREINAMENTO TECNICO TTIII CONCEDIDO COMO ITEM DO PROJETO TEMATICO FAPESP 2011/51959-0 - " BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA Suplemento: Outras bolsas - Moises Alves Ferreira Filho Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea, a saber, as mielodisplasias, as leucemias agudas, mielóide e linfóide e o mieloma múltiplo. O aspecto comum de todas estas é que exibem alta freqüência nas populações, e apesar do considerável avanço terapêutico ocorrido na última década, têm ainda mau prognóstico. Outro aspecto muito importante destas doenças é que todas elas estão relacionadas com a interação recíproca da célula neoplásica e o microambiente da medula óssea, que regulam a diferenciação, proliferação e sobrevida das células neoplásicas. Nesse projeto, o foco será mantido nos mecanismos moleculares destas interações, no estudo das de mudanças epigenéticas e na caracterização funcional de novas proteínas envolvidas na patogênese destas doenças. Para tal, vamos investigar aspectos do nicho da medula que podem facilitar auto-renovação das células neoplásicas, assim como a imunomodulação Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/00344-1 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 13.309,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Moisés Alves Ferreira Filho ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: VITAMINA D, DISTURBIOS COGNITIVOS, FORCA MUSCULAR E QUEDAS EM IDOSOS ATENDIDOS EM HOSPITAL UNIVERSITARIO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: VITAMINA D, DISTURBIOS COGNITIVOS, FORCA MUSCULAR E QUEDAS EM IDOSOS ATENDIDOS EM HOSPITAL UNIVERSITARIO Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/04849-0 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.932,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LARISSA MONDADORI MERCADANTE ( Participante ) REGINA MARIA INNOCENCIO RUSCALLEDA ( Responsável )

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Nome Projeto: INIBICAO CRONICA DO RECEPTOR DE INSULINA NA AMIGDALA: EFEITOS NO METABOLISMO ENERGETICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INIBICAO CRONICA DO RECEPTOR DE INSULINA NA AMIGDALA: EFEITOS NO METABOLISMO ENERGETICO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/22321-3 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 9.006,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Machado Chaves ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA ESTEAROIL-COA DESSATURASE 2 HIPOTALAMICA NA APOPTOSE NEURONAL E OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA ESTEAROIL-COA DESSATURASE 2 HIPOTALAMICA NA APOPTOSE NEURONAL E OBESIDADE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/22276-8 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 84.224,48 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RODRIGO FERREIRA DE MOURA ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Suplemento: TT - Karina Colombera Peres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os nódulos tiroidianos são detectáveis em aproximadamente 10% dos indivíduos submetidos à palpação e na metade da população examinada por ultrassonografia. O câncer de tiroide representa mais de 2% de todas as neoplasias humanas e sua incidência tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas. Sua forma mais comum é o carcinoma diferenciado da tiroide (CDT), sendo esta considerada responsável por 1.740 mortes nos EUA, onde 48.020 novos casos foram diagnosticados em 2011. A transformação celular maligna é caracterizada por mutações genéticas que causam desregulação na expressão de genes envolvidos na proliferação, diferenciação ou apoptose celular. Assim, ao longo desta transformação uma célula normal pode vir a expressar proteínas em níveis anormais ou mesmo novas proteínas que não eram expressas anteriormente, perdendo o controle dos processos celulares vitais regulatórios. A atividade do sistema imune contra infecções ou contra tecidos transplantados permit Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/08840-8 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.730,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) NHOEHR - LABORATORIO DE LESOES OXIDATIVAS [02.32.04.74.00.00.00] Equipes Projeto KARINA COLOMBERA PERES ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO DE CARACTERISTICAS CLINICAS E TEMPO DE INTERNACAO DE PORTADORES E NAO PORTADORES DE DIABETES SEGUIDOS EM UNIDADE DE EMERGENCIA DE HOSPITAL DE REFERENCIA REGIONAL. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ESTUDO COMPARATIVO DE CARACTERISTICAS CLINICAS E TEMPO DE INTERNACAO DE PORTADORES E NAO PORTADORES DE DIABETES SEGUIDOS EM UNIDADE DE EMERGENCIA DE HOSPITAL DE REFERENCIA REGIONAL. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/04360-1 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.295,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Antonio Carlos Gomes de Barros Junior ( Participante ) Maria Candida Ribeiro Parisi ( Responsável )

