Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/10/2014 21:01:01
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ALTERACOES CLINICAS, CELULARES E MOLECULARESNAS HEMOGLOBINOPATIAS E EM OUTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS.
Suplemento: Projeto Temático - 05/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Este projeto propõe estudo abrangente de características clínicas, genéticas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e outras anemias hemolíticas por pesquisadores do Hemocentro da UNICAMP e colaboração com Hemocentro de Pernambuco, FioCruz da Bahia e do exterior. Serão conduzidos os seguintes projetos: Estudo de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da anemia falciforme (AF) in vitro e em modelo animal e pacientes. Estudo dos mecanismos moleculares relacionados à expressão gênica diferencial em portadores de PHHF não delecional tipo brasileira; ações da proteína GATA1s na diferenciação de células da linhagem hematopoética; características de expressão gênica e proteica das moléculas de adesão nos glóbulos vermelhos e neutrófilos de pacientes com hemoglobinopatia SC e S/B talassemia; análise do perfil de fatores de transcrição e miRNAs envolvidos na eritropoese in vitro de pacientes com talassemia B intermediária e AF; identificação de polimorfismos em pacientes com
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57441-0
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 4.258.841,71
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: solicitação 692
Data Início Financiamento: 06/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 4.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(REIT) CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA [01.02.04.22.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARLA FERNANDA FRANCO PENTEADO( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Participante )
MôNICA BARBOSA MELO( Participante )
NICOLA AMANDA CONRAN ZORZETTO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA.
Suplemento: Doutorado - Ana Helena Macedo Pereira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITO DO SILENCIAMENTO GENICO DO FATOR DE TRANSCRICAO MEF2C NA HIPERTROFIA E INSUFICIENCIA CARDIACA INDUZIDA POR SOBRECARGA PRESSORICA CRONICA. (Doutorado - Ana Helena Macedo Pereira)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/53583-5
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 150.187,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Helena Macedo Pereira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Suplemento: DR - Diana S. Branco
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES EYA3, HES6 E LXN DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE E EM PACIENTES BETA TALASSEMICOS E PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/56596-0
Data Início Financiamento: 02/2009
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 126.115,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diana Santos Branco( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIA E TECNOLOGIA DO SANGUE
Suplemento: Proj. Temático
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente projeto tem o objetivo de criar o Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue. A missão deste instituto será: 1. Realizar e promover pesquisa de vanguarda e competitiva comparável aos melhores padrões internacionais na área do Sangue e Suas Doenças e do Sangue e Seus Produtos, servindo como referência de excelência nacional e contribuindo efetivamente para o desenvolvimento nacional nesta área estratégica para a saúde da população. As investigações englobam aspectos básicos com grande potencial de descobertas importantes para terapêutica ou ciência aplicada; 2. Promover a formação de cientistas de inserção internacional, além de especialistas e técnicos em todos os níveis na área do Sangue, e de técnicos especializados que atuem como referência regional, fortalecendo a rede de pesquisa e produção relacionada ao Sangue em todo o país; 3. Atuar de forma consistente na difusão do conhecimento científico na área do Sangue, com foco no ensino médio e na educação científi
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57895-1
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 4.863.815,34
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(REIT) GR - GABINETE DO REITOR [01.01.00.00.00.00.00]
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INSTITUTO NACIONAL DE OBESIDADE E DIABETES
Suplemento: Proj. Temático 10/2014 (INCTs)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade é prevalente em países desenvolvidos e em desenvolvimento, e agora acomete crianças em várias regiões do planeta, inclusive no Brasil. Tal padrão epidêmico reflete mudanças comportamentais que incluem redução da atividade física, maior consumo de dietas ricas em gordura e em alimentos caloricamente mais densos. Entretanto, muitos indivíduos se tornam obesos por uma predisposição genética para ganhar peso rapidamente, quando expostos a ambientes desfavoráveis. O aumento da prevalência da obesidade teve como consequência o aumento paralelo da prevalência de uma série de doenças metabólicas e cardiovasculares tais como diabetes mellitus, hipertensão arterial e cardiopatia isquêmica. Os mecanismos fisiopatológicos que ligam tais doenças são pouco conhecidos e isso contribui para a carência de métodos terapêuticos e profiláticos eficazes. Assim, com a importância epidemiológica que a obesidade e o diabetes atingiram no Brasil, e contando com um grupo altamente qualificado de pes
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57952-5
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 3.597.699,62
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Suplemento: Doutorado - Joseane Morari
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: A RESPOSTA A ESTIMULOS INFLAMATORIOS EM MACROFAGOS DE CEPAS DE CAMUNDONGOS PREDISPOSTOS E RESISTENTES AO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES MELLIUTS
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/57559-1
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2013
Valor do Financiamento: R$ 155.059,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Joseane Morari( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO
Suplemento: Projeto Temático
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenham ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2008/57560-0
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 1.173.183,63
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO TOPOLOGICA E FUNCIONAL DA INTERACAO ENTRE A TIROSINA QUINASE FAK E O FATOR DE TRANSCRICAO MEF2.
Suplemento: Doutorado - Alisson Campos Cardoso
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Caracterização Topológico e Funcional da Interação entre a Tirosina Quinase FAK e o Fator de Transcrição MEF2. (Doutorado - Alisson Campos Cardoso)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/53519-5
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 150.177,92
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Álisson Campos Cardoso( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A ORIGEM E OS MECANISMOS DE ATIVACAO DAS CELULAS DA MICROGLIA EM HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: A ORIGEM E OS MECANISMOS DE ATIVACAO DAS CELULAS DA MICROGLIA EM HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2008/57723-6
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 208.620,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana Contin Moraes( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DETERMINACAO DE MARCADORES SERICOS E DO LIQUOR ASSOCIADOS A ALTERACOES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Suplemento: Jovem pesquisador
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissistêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) é freqüente, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Nos exames de sangue e de líquor de pacientes com LES podemos medir marcadores de inflamação, anticorpos e proteínas que aumentam com a atividade da doença e a morte de neurônios. Os anticorpos, juntamente com os marcadores de inflamação podem variar de acordo com a evolução da doença, aumentando quando há atividade e diminuindo com inatividade. (AU)
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/02917-0
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2013
Valor do Financiamento: R$ 735.533,70
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR)
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 01/2013
Valor do Financiamento: R$ 8.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SIMONE APPENZELLER( Responsável )



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