Relatório Carga Fapesp / 2013Emissão: 10/03/2015 21:03:24
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA.
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA.
Linha Pesquisa:
Imunologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/25256-8
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2016
Valor do Financiamento: R$ 163.042,18
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/12486-5
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 463.289,51
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA PROGRESSAO TEMPORAL DA INSTALACAO DE INFLAMACAO, ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: Mestrado - Rodrigo Scarpari Carraro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Avaliação da progressão temporal da instalação de inflamação, estresse de retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial no hipotálamo de camundongos submetidos a dieta hiperlipídica.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/26319-3
Data Início Financiamento: 04/2014
Data Fim Financiamento: 03/2016
Valor do Financiamento: R$ 49.461,81
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Scarpari Carraro( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Suplemento: DR - CLELIANI DE CASSIA DA SILVA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 10/2016
Valor do Financiamento: R$ 127.395,62
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cleliani de Cassia da Silva( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
UTILIZACAO DE RESERVA TECNICA INSTITUCIONAL PARA RECUPERACAO E ADEQUACAO DOS BIOTERIOS E DOS LABORATORIOS DE PESQUISA DA FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
UTILIZACAO DE RESERVA TECNICA INSTITUCIONAL PARA RECUPERACAO E ADEQUACAO DOS BIOTERIOS E DOS LABORATORIOS DE PESQUISA DA FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/24868-0
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 799.667,10
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS.
Suplemento: IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. (IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/10181-2
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 16.334,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Jonatas Figueiredo Villa( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE
Suplemento: Doutorado - Bruna Bombassaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: Avaliação da resposta imune adaptativa na inflamação do hipotálamo na obesidade.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 136.970,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Bombassaro( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROGRAMA PESQUISADOR VISITANTE PROFESSOR FRANCO BATTISTA ENNIO FOLLI
Suplemento: Programa pesquisador visitante professor Franco Battista Ennio Folli
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Plano de atividades - O Professor Folli prestará assessoria para vários projetos em andamento nos grupos dos Professores Lício A. Velloso, Mario J. A. Saad, Antônio Carlos Boschero, Everardo M. Carneiro e José Barreto Carvalheira. O Professor Folli tem grande experiência nas áreas de resistência à insulina e secreção de insulina e deverá contribuir consideravelmente para o andamento dos projetos nestes grupos. No grupo do Professor Velloso, o Prof. Folli contribuirá analisando e fazendo sugestões em estudos que tem por objetivo avançar na compreensão dos mecanismos que contribuem para a resistência à leptina e à insulina no hipotálamo de modelos animais de obesidade. No grupo do Prof. Saad o Prof. Folli prestará assessoria em projetos que avaliam mecanismos moleculares de resistência à insulina. No grupo do Prof. Boschero o Prof. Folli contribuirá com assessoria em estudos que avaliam a transdução de sinais hormonais que participam do controle da secreção da insulina na ilhota pancreát
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio prof visitante
Nº Processo na Financiadora: 2013/08975-0
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 170.182,33
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-VISITANTE-EXTERIOR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA" - EXERCICIO 2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: "PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA" - EXERCICIO 2013
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/24519-5
Data Início Financiamento: 12/2013
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 69.626,04
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS.
Suplemento: CEPID
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 13.886.636,42
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ADRIANA SOUZA TORSONI( Participante )
Antonio C. Boschero( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Participante )
Carlos Eduardo Negrão( Participante )
DENNYS ESPER CORREA CINTRA( Participante )
EDUARDO ROCHETE ROPELLE( Participante )
EVERARDO MAGALHAES CARNEIRO( Participante )
Heraldo Possolo de Souza( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Participante )
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Participante )
JOSE RODRIGO PAULI( Participante )
MARCIANE MILANSKI FERREIRA( Participante )
MARCIO ALBERTO TORSONI( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Participante )
PATRICIA DE OLIVEIRA PRADA( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante )
WILSON NADRUZ JUNIOR( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2016
Valor do Financiamento: R$ 136.632,29
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Tamires Lapa( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM RETICULOCITOS E EM CULTURA DE CELULAS CD34+ DE INDIVIDUOS COM PHHF-2 E DE PACIENTES COM DELTA-BETA-TALASSEMIA SICILIANA
Suplemento: Pos-Doc - THAIS AROUCA FORNARI 07/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Alterações nas hemoglobinas conhecidas como Hemoglobinopatias, constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam genes responsáveis pela síntese das cadeias. A Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num desses grupos sem manifestações clínicas significativas resultando em altos níveis de HbF durante a vida adulta. Tais alterações moleculares ocorrem no grupo de genes da globina beta, sendo divididas em duas categorias: as formas delecionais e as não delecionais de PHHF. Duas deleções relacionadas a PHHF (PHHF-1 e PHHF-2) já foram descritas na população brasileira segundo os estudos realizados nos programas de triagem do Hemocentro e do Hospital das Clínicas da Unicamp. As delta-beta- talassemias também se originam a partir de deleções, em muitos casos bastante similares às que originam as formas delecionais de PHHF. Algumas hipóteses podem ser propostas para explicar a relação das deleções relacionadas a PHHF com a ausência de
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/06679-5