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Nome Projeto PODE A TEOBRIMA ESTIMULAR A SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO ASSOCIADO AO DIABETES E REDUZIR A FIBROSE RENAL? Suplemento: TT- Virginia C. Carvalho Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PODE A TEOBRIMA ESTIMULAR A SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO ASSOCIADO AO DIABETES E REDUZIR A FIBROSE RENAL? Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/07118-7 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 12.496,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto VIRGINIA DE CAMPOS CARVALHO ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA PROGRESSAO TEMPORAL DA INSTALACAO DE INFLAMACAO, ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Mestrado - Rodrigo Scarpari Carraro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Avaliação da progressão temporal da instalação de inflamação, estresse de retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial no hipotálamo de camundongos submetidos a dieta hiperlipídica. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/26319-3 Data Início Financiamento: 04/2014 Data Fim Financiamento: 03/2016 Valor do Financiamento: R$ 48.810,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Scarpari Carraro ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/22815-6 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 9.031,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CRISTIANE MARIA DE SOUZA ( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE Suplemento: Doutorado - Vanêssa Aline Bernusso Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/13022-2 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 132.595,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Aline Bernusso ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Suplemento: TT - Lais Lovison Sturaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Linha Pesquisa: Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/13023-9 Data Início Financiamento: 08/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 18.622,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAIS LOVISON STURARO ( Participante ) MARIA LUIZA MORETTI ( Responsável )

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA DETECCAO DO ADENOVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE SWAB OCULAR DE PACIENTES COM SINTOMAS DE CONJUNTIVITE VIRAL UTILIZANDO METODOS MOLECULARES. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PADRONIZACAO DA DETECCAO DO ADENOVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE SWAB OCULAR DE PACIENTES COM SINTOMAS DE CONJUNTIVITE VIRAL UTILIZANDO METODOS MOLECULARES. Linha Pesquisa: Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/04157-1 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.126,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE BALDI ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Lais Helena Pereira Amaral - Prog. Treinamento tec. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/00636-2 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 21.326,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAIS HELENA PEREIRA AMARAL ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DAS CELULAS PROGENITORAS "EARLY OUTGROWTH" NA APOPTOSE DE PODOCITOS CULTIVADOS EM CONDICOES DE ALTA GLICOSE OU PEROXIDO DE HIDROGENIO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DAS CELULAS PROGENITORAS "EARLY OUTGROWTH" NA APOPTOSE DE PODOCITOS CULTIVADOS EM CONDICOES DE ALTA GLICOSE OU PEROXIDO DE HIDROGENIO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2013/05156-9 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 96.597,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO ( Responsável )

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Nome Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/12562-3 Data Início Financiamento: 08/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 6.732,55 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Danilo Carneiro de Souza ( Participante ) MARIA LUIZA MORETTI ( Responsável )

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Nome Projeto POTENCIAL ANTINEOPLASICO DAS NKS NO TRATAMENTO DE DOENCAS ONCO-HEMATOLOGICAS DE PACIENTES SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE ALOGENICO COM CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOIETICAS, HLA COMPATIVEL E SEM DEPLECAO DE... Suplemento: PD - Daniela M. Cardozo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resultados recentes obtidos a partir da genotipagem de 50 pacientes que receberam transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) para o tratamento de doenças onco-hematológicas a partir de doador aparentado, HLA compatível, sem depleção de linfócitos T e assistidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas, apontam para o aumento da sobrevida global dos pacientes nos quais observou-se a presença dos ligantes HLA de classe I para o receptor KIR (killer immunoglobulin like) inibidor das células natural killer (NK) presente no doador e ausência de Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). No presente projeto, propõe-se avaliar o efeito destas células NK nos TCPH, agregando a determinação do haplótipo KIR/HLA de classe I do par doador-paciente, o uso da citometria de fluxo multicores para determinar-se a integridade funcional das células NK e a formação do repertório de receptores inibidores (KIR e CD94-NKG2A) ao longo da reconstituição do Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/12625-5 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2015 Valor do Financiamento: R$ 169.046,60 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Maira Cardozo ( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE Suplemento: (Doutorado - Bruna Bombassaro) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: Avaliação da resposta imune adaptativa na inflamação do hipotálamo na obesidade. