Nome Projeto: | ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA |
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Suplemento: | Aux. pesquisa |
| Tipo Projeto: | Pesquisa Básica |
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Situação Projeto: | Concluído |
| Data Início Projeto: | 01/2013 |
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| Tipo Envolvimento Contrato: | Individual |
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Descrição Projeto | A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma
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Linha Pesquisa: | Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. |
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Instituições | Nome: | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo |
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Tipo do Financiamento: | Auxílio Pesquisa |
| Nº Processo na Financiadora: | 2012/06194-9 |
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Data Início Financiamento: | 01/2013 |
| Data Fim Financiamento: | 12/2015 |
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Valor do Financiamento: | R$ 573.512,87 |
| Complemento do Tipo Financiamento: | AUXILIO-PESQUISA |
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Órgãos | (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] |
(FCM) SCPGSC - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM SAUDE COLETIVA [02.20.02.07.00.00.00] |
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Equipes Projeto | MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável ) |
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