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 06/2015
Valor do Financiamento: R$ 168.344,63
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
THAIS AROUCA FORNARI( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/05713-5
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 06/2015
Valor do Financiamento: R$ 46.882,61
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Beatriz Felicio Ribeiro( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DE FATORES DE TRANSCRICAO E SUA RELACAO COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nódulos de tiroide, benignos e malignos, tem se tornado cada vez mais frequentes obrigando à busca de marcadores de diagnóstico e prognóstico. Três fatores de transcrição tiroide-específicos estão envolvidos na manutenção do estado diferenciado da glândula e em sua carcinogênese: TTF-1, FOXE1 e PAX8. Os níveis de expressão destes genes estão relacionados com o grau de diferenciação tecidual em tumores tiroidianos. O repressor transcricional DREAM também está envolvido na expressão gênica tiroide-específica através da interação com o gene da tiroglobulina e com os fatores de transcrição TTF-1, FOXE1 e PAX8. DREAM também pode atuar como um efetor endógeno intracelular do receptor de TSH ativando a sinalização AMPc. O aumento da expressão de DREAM na tiroide está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. O estudo do gene DREAM já se iniciou em um projeto de Iniciação Científica de um dos alunos envolvidos neste projeto (FAPESP 2011/06474-9) onde buscamos mutações ne
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/18683-7
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2016
Valor do Financiamento: R$ 113.714,95
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LIGIA VERA MONTALI DA ASSUMPCAO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES.
Suplemento: Bolsa no Exterior - Pos-Doutorado
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES.
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/23913-1
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 115.459,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ZORAIDA SACHETTO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: VALIDACAO DO INDICE HOMA-AD COMO MARCADOR SUBSTITUTIVO DE RESISTENCIA A INSULINA - ESTUDO BRASILEIRO DE SINDROME METABOLICA (BRAMS)
Suplemento: (MS - Brunna S. V. Rodrigues)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) vem alcançando proporções epidêmicas. Indivíduos obesos são mais suscetíveis a desenvolver resistência à insulina (RI), alteração metabólica também característica do DM2. As técnicas de clamp são a referência para avaliação de RI. O índice HOMA1-IR (Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance) é um método acessível e de fácil aplicação. O índice HOMA-AD (Homeostasis Model Assessment-Adiponectina) é uma nova proposta para avaliação da RI, agregando a informação da RI periférica ao índice HOMA1-IR por meio da utilização da dosagem da adiponectina sérica ao seu denominador. A RI apresenta distinta distribuição entre as etnias e a disponibilidade de métodos acessíveis, acurados e validados faz-se necessária para aplicação na prática clínica e nos estudos epidemiológicos.Objetivos: Validar o índice HOMA-AD frente às técnicas de clamp para identificar RI e compará-lo com métodos substitutivos de RI em uma amostra represe
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/06195-8
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 07/2015
Valor do Financiamento: R$ 35.673,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Brunna Sullara Vilela( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RNAS NAO-CODIFICADORES NA SINDROME MIELODISPLASICA (SMD)
Suplemento: Pos-Doc - Ada Congrains Castillo
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
MDS-RARS , sigla em inglês, é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) que é caracterizada por hematopoese ineficaz e consequente anemia crônica.. O risco de MDS-RARS evoluir para leucemia mielóide aguda é considerado baixo; porém, a anemia severa e a dependência de transfusões impactam a qualidade de vida destes pacientes consideravelmente. A base molecular desta doença é ainda obscura e os tratamentos são meramente paliativos. Recentemente, Baratti e colegas sugeriram o envolvimento de RNAs longos não codificadores na patogênese de MDS-RARS. O presente estudo poderia contribuir para o desenvolvimento de terapias potenciais para MDS-RARS; para uma maior compreensão das decisões celulares que levam à síndrome mielodisplásica e a evolução para LMA; e poderia também fazer o cross-road entre dois dos atuais mecanismos de regulação epigenética: RNAs não codificadores e modificações de histonas.É sabido que as modificações químicas das histonas regulam a expressão genética e desempenham
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/17227-8
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2016
Valor do Financiamento: R$ 181.369,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ADA CONGRAINS CASTILLO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP
Linha Pesquisa:
Dermatologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/14211-3
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2016
Valor do Financiamento: R$ 73.595,39
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
PAULO EDUARDO NEVES FERREIRA VELHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Suplemento: DR - Kiara Cristina Senger Zapponi
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Apesar do link entre inflamação e trombose ser conhecido, esta relação tem sido mais comumente explorado em estudos sobre as interações das citocinas inflamatórias e a cascata da coagulação. De fato células inflamatórias, tais como os neutrófilos, tem sido mais explorado em estudos em modelo animal de trombose, contudo os mecanismos fisiopatológicos envolvidos nesse processo ainda não estão totalmente definidos em pacientes com tromboembolismo venoso (TEV). É conhecido que um evento chave durante o processo inflamatório é o recrutamento de leucócitos nos locais de inflamação, que freqüentemente é iniciado pela adesão destas células ao endotélio. A adesão ao endotélio e infiltração dessas células em áreas de inflamação são mediadas por interações de várias famílias de moléculas de adesão celular (CAMs), incluindo as selectinas, integrinas e seus ligantes. Os neutrófilos usam selectinas para interagir com o endotélio inflamado e, subsequentemente ligam-se a sítios específicos na vasculat
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/22981-3
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 97.931,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Kiara Cristina Senger Zapponi( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO DE RHODIOLA ROSEA E DE CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM A LINHAGEM LEUCEMICA U937.