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 136.319,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Suplemento: Programa pesquisador visitante professor Franco Battista Ennio Folli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Plano de atividades - O Professor Folli prestará assessoria para vários projetos em andamento nos grupos dos Professores Lício A. Velloso, Mario J. A. Saad, Antônio Carlos Boschero, Everardo M. Carneiro e José Barreto Carvalheira. O Professor Folli tem grande experiência nas áreas de resistência à insulina e secreção de insulina e deverá contribuir consideravelmente para o andamento dos projetos nestes grupos. No grupo do Professor Velloso, o Prof. Folli contribuirá analisando e fazendo sugestões em estudos que tem por objetivo avançar na compreensão dos mecanismos que contribuem para a resistência à leptina e à insulina no hipotálamo de modelos animais de obesidade. No grupo do Prof. Saad o Prof. Folli prestará assessoria em projetos que avaliam mecanismos moleculares de resistência à insulina. No grupo do Prof. Boschero o Prof. Folli contribuirá com assessoria em estudos que avaliam a transdução de sinais hormonais que participam do controle da secreção da insulina na ilhota pancreát Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio prof visitante Nº Processo na Financiadora: 2013/08975-0 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 172.595,25 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-VISITANTE-EXTERIOR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2013/23913-1 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 100.407,92 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ZORAIDA SACHETTO ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO ANTIOXIDANTE DO CHA-VERDE NA INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM ANIMAIS DIABETICOS E HIPERTENSOS Suplemento: IC - Daniel Augusto de Toledo Teixeira fim 04/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO ANTIOXIDANTE DO CHA-VERDE NA INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM ANIMAIS DIABETICOS E HIPERTENSOS Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/06502-8 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.943,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniel Augusto de Toledo Teixeira ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DOS EFEITOS BIOLOGICOS E FARMACOLOGICOS DO EXTRATO DE CHLORELLA VULGARIS EM LINHAGENS DE CELULAS LEUCEMICAS. PROJETO TEMATICO VINCULADO: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA. Suplemento: Pos-Doc - Juares Ednaldo Romero Bianco Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O uso de substâncias naturais para prevenção e tratamento do câncer representa uma opção realista para o combate à doença. Dentre os diversos compostos que vêm sendo estudados nos últimos anos, o extrato da alga unicelular Chlorella vulgaris se destaca destaque por apresentar ação imunomoduladora e antitumoral. Assim, o presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea sob o efeito do extrato de Chlorella vulgaris (CV). Para tanto, serão utilizadas, neste projeto, linhagens celulares que representam as leucemias agudas (KG-1, HL-60, U937, Jurkat e Molt) e crônicas (K562), mielodisplasia ( MDS-L e P39) e células CD34+. As mesmas, serão cultivadas com a presença do extrato de CV e o seu comportamento genotípico e fenotípico, proliferativo e de morte celular por apoptose será avaliado. Não obstante, para mimetizar as condições encontradas no ambiente medular, as células provenientes das linhagens celulare Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/10981-9 Data Início Financiamento: 08/2013 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 182.820,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Juares Ednaldo Romero Bianco ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2014 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/24026-9 Data Início Financiamento: 04/2014 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.614,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Miguel Marin ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS. Suplemento: (TT - Elaine P. Garcia) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa profunda (TVP) é definida como a oclusão de um vaso do sistema venoso. A fisiopatologia da TVP baseia-se na alteração do fluxo sangüíneo, da parede vascular e/ou dos elementos sangüíneos. A investigação de outros fatores de risco envolvidos na trombose venosa profunda (TVP) é de grande relevância, pois alguns estudos sugerem uma correlação entre o tromboembolismo venoso (TEV) com fatores de risco para doença arterial (obesidade, diabetes e hipertensão).O uso de modelos animais para o estudo da TVP pode possibilitar a análise de parâmetros que não podem ser investigados em humanos, como por exemplo, a avaliação dos componentes presentes no trombo venoso logo após a oclusão do vaso.Neste estudo serão utilizados ratos Wistar e SHR, os quais serão submetidos à dieta hiperlipídica para a obtenção dos fatores de risco para doença arterial e ao final de 12 semanas da dieta será induzida a TVP por estase.Assim, este estudo tem como objetivo induzir a TVP em animais obesos e/o Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/00237-0 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 12/2013 Valor do Financiamento: R$ 9.482,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (CPQBA) DRM - RECURSOS MICROBIANO [31.13.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELAINE PEREIRA GARCIA ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: RELEVANCIA DAS METALOPROTEINASES NA HIPERTROFIA E DISFUNCAO DIASTOLICA DO VENTRICULO ESQUERDO EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS E NAO OBESOS Suplemento: IC - Beatriz Vaz Domingues Moreno 09/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RELEVANCIA DAS METALOPROTEINASES NA HIPERTROFIA E DISFUNCAO DIASTOLICA DO VENTRICULO ESQUERDO EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS E NAO OBESOS Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/20398-9 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.229,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto BEATRIZ VAZ DOMINGUES MORENO ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 13.843.225,70 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCIANE MILANSKI FERREIRA ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: TITULO: "EFEITO IMUNOMODULATORIO DE CELULAS MESENQUIMAIS EM PACIENTES COM SMD E DA TRANSFUSAO DE HEMOCOMPONENTES EM PACIENTES COM SMD, LMA E MM" Suplemento: (TT - Cibéle Rodrigues de Oliveira França) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A síndrome mielodisplásica (SMD) de baixo risco é caracterizada por um aumento de apoptose na medula óssea com características autoimune, enquanto que no alto-risco há uma evasão imunológica e dano secundário ao DNA, aumentando o potencial das células para progressão a LMA. Mecanismos imunomoduladores estão envolvidos na fisiopatologia da doença, dentre eles, destaca-se o papel das células estromais mesenquimais (CTMs), que podem atuar na inibição da ativação de células T e das células dendríticas (DCs) em estimular linfócitos T. Nesse sentido, foi demonstrado em camundongos um papel das (CTMs) na indução de mielodisplasia e leucemogênese, todavia os resultados são contraditórios em pacientes com SMD. Nesse sentido, um dos objetivos do estudo será explorar o papel imunomodulatório das CTMs de doadores normais e pacientes com SMD. Outro aspecto a se considerar é o efeito imunomodulatório observado em pacientes com neoplasias hematológicas submetidos a múltiplas transfusões (transfusion- Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/20028-7 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 05/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.820,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CIBELE RODRIGUES DE OLIVEIRA FRANCA ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE(CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Suplemento: TT - Vitor Hugo de Oliveira Amancio 04/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Diabetes Mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabéticas continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabéticas. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. A eficácia destas intervenções na nefropatia e retinopatia diabética são desconhecidas. Neste projeto nos propomos a: I) investigar os efeitos do chá verde, do cacau e de um doador de Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/08256-4 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 12.416,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vitor Hugo de Oliveira Amancio ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: ALTERACOES DO PERFIL HORMONAL TIREOIDIANO EM PACIENTES COM COMPLICACOES MICRO E MACRO VASCULARES DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 E 2. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ALTERACOES DO PERFIL HORMONAL TIREOIDIANO EM PACIENTES COM COMPLICACOES MICRO E MACRO VASCULARES DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 E 2. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/03295-1 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 135.528,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Arnaldo Moura Neto ( Participante ) DENISE ENGELBRECHT ZANTUT WITTMANN ( Responsável )