Suplemento: IC - Rodrigo Naoto Shiraishi Fim 11/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa comsubstâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e commenos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapiasalternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudosanteriores pelo nosso grupo identificaram a Rhodiola rosea e o extrato de chá verdecomo potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir aproliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de queespécies como a Rhodiola rosea e do extrato do Chá verde (Camellia sinensis) possaminterferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitariaa sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidasna ação destas drogas, em células leucêmicas U937 transplantadas em camundongosNOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a investigação
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/21539-5
Data Início Financiamento: 12/2013
Data Fim Financiamento: 11/2015
Valor do Financiamento: R$ 17.329,12
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Naoto Shiraishi( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
GERACAO DE HEMACIAS A PARTIR DA DIFERENCIACAO DE CELULAS PLURIPOTENTES INDUZIDAS (IPS) PROVENIENTES DO TECIDO ADIPOSO PARA APLICACAO NA PRATICA HEMOTERAPICA PRE-TRANSFUSIONAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
GERACAO DE HEMACIAS A PARTIR DA DIFERENCIACAO DE CELULAS PLURIPOTENTES INDUZIDAS (IPS) PROVENIENTES DO TECIDO ADIPOSO PARA APLICACAO NA PRATICA HEMOTERAPICA PRE-TRANSFUSIONAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/16651-0
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 169.557,84
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Renata Giardini Rosa( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Suplemento: TT - Lais Lovison Sturaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Linha Pesquisa:
Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/13023-9
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 18.153,92
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIS LOVISON STURARO( Participante )
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A trombose venosa profunda (TVP) é um dos problemas mais importantes de saúde pública, estima-se que a incidência anual de TVP seja de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral. O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes e visa evitar complicações da doença. As complicações agudas da TVP são o aumento do trombo e sua embolização, o que pode causar a morte do paciente. Complicações tardias são a síndrome pós-trombótica (SPT), hipertensão pulmonar crônica e a TVP recidivada. O ultrassom com doppler (USD) tornou-se o principal exame para o diagnóstico e acompanhamento da evolução da doença. A análise da imagem do US, no entanto, é um método subjetivo e dependente do operador, particularmente na avaliação da obstrução venosa crônica. A caracterização do trombo venoso é importante, pois pode graduar riscos de embolização e ditar mudanças no tratamento ao longo do tempo. A análise da parede venosa também pode fornecer informações sobre as complicações da doença. Vários es
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/19144-2
Data Início Financiamento: 07/2014
Data Fim Financiamento: 06/2016
Valor do Financiamento: R$ 255.966,40
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE
Suplemento: Doutorado - Vanêssa Aline Bernusso
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/13022-2
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 07/2016
Valor do Financiamento: R$ 133.246,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa Aline Bernusso( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE.
Suplemento: Pós-Doc - RODRIGO MIGUEL MARIN fim 09/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2014
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE.
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/24026-9
Data Início Financiamento: 04/2014
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 128.854,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Miguel Marin( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 89.525,12
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Agnes da Silva Lopes Oliveira( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Suplemento: TT - Danilo Carneiro de Souza
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A incidência de infecções fúngicas oportunistas vêm aumentando devido à elevação da população de pacientes imunosuprimidos, incluindo indivíduos submetidos à transplantes de órgãos ou células hematopoiéticas, portadores de câncer ou AIDS, neonatos prematuros, pacientes idosos e pacientes em recuperação de cirurgias. Devido às altas taxas de morbidade e mortalidade associadas a tais infecções, o conhecimento adequado e rápida identificação de tais patógenos é de extrema importância para o correto manejo e tratamento dos pacientes. Com base nessas informações, o presente estudo tem como objetivo principal a aplicação de métodos moleculares para o diagnóstico de infecções fúngicas em pacientes internados no Hospital de Clínicas da UNICAMP, Campinas-SP, sendo um compilado de três projetos em andamento que tem como objetivos individuais (a) avaliar a presença de fungos do gênero Fusarium spp no ar do ambiente hospitalar e de locais adjacentes, (b) determinar as interações entre os diferente
Linha Pesquisa:
Imunologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/12562-3
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 12/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.287,62
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Danilo Carneiro de Souza( Participante )
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )



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