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Nome Projeto: FRACTALQUINA E SUA CORRELACAO COM OBESIDADE ANTES E APOS BYPASS GASTRICO Suplemento: IC - Igor Valente Coimbra 09/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: Fractalquina e sua correlação com obesidade antes e após BYPASS Gástrico Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/20918-2 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.229,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto IGOR VALENTE COIMBRA ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 88.873,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Agnes da Silva Lopes Oliveira ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/05713-5 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 46.231,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Beatriz Felicio Ribeiro ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA OOFORECTOMIA NA MICROBIOTA INTESTINAL E NO GANHO DE PESO DE CAMUNDONGOS C57BL/6J. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITOS DA OOFORECTOMIA NA MICROBIOTA INTESTINAL E NO GANHO DE PESO DE CAMUNDONGOS C57BL/6J. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2013/19113-0 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 851,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA DE PACE ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/19144-2 Data Início Financiamento: 07/2014 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 228.073,47 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NO METABOLISMO ENERGETICO DE CELULAS HEMATOPOIETICAS (VINCULADO AO PROJETO: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA) Suplemento: PD - Mariana Lazarini Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea, a saber as mielodisplasias, as leucemias agudas, mielóide e linfóide, e o mieloma múltiplo. O aspecto comum de todas estas é que exibem alta freqüência nas populações, e apesar do considerável avanço terapêutico ocorrido na última década, têm ainda mau prognóstico. Assim, a possibilidade de cura nas leucemias agudas do adulto é inferior a 50% e aqueles que não curam no primeiro ano, sucumbem rapidamente. NO mieloma múltiplo e nas mielodisplasias a cura ocorre numa minoria de casos e apenas com transplante de medula alogênico. Outro aspecto muito importante destas doenças é que todas elas estão relacionadas com a interação recíproca da célula neoplásica e o microambiente da medula óssea, que regulam a diferenciação, proliferação e sobrevida das células neoplásicas. Nesse projeto, o foco será mantido nos mecanismos moleculares destas interações, no est Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/02725-2 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 87.290,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANA LAZARINI ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8,IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE. Suplemento: TT - Murilo Meneghetti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Representando mais de 2% de todas as neoplasias humanas, o câncer de tiroide, tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas e o Instituto Nacional do Câncer projeta a ocorrência de 10.590 casos novos de câncer da tiroide, com um risco estimado de 11casos a cada 100 mil mulheres no ano de 2012. As células tireoidianas neoplásicas estão associadas a um perfil molecular e imunológico de resposta que pode estar relacionado com malignidade e agressividade. Uma vez que o sistema imunológico mostra-se capaz de defender o organismo contra as células tumorais, o desenvolvimento de novos tratamentos focados no aumento da capacidade deste sistema em combater o câncer é de suma importância. O sistema imunológico dispõe de citocinas, dentre as quais se destacam inúmeras interleucinas (ILs), que participam da indução e de fases efetoras de respostas imunes e inflamatórias e são, portanto, consideradas como marcadores envolvidos no desenvolvimento de doenças autoimunes da Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/10019-0 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.110,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MURILO MENEGHETTI ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: RESISTENCIA A INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA REATIVIDADE BRONQUICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESISTENCIA A INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA REATIVIDADE BRONQUICA Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/02503-0 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 167.693,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Osório Silveira Leiria ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2016 Valor do Financiamento: R$ 135.981,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE FATORES DE TRANSCRICAO E SUA RELACAO COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos de tiroide, benignos e malignos, tem se tornado cada vez mais frequentes obrigando à busca de marcadores de diagnóstico e prognóstico. Três fatores de transcrição tiroide-específicos estão envolvidos na manutenção do estado diferenciado da glândula e em sua carcinogênese: TTF-1, FOXE1 e PAX8. Os níveis de expressão destes genes estão relacionados com o grau de diferenciação tecidual em tumores tiroidianos. O repressor transcricional DREAM também está envolvido na expressão gênica tiroide-específica através da interação com o gene da tiroglobulina e com os fatores de transcrição TTF-1, FOXE1 e PAX8. DREAM também pode atuar como um efetor endógeno intracelular do receptor de TSH ativando a sinalização AMPc. O aumento da expressão de DREAM na tiroide está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. O estudo do gene DREAM já se iniciou em um projeto de Iniciação Científica de um dos alunos envolvidos neste projeto (FAPESP 2011/06474-9) onde buscamos mutações ne Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/18683-7 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 113.063,77 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LIGIA VERA MONTALI DA ASSUMPCAO ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO Suplemento: (TT - Isadora Silva Fernandes Custodio) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que prom Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/18599-6 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 13.682,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISADORA SILVA FERNANDES CUSTODIO ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA PRODUCAO E ATIVIDADE DE MATRIZ-METALOPROTEINASES (MMPS) NA CIRCULACAO PERIFERICA DE PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE: CORRELACAO COM A FORMA CLINICA E TEMPO DE TRATAMENTO. Suplemento: (IC - Murilo Amato David) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2014 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. As lesões causadas pelo P. brasiliensis são caracterizadas por um grande infiltrado inflamatório, que diferem entre as formas clínicas da doença. Nos indivíduos apresentando a FJ da doença as lesões podem ser caracterizadas por processo granulomatoso frouxo, com numerosos fungos, enquanto que pacientes com a FA apresentam lesões com granulomas epitelióides compactos com poucos fungos. Em alguns indivíduos, principalmente naqueles apresentando a FA, a doença pode evoluir para fibrose, o que compromete o funcionamento dos órgãos afetados, comprometendo a qualidade de vida dos pacientes. Atualmente, sabe-se que o Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/19030-7 Data Início Financiamento: 01/2014 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.141,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MURILO AMATO DAVID ( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI ( Responsável )

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Nome Projeto RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. Suplemento: IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. (IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/10181-2 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.126,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Jonatas Figueiredo Villa ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO? Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO? Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/01936-0 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.376,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Weslley Geraldo Ferreira ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 10/2016 Valor do Financiamento: R$ 126.744,44 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cleliani de Cassia da Silva ( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO ( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO DE RHODIOLA ROSEA E DE CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM A LINHAGEM LEUCEMICA U937. Suplemento: IC - Rodrigo Naoto Shiraishi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa comsubstâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e commenos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapiasalternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudosanteriores pelo nosso grupo identificaram a Rhodiola rosea e o extrato de chá verdecomo potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir aproliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de queespécies como a Rhodiola rosea e do extrato do Chá verde (Camellia sinensis) possaminterferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitariaa sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidasna ação destas drogas, em células leucêmicas U937 transplantadas em camundongosNOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a investigação Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/21539-5 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 9.031,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Naoto Shiraishi ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: FUNCAO DA AMPK COMO MEDIADOR NUTRICIONAL NA REGULACAO DA INGESTAO ALIMENTAR E HOMEOSTASE ENERGETICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: FUNCAO DA AMPK COMO MEDIADOR NUTRICIONAL NA REGULACAO DA INGESTAO ALIMENTAR E HOMEOSTASE ENERGETICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2013/10412-4 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 12/2013 Valor do Financiamento: R$ 2.739,19 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO TUMORAL E NO PROCESSO INFLAMATORIO CENTRAL E SISTEMICO EM ROEDORES Suplemento: PD Exterior 05/ 2014 - Gustavo Duarte Pimentel Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos sugerem que a AMPK seja uma proteína importante no controle da inflamação. Resultados preliminares deste projeto sugerem que a inibição da AMPK hipotalâmica com composto C desencadeia uma inflamação central e sistêmica em roedores controles sem e com tumor. Assim, a perda da função da AMPK com o uso de técnicas genéticas é de grande relevância. Portanto, o objetivo será avaliar a AMPK hipotalâmica no desenvolvimento tumoral e processo inflamatório central e sistêmico em roedores. Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2013/01649-0 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 83.511,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel ( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: VALIDACAO DO INDICE HOMA-AD COMO MARCADOR SUBSTITUTIVO DE RESISTENCIA A INSULINA - ESTUDO BRASILEIRO DE SINDROME METABOLICA (BRAMS) Suplemento: (MS - Brunna S. V. Rodrigues) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) vem alcançando proporções epidêmicas. Indivíduos obesos são mais suscetíveis a desenvolver resistência à insulina (RI), alteração metabólica também característica do DM2. As técnicas de clamp são a referência para avaliação de RI. O índice HOMA1-IR (Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance) é um método acessível e de fácil aplicação. O índice HOMA-AD (Homeostasis Model Assessment-Adiponectina) é uma nova proposta para avaliação da RI, agregando a informação da RI periférica ao índice HOMA1-IR por meio da utilização da dosagem da adiponectina sérica ao seu denominador. A RI apresenta distinta distribuição entre as etnias e a disponibilidade de métodos acessíveis, acurados e validados faz-se necessária para aplicação na prática clínica e nos estudos epidemiológicos.Objetivos: Validar o índice HOMA-AD frente às técnicas de clamp para identificar RI e compará-lo com métodos substitutivos de RI em uma amostra represe Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/06195-8 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 35.022,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Brunna Sullara Vilela ( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO ( Responsável )

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Nome Projeto DESENVOLVIMENTO DE VACINA COM CELULAS DENDRITICAS PARA USO INTRATUMORAL EM PACIENTES COM CARCINOMA DE PROSTATA REFRATARIO AO TRATAMENTO CONVENCIONAL Suplemento: (TT - Gabriela Reolon Passos) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de próstata é uma das neoplasias mais prevalentes no mundo sendo seguramente uma das que apresentam maior morbidade. Apesar dos recentes avanços no tratamento para esse tipo de neoplasia, os resultados não têm sido satisfatórios quando a apresentação clínica se mostra refratária ao tratamento convencional. O câncer de próstata é considerado um alvo atraente para imunoterapia com células dendríticas. Os protocolos convencionais mais utilizados para produção de vacinas com células dendríticas, utilizam células diferenciadas e maturadas ex vivo, pulsadas com antígenos tumorais específicos na forma de peptídeos sintéticos. Outras formas de exposição antigênica são utilizadas em protocolos clínicos como o uso de lisados tumorais e DNA ou RNA antigênico tumoral. Entretanto, existem vários entraves para o uso dessas formas de exposição antigênica, tais como custo, necessidade de manipulação de células dendríticas ex vivo, risco de contaminação e, especialmente no caso do emprego d Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2013/20996-3 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 10/2015 Valor do Financiamento: R$ 7.763,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA REOLON PASSOS ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO DE RECEPTORES DE INSULINA E LEPTINA NA FORMACAO HIPOCAMPAL DE RATOS PROGRAMADOS IN UTERO POR RESTRICAO PROTEICA E SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA Suplemento: IC Alessandra Cristina Turin - 10/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO DE RECEPTORES DE INSULINA E LEPTINA NA FORMACAO HIPOCAMPAL DE RATOS PROGRAMADOS IN UTERO POR RESTRICAO PROTEICA E SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA Estudo da expressão e localização de receptores de insulina e leptina na formação hipocampal de ratos programados in utero por restrição proteica e submetidos ou não a sobrecarga calórica. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/21254-0 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 8.253,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto ALESSANDRA CRISTINA TURIN ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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